专栏名称: 易贸生物精选

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33组路演项目最新集结！BiOFUNDING倒计时三周

易贸生物精选 · 公众号 · · 2024-07-17 20:38

正文

8月7日，第六届“BiOFUNDING易企融资路演”将在BIOWEEK期间于上海张江科学会堂正式召开。 本次路演面向创新药、医疗器械、IVD、AI制药等多样赛道，同时特设由拜耳冠名的CGT路演专场。

目前，9位路演导师已确认出席，33组项目方最新集结！BiOFUNDING倒计时三周，当天路演不停歇，到时见！

路演导师阵容

黄丹洁

处方药事业部副总裁

中国合作创新中心负责人

拜耳

庞丽琼

执行董事

中科院创投

秦正

执行董事

阿里健康投资部

李可

总经理

曜金资本

许笛

Co.Lab中国负责人

拜耳

李佳

合伙人

朗盛投资

蒋海洋

合伙人

原信基金

谢程

执行总经理

复健新药基金

神秘嘉宾

董事总经理

国信创新投

拜耳冠名-CGT专场

01 ►

项目名称：泉生细胞治疗

融资轮次：B轮

项目亮点

该项目由海外高层次人才科领军，专注于异体脐带间充质干细胞(MSC)、诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞与基因治疗国家1类药物和技术的研发、全球申报的创新型生物医药企业，聚焦于研发治疗自身免疫、神经及呼吸系统等顽疾的创新药物。项目已取得显著成果，五款MSC新药获中国CDE批件，其中三款步入Ⅱ期临床，一款针对强直性脊柱炎的新药申报与美国FDA进行了PreIND沟通，有望获批美国Ⅱ期临床试验。同时，iPSC源细胞疗法针对脊髓损伤与脑卒中的基本完成CMC研究，预计2024年同步申请中美双临床，填补治疗空白。

项目依托五大核心技术平台，涵盖iPS细胞通用化、高效分化、基因编辑、规模化生产及制剂稳定性优化等。硬件设施方面，项目在上海张江及浙江分别建立了中试与工业级GMP车间，总面积超2.4万平方米，确保高品质研发与生产。

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02 ►

项目名称：基于人多能干细胞技术的神经细胞治疗药物

融资轮次：A+轮

项目亮点

本项目的研发团队在人多能干细胞来源神经系统疾病细胞治疗领域，具有世界一流的技术。他们持续聚焦干细胞创新技术研发，多项研发成果已登上多种国际顶级学术期刊，且已获得自主知识产权的核心专利。团队拥有国际首屈一指的人多能干细胞神经分化技术、创新的谱系示踪技术等核心技术平台，原创性的技术让产品取得纯度更高、效能更稳定的国际一流细胞产品。

项目依托中科院和上医的良好科研和临床资源，已携手瑞金医院，即将开展帕金森病细胞药物移植的IIT研究。IND临床试验申请将于今年完成，明年初启动受试者入组。项目响应了健康中国战略，推动了细胞治疗在神经系统领域的临床应用，引领着国内细胞治疗技术的突破发展。

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03 ►

项目名称：创新小核酸药和复杂药物递送平台

融资轮次：天使轮

项目亮点

核酸药是生物医药研发的下一个主流方向，本公司使用AI高效开发核酸药物，同时开发新的递送系统靶向到不同的器官。我们拥有自主研发的GalNAC技术平台开发siRNA小核酸用于治疗血友病和高血压；血友病的市场大概有150亿美元；高血压大概有430亿美元市场。另外GalNAC技术平台也可用于别的肝靶向的产品开发。我们还拥有专利保护的长效微球注射剂技术，正在中试阶段的长效微球注射剂用于治疗精神分裂症，大概有160亿美元市场。我们还拥有世界领先的肺靶向小核酸药物LNP递送系统，包括吸入制剂和注射剂两种递送技术治疗肺纤维化和别的呼吸系统疾病。计划融资3500万人民币，推动两项项目明年完成IND进入临床，签章成为有几十亿美元的市场的First-in-Class和Best-in-Class的产品。

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04 ►

项目名称：肝靶向性更强的抗乙肝核苷药物、ASO小核酸药物、新一代糖皮质激素药物

融资轮次：C轮

项目亮点

肝靶向性更强的抗乙肝核苷药物、ASO小核酸药物、新一代糖皮质激素药物

（1）核心团队包含来自Gilead，GSK，清华大学创业团队。

（2）新一代两款抗乙肝核苷药物处于II期、III期临床研究阶段，对标恩替卡韦、TAF，肝靶向性更强，药物剂量更小，安全性更高，有望把现有的病毒清除率疗效提高，大幅降低服药频率，降低肾、骨等毒性风险。公司已申请国内及全球专利。

