GSK日前 宣布，美国FDA已批准 其组合疫苗Penmenvy（MenABCWY）上市，在10~25岁人群中使用。这款疫苗针对脑膜炎球菌中最常见的5大血清群，它们通常是导致侵袭性脑膜炎球菌病（IMD）的原因。此前，该疗法入选了业 内知名机构 科睿唯安（Clarivate） 发布的 Drugs to Watch 报告，被认为有望在五年内成为重磅新药。

侵袭性脑膜炎球菌病是一种罕见但严重的疾病，是引起脑膜炎和败血病的主要原因，可以导致威胁生命的并发症甚至死亡。 在患有脑膜炎球菌病的人群中，有十分之一的人会死亡，有时在接受治疗后的短短24小时内就可能死亡。 七分之一的幸存者会遭受长期后果，如脑损伤、截肢、听力丧失和神经系统问题。五种脑膜炎球菌血清群（A，B，C，W和Y）导致了全球大部分地区的几乎所有侵袭性脑膜炎球菌病病例。

MenABCWY是GSK开发的一款“五合一”疫苗，其有效成分结合了已获批的脑膜炎球菌疫苗Bexsero和Menveo的抗原成分，可针对上述五种脑膜炎球菌血清群保护接种者 。MenABCWY将两种有效疫苗合并为一种，旨在减少注射次数、简化免疫接种计划，进而增加疫苗覆盖率，帮助减少疾病的总负担。

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MenABCWY此次获批得到了两项3期临床试验结果的支持，它们在超过4800名10~25岁参与者中评估了该疫苗的安全性、耐受性和免疫反应。此前发布的试验结果显示 ，MenABCWY疫苗成功达到所有主要终点， 包括在免疫原性方面不劣于一剂GSK的A、C、Y和W群脑膜炎球菌疫苗，以及在对110种不同的B群脑膜炎球菌侵袭性菌株产生的免疫反应上，不劣于两剂GSK的B群脑膜炎球菌疫苗。 此外，该疫苗显示出良好的耐受性，其安全性与上述两种疫苗一致。