据人社部1月23日消息，国务院任命：陆建伟为国家中医药管理局副局长。陆建伟长期在国家中医药管理局工作，历任国家中医药管理局医政司副司长、人事教育司司长、一级巡视员、机关党委副书记等职。
工作期间，陆建伟到全国各地中医院、中西医结合医院调研中医药专科建设、党建情况，对建立中医特色和优势作出建议和要求。最近一次陆建伟出席公开活动是全国中医药科技工作会议，探讨未来中医药科技创新重点工作。
此前作为国家中医药管理人事教育司司长，陆建伟高度重视人才建设。去年6月，陆建伟在学术交流会上表示：人才是第一资源，促进中医药人才队伍建设至关重要。与2012年相比，十年间，中医类别的职业包括助理医师的数量增长了1.8倍，有力地支撑了中医药高质量发展。
去年11月，陆建伟还出席了国家中医药管理局与匈牙利内务部的合作会议，双方签署《关于传统医学领域合作谅解备忘录》，未来将加强传统医学政策交流、促进传统医学循证研究、推动传统医学专业人员交流互访及培训、支持传统医学学历教育合作、共同举办传统医学国际活动等合作。
公司：
以岭药业2024年净利润亏损6亿-8亿元；浙江医药2024年净利润预计同比增加141.83%-190.01%；汇宇制药董事长因父母短线交易被处罚；博雅生物2024年度预计盈利3.8亿-4.8亿元； 刘勇军出任华普生物董事长。
产品：
国内首个！恒瑞医药长效胰岛素申报上市；16.4亿美元！艾伯维押注分子胶降解剂；超12亿美元！乐普生物创新ADC MRG007达成海外授权； 信达生物新药启动与K药“头对头”试验。
资本：
复宏汉霖私有化终止；武田中国创新中心正式签约落户成都。
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独家品种被仿制，洛索洛芬钠凝胶贴膏难闷声发大财
1月20日，据国家药品监督管理局信息显示，乐明药业的洛索洛芬钠凝胶贴膏获批上市，是首家视同通过一致性评价获批的产品。
洛索洛芬钠凝胶贴膏曾是九典制药的独家产品，占据公司营收的半壁江山，推动着公司近些年业绩不断上升。此前，业内认为凝胶贴膏仿制药想要申请上市，需要花大价钱开展临床试验，这将一些中小玩家阻挡在了市场之外。但乐明药业的洛索洛芬钠凝胶贴膏却仅凭生物等效性试验
（BE）
获批上市，九典制药迎来最大的竞争对手。
最近一个多月，九典制药股价已经跌超40%。
不过，受到影响的或许不只九典制药，整个凝胶贴膏领域可能都将迎来变革。乐明药业的仿制药能够上市，证明外用贴膏一致性评价方案趋向统一，未来同系列的大部分产品可能不用做大临床仅凭BE就能上市。
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特朗普宣布美国退出世界卫生组织
美国总统特朗普1月20日签署行政令，宣布美国退出世界卫生组织。
白宫发布的行政令称，美国国务卿应将美国这一决定立即通知联合国秘书长和世卫组织领导层。行政令还要求尽快采取适当措施，暂停向世卫组织提供任何来自美国政府的资金、支持和资源。
在特朗普上一个总统任期，美国政府2020年7月6日正式通知联合国，称美国将于2021年7月6日退出世卫组织。2021年1月20日，拜登政府上台首日宣布美国停止退出世卫组织。
1月21日晚，以岭药业发布了2024年业绩预告。经财务初步测算，预计2024年净利润亏损6亿-8亿元。要知道，2023年公司还盈利了13.52亿元，一年时间里，公司亏损159.16-144.37%。
1月22日，以岭药业股价低开9.25%，股价也从曾经的高点52元/股，跌落到14元/股。这份2024年业绩预告，直接打破了公司十年来高盈利传说。
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浙江医药2024年净利润预计同比增加141.83%-190.01%
1月22日，浙江医药公告，预计2024年年度实现归属于上市公司股东的净利润为10.39亿元-12.46亿元，同比增加141.83%-190.01%。
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汇宇制药董事长因父母短线交易被处罚
1月21日，上海证券交易所下发关于对汇宇制药时任董事长兼总经理丁兆予以通报批评的决定。处罚的原因，是丁兆予父母交易构成买入后六个月内卖出以及卖出后六个月内又买入的情形。
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博雅生物2024年度预计盈利3.8亿-4.8亿元
1月22日，博雅生物发布2024年度业绩预告，预计报告期内归属于上市公司股东的净利润为3.8亿元-4.8亿元，比上年同期增长60.03%-102.14%。
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刘勇军出任华普生物董事长
1月16日，华普生物完成公司变更登记，董事会进行调整，刘勇军出任董事长。在公司建立之初，刘勇军即作为科学创始人，另外一位科学创始人为陈建柱教授。
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国内首个！恒瑞医药长效胰岛素申报上市
1月23日，恒瑞医药宣布舒地胰岛素注射液
（INS068）
的药品上市许可申请获国家药监局受理。该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素类似物。
此次上市申请主要是基于两项关键III期临床试验
（301研究和302研究）
的积极结果。这两项研究在基础胰岛素治疗血糖控制不佳以及口服降糖药治疗血糖控制不佳的成人2型糖尿病
（T2DM）
中评价了舒地胰岛素注射液和甘精胰岛素的有效性和安全性，其中301研究共随机入组423例受试者，302研究共随机入组513例受试者。这两项研究均已于2024年12月顺利完成。研究结果表明，在联合或不联合口服降糖药条件下，舒地胰岛素治疗26周后糖化血红蛋白
（HbA1c）
相对基线变化非劣于甘精胰岛素，舒地胰岛素组在T2DM患者中安全性、耐受性良好，其不良事件性质与甘精胰岛素相似，低血糖事件和夜间低血糖事件略低于甘精胰岛素组，两项研究均达到了主要研究终点。
1月23日，艾伯维
（AbbVie）
和Neomorph宣布达成一项合作和选择许可协议，为肿瘤学和免疫学的多个靶点开发新型分子胶降解剂。Neomorph将从AbbVie获得预付款，并有资格获得高达16.4亿美元的期权费和里程碑，以及净销售额的分层特许权使用费。
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