（3）新一代RNA乙肝药物（ASO小核酸药物）处于IND开发阶段，达到乙肝三个指标同时降低，且安全性更高。已申请中国和PCT专利，美国、欧洲、日本和南非等国家专利布局中。

（4）公司拥有全新一代糖皮质激素平台技术。激素产品是中国科学院-美国哮喘联合协会资助项目，拥有全新母核结构，疗效及安全性更佳，且对激素耐受的病人也有效。

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05 ►

项目名称：基于非病毒载体的低成本可重复给药基因疗法

融资轮次：天使+/Pre-A轮

项目亮点

本项目由拥有全球视野和本土创业经验的耶鲁大学海归博士和基因治疗转化研究资深科学家共同发起，主要从事非病毒载体基因治疗药物开发，专注于解决领域内载体容量限制、不可重复给药和高生产成本三大痛点，投身全球基因治疗2.0革命。项目拥有无末端DNA制备、LNP体内细胞类型靶向递送和在体电转染三大技术平台，重点布局肝脏、眼睛、肌肉和血液细胞递送领域, 旨为遗传病和重大慢性疾病患者提供突破性疗法。项目掌握国内外专利13项，入选默克中国加速器，获人社部中国留学人员回国创业启动计划支持重点类、中国留学人员创业园最具成长性创业企业和毕马威中国生物科技创新50企业等荣誉，已获得知名机构峰瑞资本和凯风创投等投资。

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06 ►

项目名称：全球首个两质粒工艺的AAV基因治疗新药研发平台

融资轮次：A轮

项目亮点

AAV基因治疗药物的设计和生产制备有较高的技术壁垒，如何提升药物安全有效性和患者可及性、降低成本、扩大商业化生产能力，是AAV基因治疗药物的一大挑战。本项目是院士团队领衔的全球首个采用两质粒工艺的AAV基因治疗新药研发平台，从眼科疾病、神经肌肉疾病领域开始，加速基因治疗药物临床应用，大幅度降低生产制备成本，实现基因药物的可及性，做患者用得起并治得好的基因药。该平台的药物研发能力及AAV制备技术处于国内领先水平，首发管线IND已获批并已进入临床研究阶段，另有多个管线进入IIT临床研究阶段，AAV基因治疗产品已完成超过160例患者的临床研究，显示优异的安全性和有效性。

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07 ►

项目名称：递送蛋白的工程化红细胞平台和递送核酸的LNP平台

融资轮次：Pre-A轮

项目亮点

拥有一支兼具丰富的连续创业和生物制药经验的核心团队。采用“轮辐”模式（hub-and-spoke）的多元化平台运营模式，建立了两个技术平台。公司的红细胞疗法是广受关注的创新疗法方向。在全球层面，公司的第二代工程化红细胞解决了第一代的稳定性问题和足量载荷问题，并从临床角度解决全球临床挑战。其开创的E3工程化红细胞平台，通过诱导抗原特异性免疫耐受，开发非胰岛素治疗1型糖尿病(T1D)重磅潜力品种，核心产品已经进入IIT临床。此外，拥有全球自主知识产权的LNP平台，达到超过1500个新型阳离子脂质。通过体内高通量筛选开发了全新肝靶向及肝外靶向的LNP，突破现有局限并针对不同应用开发定制化LNP，近期即将完成首个对外授权合作。

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08 ►

项目名称：全球领先的细胞治疗、基因治疗和基因编辑平台

融资轮次：C轮

项目亮点

公司成立于 2008 年,位于美国旧金山湾区（硅谷），是由斯坦福教授华人科学家联合创办的细胞基因治疗科技公司。公司拥有可延展更多适应症的细胞治疗、基因治疗、基因编辑治疗三大技术平台。公司 2014 年、2016 年被《Nature Biotechnology》（自然生物技术）杂志评为“引领精准基因编辑应用技术的全球前十名公司”，累计获得国内外投资机构累计融资8000万美金，现有两个产品处于美国临床二期，全球首个进入临床的A型血友病第二代基因治疗产品，以及通用型细胞（DSC）用于治疗移植物抗宿主病产品。

