主要观点总结
文章描述了五个孩子患有神经母细胞瘤的父亲们为了筹集治疗费用而开设短视频账号的经历。他们通过直播跳舞寻求帮助，并公开收入。尽管面临质疑和困难，他们仍坚持努力筹款为孩子治病。文章还提到其他网友和主播对他们的支持和帮助。
关键观点总结
关键观点1: 五个孩子患有罕见病神经母细胞瘤，治疗费用高昂。
五个孩子的父亲们通过短视频账号寻求帮助，公开收入，但仍需要更多治疗费用。
关键观点2: 父亲们在直播间跳舞筹集资金。
为了筹集资金，父亲们跳舞直播，面对质疑和困难仍坚持不懈。
关键观点3: 孩子们病情严重，家庭负债累累。
孩子们患有神经母细胞瘤，病情严重，家庭为治疗付出了巨大努力，负债累累。
关键观点4: 网友和其他主播的支持与帮助。
不少网友和其他主播向五个家庭伸出援助之手，给予他们支持和鼓励。
正文
近日， “五个小超人的爸爸”账号引发关注，5人都是儿童罕见病患者的父亲。因需巨额治疗费用，五个人抱团开通短视频账号，穿裙子、剃光头、跳舞直播希望寻求帮助。
12月13日，
“五个超人的爸爸”在采访中称直播的收入都会对外公开，现在赚了100多万，“但是我们需要600多万”。他们表示，这笔钱没分，哪个孩子急需钱时就拿出来用。
孩子们患的正是有着“儿童癌症之王”之称的神经母细胞瘤。因为病情，孩子们的头发渐渐脱落，为了不让他们感到自卑，爸爸们也索性剪掉了头发，剃了光头，陪孩子一起抗癌。
手术、化疗、放疗、移植、免疫治疗，高昂的费用，是普通家庭不能承受之重，几年下来，他们不但花掉了所有积蓄，还四处举债，借遍了亲朋好友。“白天做饭送饭，平时有机会就打点零工。人生地不熟，工作很难找，一个月也就能挣两三千元”。
镜头里，他们是喊着“麻烦大家点点关注”“谢谢大家”的跳舞主播。镜头外，他们是子恒爸爸、轩轩爸爸、媛媛爸爸、小凡爸爸、攸攸爸爸。5个孩子，全都患有被称为“儿童癌症之王”的神经母细胞瘤。其中，最小的子恒4岁，最大的轩轩7岁。
膝盖上缠上护膝，脚踝处绑上绷带，每次开播前，5位爸爸都要做些准备。打开手机，调到直播界面，从开播到结束，至少要5个小时，5个小时内，几个动作重复地跳，不停地跳。
“只有不停地跳，才会有人气，一停下来就没人气了。最累的时候真的能跳吐了，有时候跳着跳着眼泪就控制不住，但是我们多跳一会儿，我的孩子就能多一分活下去的希望。”
在他们的直播间里有人问，“你们老婆不觉得丢脸吗？”，其中一位患儿小凡的妈妈表示，自己只有心疼，“我没觉得他丢脸，我觉得他是最棒的丈夫的爸爸”，小凡爸爸李章兵表示孩子这个病很有可能说不在就不在了，“我不管别人怎么说，从来没有说过要放弃他”。
其中的一位孩子父亲李先生表示，“我们做直播就是为了向社会求助，向广大网友求助，希望能凑些钱，来救孩子的命”。他表示：为了直播有看点，他们便开始直播跳舞。李先生坦言，此前没有一个爸爸学过跳舞，也没有一个爸爸会跳舞，大家都是在手机上搜索视频，然后比着跳、比着学。
子恒爸爸、轩轩爸爸、媛媛爸爸、小凡爸爸、攸攸爸爸，他们分别从云南和贵州带孩子来到济南求医，在陪伴孩子治疗之余，5位爸爸跑过外卖，去工地打过零工
，但是由于孩子随时随地都需要人，工作不得不断断续续进行。
妈妈们24小时陪着孩子，爸爸们想方设法赚钱，5个家庭都是如此分工。“孩子必须有一个人24小时盯着，不管住不住院”。子恒爸爸说，孩子们最怕感染，“一感染，上万块钱就没了”
。
异乡求医、没有固定收入，负债是他们的共性。随时供不上的治疗费也是他们共同面对的难题。
其中一位李先生表示刚起步的三口之家并没有多少积蓄，而且自从孩子出生后，妻子便当起了全职妈妈，他原本在工地打工，孩子生病后，也辞掉了工作。李先生粗略计算，为给孩子治病，仅一年多的时间，已经花费近90万元，“很大一部分钱都是找亲朋好友借的”。
据不完全统计，5个孩子的花费在20万元到近百万元不等。
截至目前，账号“五个小超人的爸爸”已有粉丝29万，部分直播比较火爆。
“晚上卖货和跳舞的收入能有1000块钱左右，平均到每个人手里能有200多块钱”。
直播间人数最多的一次是11月5日晚。据子恒爸爸回忆，当晚跳舞的直播间被一位拥有千万粉丝的头部主播关注到，该主播带着自己的品牌方，去他们的直播间刷礼物，“那天晚上直播间人最多，有8万多人”。
面对这样的困境，不少网友建议五位爸爸开始直播带货，认为这样的方式应该能“来钱快点”。
子恒爸爸表示，
其实有很多品牌方联系他们直播带货，“不是说我们不去带货，就是怕把不好的货带出去”，他称很多人都是抱着帮助他们的心态，如果有寄来的样品和买来的货不对版，他们担心会寒了好心人的心，因此不敢选品。
他还称之前一位患儿父亲自己买了一单，货品拿到后，“完全是两回事”。
