异基因造血干细胞移植显著改善了伴KMT2A基因重排的急性白血病的长期生存,降低了复发率;
移植前达到缓解状态的患者预后明显优于未达到缓解的患者;
不同KMT2A融合基因亚型的预后各不相同,其中KMT2A-MLLT4的患者预后更差;
未来需要开展更深入的随机对照试验,并延长随访时间,以全面评估治疗效果及患者的长期生存状况。
由于伴有KMT2A基因重排的急性白血病对标准化疗具有一定的耐药性,导致复发率较高、长期生存率较低,故这类急性白血病在临床治疗上面临重大的挑战。KMT2A基因与各种伙伴基因融合,如KMT2A-MLLT2 (MLL-AF4)、KMT2A-MLLT4 (MLL-AF6)、KMT2A-MLLT3 (MLL-AF9)、KMT2A-MLLT10 (MLL-AF10)、KMT2A-PTD (MLL-PTD/dupMLL)等,其预后与具体融合伙伴基因相关,影响其生存率和复发率。异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)仍然是最有效的治疗方法。然而,大样本allo-HSCT对这些患者的疗效和长期随访的报道较少。
回顾性分析了2012年9月至2023年12月在河北燕达陆道培医院和北京陆道培医院接受allo-HSCT的532例伴有KMT2A基因重排的急性白血病患者,评估其总生存率(OS)和无病生存率(DFS),并根据移植前的缓解状态和占样本最多的前5种KMT2A融合基因类型进行进一步分层分析。其中,急性髓系白血病(AML)387例,急性淋巴细胞白血病(ALL)139例,急性混合细胞白血病(MPAL)6例。男性254例,女性278例,中位年龄15(9/12-66)岁。532例患者中KMT2A基因融合蛋白占总数前五位的常见类型分别为:KMT2A-MLLT3 111例、KMT2A-PTD 84例、KMT2A-MLLT2 78例、KMT2A-MLLT4 76例、KMT2A-MLLT10 69例。移植前骨髓第一次缓解期(CR1)309例,骨髓≥第二次缓解期(≥CR2)116例,移植前骨髓未缓解(NR)107例。
随访至2024年5月31日,中位随访时间 34(0-138)月,所有患者中除有3例患者原发性植入失败,余均顺利植入。3y-OS(67.6±2.1)%、3y-DFS(67.2±2.1)%(图1、图2)。
CR1、≥CR2、NR的患者,3y-OS分别为(79.7±2.4)%、(55.9±4.7)%、(44.9±5.1)% (
P
<0.001);3y-DFS分别为(79.0±2.5)%、(54.7±4.8)%、(44.4±5.0%) (
P
<0.001)(图3、图4)。
其中KMT2A-MLLT2患者,3y-OS(72.3±5.2)%、3y-DFS(71.1±5.2)%;KMT2A-MLLT4患者,3y-OS(55.0±6.4)%、3y-DFS(48.7±6.6)%;KMT2A-MLLT3患者,3y-OS(71.4±4.5)%、3y-DFS(69.5±4.6)%;KMT2A-MLLT10患者,3y-OS(69.0±5.6)%、3y-DFS(67.6±5.7)%;KMT2A-PTD患者,3y-OS(63.4±5.7)%、3y-DFS(62.6±5.7)%(图5、图6)