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09 ►

项目名称：基因递送工具新型AAV开发与临床转化

融资轮次：Pre-A轮

项目亮点

公司成立于2021年9月，由上科大iHuman研究所孵化，是国内首批聚焦新型AAV载体开发和听力基因治疗药物研发的创新型生物医药公司。创始人开发了国内第一项自主命名的、高感染效率的核酸递送工具AAV载体-AAV-ie (inner ear)，受到学术界和产业界的高度认可。2021年获得上科大在AAV载体开发技术领域的独占专利许可。公司已经搭建了全方位的AAV载体开发平台-AAVMeta，包括完整的动物体筛选流程和多元化的基因调控元件筛选，并已在眼科、耳科载体开发取得了突破性的成果。同时，公司打通了听力损伤基因治疗药物研发闭环，在动物体内得到了显著的药效数据。公司耳科两条管线即将完成临床前验证，预计24年底进入IIT阶段。

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体外诊断

01 ►

项目名称：解决胃幽门螺旋杆菌(Hp)检测新技术——幽康电子鼻

融资轮次：天使轮

项目亮点

幽康电子鼻（PyloGuard）是模拟嗅觉器官开发的一种创新型科技产品，基于MEMS型半导体气体阵列传感器，精密定量检测呼出混合气体中多种组分（≥9种），使用AI算法获得混合气体指纹图谱，仪器快速判读Hp的阴阳性和细菌载量，替代C13/14呼气试验(UBT)检测方法。已经完成，传感器芯片量产，样机制作，小批量临床验证（几十例）符合率超过90%；具备成本降低90%，操作符合居家检验简单需求-只需呼气，不需要其他任何操作。

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02 ►

项目名称：基于单分子数字化免疫技术的阿尔斯海默（AD）早诊早筛

融资轮次：A轮

项目亮点

基于全球领先Simoa®数字化单分子免疫检测技术平台引进与本土化有机结合而成立。依托「本土创立+海外引进」结合模式，打造「抗体+蛋白标志物验证+疾病筛查及辅助诊断」多维应用平台。底层关键技术为单分子阵列技术，是目前全世界范围内灵敏度最高的免疫检测技术。Simoa®核心创新点：只带有一个待测蛋白分子的免疫复合物磁珠被隔绝在体积仅为50飞升独立反应微孔中，在确保“单孔单分子 ”的同时，每个反应微孔呈现的信号即为“有 ”或“无 ”，实现任何一个单分子信号的独立识别与计算，以数字化方式完成超敏检测与定量，达到真正单分子级别的检测。由此，Simoa 检测技术可以将蛋白标志物的检测灵敏度提升至飞克/毫升，实现真正“单分子 ”级别检测。

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03 ►

项目名称：极微小肝癌病灶（≤5mm）MRI早筛技术

融资轮次：天使轮

项目亮点

本项目为含锰纳米材料MRI造影剂研制及其产业化，主要用于肝癌高危人群极微小肝癌病灶（≤5mm）MRI早筛。动物实验表明该造影剂主要特点是肝脏特异性最高（85%），同时具备T1和T2双造影功能，检出极微小肝癌病灶（≤5mm）能力优于普美显，安全性显著优于普美显，可克服普美显含重金属钆而不能用于筛查或累计多次使用的缺陷，适合肝癌高危人群极微小肝癌病灶（≤5mm）MRI早筛。极大提高肝癌治疗效果，极微小肝癌病灶（≤5mm）术后5年生存率高达98%以上；极大延长了肝癌早筛检出窗口期，如5mm极微小病灶发展到目前临床规范的早期2cm微小病灶需要16个月时间，每年检查一次，可以确保肝癌病灶在发展到2cm之前被检出，肝癌5年整体生存率由14%提高到75%以上。

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小分子药物

01 ►

项目名称：GSPT1分子胶降解剂治疗肝癌

融资轮次：天使轮

项目亮点

公司专注于全球首创和同类最佳的小分子靶向新药研发。成功建立了3个独特的新药研发技术平台: 分子胶治疗实体肿瘤、原创MAP3K激酶抑制剂治疗肿瘤和小分子TNF-ɑ抑制剂治疗自身免疫性疾病平台。已确认3个疗效特佳, 安全性好的抗肿瘤新靶点临床前候选化合物（PCC）。其中，BX-047: 为高选择性口服GSPT1分子胶降解剂，治疗肝癌，显著优于临床标准靶向治疗药物和其它GSPT1分子胶降解剂，并鉴定了独特的生物标志物。BX-4005和BX-4011: 为全球首创MAP3K激酶小分子抑制剂，分别治疗胰腺癌和脑瘤，优于临床标准治疗化疗药。

