▲
5月30-31日
第八届
广州
生物医药创新者峰会
扫码立即报名
注：本文不构成任何投资意见和建议
，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。
2024年5月23日，佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司（以下简称：佑嘉生物）与四川泸州步长生物制药有限公司 （以下简称：步长生物）于北京正式签署《靶向治疗心血管靶点的小干扰RNA(siRNA)创新药项目开发合同》，并由佑嘉生物授予
步长生物
独家许可合作权益，共同推进创新药物临床转化、拓展心血管疾病防治新篇章。
心血管疾病一直是全球的主要死亡原因和严重的公共卫生问题，根据《
中国心血管健康与疾病报告2022
》，心血管疾病占据我国居民疾病死亡构成比的首位，预估我国心血管疾病患者人数达3.3亿，且患病率处于持续上升阶段。
近年来，大批创新药物的涌入为心血管领域病因研究、新理念的建立和新诊疗方式的制定提供了广阔视野，其中siRNA药物作为一类以基因精准调控为把手的创新治疗方案，能够在不影响原有的DNA序列或其他基因表达的同时，实现对特定mRNA的精准降解，并阻断蛋白质合成，可带来强效、长效、安全、便捷等多重获益：
l强效：siRNA序列的优化及选择带来更加精准、强效的靶基因沉默效应；
l长效：更上游的作用机制可实现超长疗效，而递送系统提升可保证siRNA免受清除、有效转移至靶标；
l安全：设计制定和化学修饰的siRNA序列可降低其脱靶毒性或其他毒性作用；
l便捷：超长给药间隔期颠覆传统慢病管理模式，患者依从性更强；
成熟的靶点选择和基因序列设计、优秀的化学修饰技术和递送系统是实现siRNA临床转化的关键环节，也是目前国内诸多药企面临的研发难题之一，而佑嘉生物作为国内研发siRNA药物的代表性企业，具有完善的核酸药物开发平台，已搭建了靶点选择和序列设计的智能NDDS系统、化学修饰第三代CMS3修饰技术、拥有自主知识产权且满足多种给药方式及靶向性的CPNP、PNAC和LNP的多元化递送系统，为提高siRNA药物临床转化、挑战开发最佳siRNA作长远准备。
推动合作、共享共赢，为国产创新药腾飞助力
作为国内中药现代化的领军企业，步长制药以专利中药为基础，积极开拓生物制药、互联网医药等大健康产业，目前研发培育的独家专利品种涵盖卒中、缺血梗阻等心脑血管疾病，而此次合作将有助于步长生物丰富创新产品管线，赋予企业再填新业绩的起点及患者积极面对疾病的信心。而佑嘉生物则有望通过此次合作快速推进项目进入临床阶段，充分发挥过硬的创新能力，并借鉴步长生物多年累积的商业化能力，致力于成为医疗健康一流企业、惠及更多患者。
在签约仪式上，步长生物董事长杨春博士表示，佑嘉生物作为中国核酸药物研发的代表性企业，其技术实力和创新成果在行业内展露锋芒，例如该企业自主研发的抗肝纤维化siRNA药物，已成功向美国FDA申请进行新药研究（IND），充分证明了其在siRNA领域卓越的研发能力。相信在此次合作中，双方将优化临床研究管理模式，推进和引领siRNA药物为主要策略的心血管疾病慢病治疗新时代。
佑嘉生物董事长崔文浩博士表示，步长生物自宣布从营销型驱动向产品型驱动、向科技型公司转型以来，积极开拓生物制药等领域的联合开发，其以科技创新为原动力的发展精神与佑嘉生物达成共识，此次合作中双方将携手开发和推出心血管领域更优疗法，探寻中国心血管领域管理新高度，助力中国心血管创新治疗事业更上层楼。
四川泸州步长生物制药有限公司成立于2014年09月17日，是步长制药旗下专注于生物药物研发产业化的全资子公司,公司位于四川省泸州高新区医药产业园,占用地面积616亩,建筑面积28万平方米,总投资40亿元,注册资金4.4亿元。公司经营范围涵盖：药品生产；药品批发；药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：药品委托生产；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展。
佑嘉（杭州）生物医药科技有限公司（简称“佑嘉生物”）由多名海归博士和具有丰富产业化经验的团队联合创建，坐落于浙江省杭州市萧山经济技术开发区长三角生物医药国际产业园，拥有近1500㎡的分子生物学和化学实验室，以满足临床需求为出发点，做让老百姓用得起的创新药为己任，产品管线已覆盖抗病毒、抗纤维化、心血管疾病等领域。目前已建立成熟的核酸药物全流程开发平台，包括核酸药物智能设计NDDS系统、药物评价系统、递送系统和核酸药物CMC平台。
