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乔世璋院士,最新AM!

催化开天地  · 公众号  ·  · 2024-07-16 08:21

正文

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第一作者 :Shao-Jian Zhang,Junnan Hao,Han Wu
通讯作者 :乔世璋
通讯单位 :澳大利亚阿德莱德大学
乔世璋 ,华人,材料科学家,澳大利亚科学院院士,英国皇家化学会会士,澳大利亚皇家化学会会士,英国化学工程师协会会士,澳大利亚阿德莱德大学化工学院纳米技术首席教授,澳大利亚昆士兰大学荣誉教授,合肥工业大学兼职教授。
论文速览
水系锌-碘(Zn-I 2 )电池在大规模能量存储方面具有潜力,但存在I 2 阴极的穿梭效应和Zn阳极的可逆性差的问题。
针对水系锌-碘(Zn–I 2 )电池在大规模能量存储方面的应用潜力, 本论文提出了界面凝胶化策略。通过引入丝素蛋白(SP)添加剂,同时抑制了I 2 阴极的穿梭效应和提高了Zn阳极的可逆性。SP在充放电过程中,由周期性变化的电场方向驱动,双向迁移至阴极和阳极界面。在I 2 阴极,SP与多碘化物的相互作用形成凝胶状沉淀,避免了多碘化物的溶解,从而抑制了穿梭效应。在Zn阳极,凝胶状SP作为保护层,提高了Zn的可逆性并抑制了枝晶的形成。
通过这种策略,实现了具有高比容量(215 mAh g −1 )、高库仑效率(99.5%)、优异的倍率性能(50 C时约170 mAh g −1 )和长循环稳定性(10 C下6000次循环)的Zn–I 2 电池。此外,500 mAh Zn–I 2 软包电池展现出了高能量密度(80 Wh kg −1 )和长期循环稳定性(>1000次循环),证明了Zn–I 2 电池在实际应用中的潜力。
图文导读
图1:SP在Zn–I 2 电池中的电泳诱导界面凝胶化。
图2:通过丝素蛋白凝胶化抑制穿梭效应。

图3:Zn–I 2 电池的电化学性能。
注:以上为论文中部分图表。
总结展望
本研究通过在Zn–I 2 电池的阴极和阳极界面引入丝素蛋白(SP)添加剂,实现了对多碘化合物穿梭效应的有效抑制和Zn阳极可逆性的显著提升。SP在阴极形成凝胶状沉淀,防止了多碘化合物的溶解和迁移;在阳极形成保护层,调节了Zn的沉积行为,提高了Zn的可逆性。






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