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02 ►

项目名称：I类创新药RN-0001用于治疗急性肾损伤（AKI）及急性胰腺炎（AP）

融资轮次：A轮

项目亮点

本公司开发的小分子I类创新药RN-0001是基于新机制、新靶点的新药物分子，在相关适应症上具有差异化优势，细分赛道全球领先。临床前体内药效学实验显示RN-0001对相关适应症具有显著的治疗作用，并且具有很好的药代动力学特征。在已经完成的包括80例健康志愿者中进行的I期临床试验，本产品安全性获得验证，未达到MTD，无严重的不良反应发生，无SAE。2023年5月针对第一个适应症急性肾损伤（AKI）开始的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验正在进行中，受试者入组完成，预计2024年10月完成II期临床试验。第二个适应症急性胰腺炎（AP）的II期临床试验已获得CDE批件，将于近期展开。A轮融资需求1-1.5亿元，用于临床试验，及推动公司更多研发管线中的候选药物2024/2025年进入到IND阶段。

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03 ►

项目名称：FP-208，DDR多靶点抑制剂

融资轮次：A轮

项目亮点

公司成立于2011年，主要从事小分子抗肿瘤创新药研发。抗癌合成致死新靶点ATR、ATM、DNA-PK和mTOR（PIKK）是公司研发重点。FP-208是PIKK多靶点抑制剂。目前已完成临床I期试验。临床试验结果显现示，药物吸收快，药物暴露量和剂量的量效关系明显，安全性良好。FP-208将在卵巢癌，乳腺癌和前列腺癌适应症中与PARP抑制剂联合用药，克服PARP抑制剂的耐药性，在同源重组修复缺陷肿瘤中增强合成致死效应。FP-208与PD-L1或DP-1抗体联用在宫颈癌等其它动物试验中有良好的抑瘤和消除肿瘤效果。国际上同类靶点最新临床II期试验数据在非小细胞肺癌和宫颈癌临床试验中疗效显著。公司抗肿瘤药物研发管线还有其它多靶点抑制剂早期项目。多靶点PIKK抗癌药物有高效低毒克服耐药等优点。

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04 ►

项目名称：为全球抗生素耐药问题提供差异化解决方案

融资轮次：A轮

项目亮点

专注于抗感染邻域创新产品开发。公司致力于为临床感染的一线治疗未满足需求提供差异化的解决方案，着重布局具有庞大感染人群治疗需求的呼吸道感染和性传播感染领域，开发了独家的全新作用机制的金属螯合物抗感染新药发现平台，旨在挖掘治疗细菌多重耐药和病毒感染的创新药物。同时，以口服产品为核心，针对社区感染的大品种进行升级换代，填补大环内酯类抗生素超过30年的产品迭代空白。

投资亮点：

• 切入临床需求痛点，聚焦一线用药，填补市场空白，差异化产品定位。

• 明确的市场与研发策略，聚焦大感染人群需求，寻求大药企合作，降低后期开发风险

• 实战经验丰富的团队，具备抗感染药物研发、项目管理和大药企合作经验

• 非稀释性融资优势：抗感染赛道独有的全方位资金资助，可极大降低VC投资风险。

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05 ►

项目名称：诱导肿瘤干细胞应激衰老和激活全身抗肿瘤免疫双重作用创新疗法

融资轮次：Pre-A轮

项目亮点

在过去几年里，肿瘤免疫疗法成为了对抗癌症的革命性疗法，从过去只能改善症状、延缓疾病进展到现在可达到部分癌症治愈的目标，并可能成为未来许多癌症根治性治疗的基础。然而，肿瘤免疫疗法仍只适用于小部分癌症患者，具有巨大的未满足临床需求。
创始人侯宪玉教授在多年研究干细胞和肿瘤干细胞过程中发现，在肿瘤干细胞中阻断一组基因先引起肿瘤干细胞应激-衰老连锁反应，然后释放危险信号和DNA激活系统炎症和抗肿瘤免疫反应，进而有效消除肿瘤。创始团队正在开发多种基于此全球独创模型的新型“First-in-class”药物：既诱导肿瘤干细胞应激老化又激活全身抗肿瘤免疫。此中心开花的新药物有望既可用于癌症治疗又可用于癌症预防。

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06 ►

项目名称：ACT001全球临床试验及对ADC/RDC药物减毒增敏的潜力

融资轮次：Pre-IPO轮

项目亮点

ACT001的主要靶点为NF-kB和STAT3，为同类靶点唯一具有良好安全窗口和PK特点的药物，已经获全球10多项临床批件，并公布3项二期结果；获得3项欧美孤儿药资格、1项儿童罕见病资格(中国首个)、1项快速通道；安全窗口大，多个PoC试验中的疗效信号支持进一步推进phase 2b试验（比如多个GBM病人有长期临床获益，服用ACT001已超7年，目前仍在服用）。

ACT001具有“放疗和化疗减毒增敏”和“可逆开闭血脑屏障”两大特点，比如，ACT001联合化疗替莫唑胺试验增加GBM对TMZ的敏感性，同时降低TMZ的骨髓抑制作用；又比如，ACT001与放疗联合治疗肺癌乳腺癌脑转移有对放疗的协同增敏效果，同时可降低间质性肺炎和其他严重毒副作用的发生率。因此，ACT001有望与ADC/RDC药物联用，达到增敏减毒的作用。

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07 ►

项目名称：采用合成致死策略，为MTAP缺失的肿瘤提供全方位的创新治疗方案

融资轮次：Pre-A轮

项目亮点

大约在10-15%的肿瘤中，MTAP常与抑癌基因CDKN2A发生共缺失，包括在胶质母细胞瘤、胰腺癌、食管癌、肺癌、膀胱癌中都有较高的比例，MTAP缺失的肿瘤往往治疗手段有限，存在着巨大的未被满足的临床需求。MAT2A抑制剂和MTA协助的PRMT5抑制剂均能选择性杀伤MTAP缺失的肿瘤细胞，也是一对非常理想的联用搭档。公司是一家重点布局合成致死药物2.0研发的生物医药企业，针对MTAP缺失的肿瘤，研发了MTA协助的PRMT5抑制剂EB927以及MAT2A抑制剂EB576，有望为MTAP缺失的肿瘤提供全方位的创新治疗方案。

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08 ►

项目名称：抗病毒和肝脏类疾病创新药开发

融资轮次：B轮

项目亮点

一家专注于抗病毒和肝病疾病领域的创新药物研发公司，成立于2021年11月，总部在上海市虹桥商务区，是福建省首家民营医药制造上市企业。
目前在研管线涵盖了抗新冠病毒、乙肝治愈、抗肝纤维化以及癌症靶向药物，目前在研产品管线均已处于临床阶段，其中广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂-泰中定@对标Paxlovid，抗病毒效果更强，剂量更低，作为国产优质优价新冠药物于2023年11月获得国家药监局批准上市。围绕乙肝治愈布局核心蛋白抑制剂和表面抗原抑制剂，目前均在临床II期。在研cMet抑制剂已完成临床Ⅰb期扩展研究，并显示出良好的肿瘤抑制效果。

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09 ►

项目名称：基于“合成致死”和“靶向RNA小分子”的创新药研发

融资轮次：Pre-A轮

项目亮点

公司是一家人工智能(AI)和多组学技术(Omics)赋能的领先小分子创新药企，成立于2021年11月，成立之初即完成近2000万天使轮融资。公司在上海张江建立了近1000平米的运营研发中心，公司关注恶性肿瘤和自身免疫性疾病等未被满足的临床需求，专注于“合成致死”和“靶向RNA小分子”赛道，两个先行管线已经确定PCC，后续更多管线在加速推进中。公司由具有工业界背景的高管和深厚学术背景的教授共同创立，公司专注于具有重大临床需求的“First-in-Class”和 “Best-in-Class”小分子创新药研发，项目推进上展示了高效的执行力。

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CRO/CDMO

01 ►

项目名称：活体生物药领军企业

融资轮次：C轮

项目亮点

（1）国内唯一一家以全新菌株为基础、研发进度最快、处于国际活体生物药研发第一梯队的创新型企业。

产品SK08是国内首个批准进入临床、已进入III期的口服活菌药物。SK10为中国首个获FDA批准临床的采用二代益生菌开发的LBP，在美国开展的I期临床试验已顺利完成。

（2）布局海外市场，产品走向国际。

公司多个管线产品采取中美双报的开发策略，已全面打通了LBP药物FDA\NMPA临床前开发的技术与注册路径。陆续将自主研发的中国原创品种推向国际市场。

（3）CMO/CDMO业务推动行业发展。

目前国际上百余个活体生物药品种临床试验正在开展，CDMO需求剧增。公司已建成目前国内唯一的能够支持活体生物药从菌株到药物制剂的全流程生产平台，通过药品GMP符合性审计，具备较为成熟的CMO/CDMO业务承接条件。

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02 ►

项目名称：多组学科研服务和检测产品转化

融资轮次：B轮

项目亮点

公司致力于质谱检测技术的研发和应用，经过12年发展在科研领域已服务全国2000余家科研单位，年服务科研课题项目10000个以上，已经成为全国最大的代谢、蛋白科研服务平台之一。同时，公司致力于将质谱检测底层技术应用到创新检测产品转化，目前首个CDMO创新产品痛风风险评估已经LDT落地，并有包括肠道腺瘤、心脑血管等产品在内的在研管线。

代谢组学市场处于高速成长阶段，公司通过多年钻研质谱检测技术积累了强大的代谢物标准品数据库和算法，近年来公司营收增长迅速并已经实现盈利，未来将继续快速发展做大做强。

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合成生物学

01 ►

项目名称：长效基因重组蛋白和多肽药物

融资轮次：A轮

项目亮点

（1）自主核心技术平台：公司研发团队集二十余年研发经验，打造了3个具备高度创新性和延展性的药物研发技术平台，并以平台技术为基础，陆续研发出十余个临床/获批项目

（2）差异化定位的产品管线：产品管线差异化定位，竞争态势良好，已进入临床2/3期的3个临床项目相较于国内同靶点项目进度领先。且已有数据显示，部分项目具备国内乃至国际同类Best-in-Class水平，license-out潜力大、市场前景好

（3）研发实力得到多家知名药企验证：成功转让6个生物药项目至国内多家知名药企，项目均顺利开展，其中1个项目已获批上市，其余5个分别推进至临床2期及NDA申报阶段

自我造血能力和稳健规范的财务运营：公司注重稳健和规范的财务管理运营，近年年均营收超4,000万元，有很强的自我造血能力。

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AI制药

01 ►

项目名称：基于AI+的多组学数据分析，寻找新靶点，研发创新药

融资轮次：Pre-A轮

项目亮点

公司创始团队在国内外大药企拥有多年的新药开发经验，对新靶点的发现、验证和药物开发具有深刻见解。公司基于其具有开创性的计算生物学平台对来自病人的多组学数据进行深入分析，找到驱动疾病进展的关键机制和创新药物靶点，并利用人体器官芯片、动物疾病模型以及成熟的抗体筛选平台进行药物开发。结合最前沿的数字化技术与人工智能算法，公司可深度解码复杂免疫性疾病的生物学机制，为药物开发提供新的策略。通过与医院的战略性合作，并整合公开数据库，公司已建立了独有的针对特定免疫性疾病的计算生物学平台，并成功用于创新药物的靶点发现。目前，公司已构建了具有国际竞争力的First-in-class创新药研发管线。公司天使轮投资机构为知名专业医疗基金。

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AI蛋白组学

01 ►

项目名称：AI蛋白组标准化平台，发现多重诊断标志物

融资轮次：Pre-A轮

项目亮点

超多重高通量蛋白质组学工具与应用平台Proteonano™ 是专门解决蛋白质组在质谱蛋白检测中的瓶颈的发现平台。

该平台结合超多重蛋白质富集的纳米探针，和高通量自动化大队列样本前处理工作流程，仅需要20微升血浆/血清就能实现1000-5000种蛋白质的发现，灵敏度可达fg级别，且线性范围跨越9个log。这些性能表现已经达到世界领先水平，能充分发挥高分辨质谱在蛋白质组的应用，而且避免了抗体方法存在的不足。

Proteonano™平台所发现的低丰度蛋白覆盖2000个信号通路，包括心脏代谢、免疫肿瘤、神经学、炎症因子等，直接助力科研、药企和精准医疗公司。随着生物技术和精准医学的快速发展，对高通量、精准的蛋白质组学分析工具的需求持续增长，我们的平台具备巨大的市场潜力。

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医疗器械

01 ►

项目名称：植入式心律转复除颤器/植入式心电事件监测器的研发及产业化

33组路演项目最新集结！BiOFUNDING倒计时三周

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