客户 | 专利 | 备注 |
广东众生药业股份有限公司 | 作为smo抑制剂的喹啉衍生物 ，CN 106458974 A | 南京明德吴颢等，作为smo抑制剂的喹啉衍生物 ，WO 2015144001 A1。 本发明公开了一类喹啉衍生物，作为hedgehog通路的抑制剂、特别是作为SMO抑制剂，本发明的化合物可用于治疗包括癌症在内的hedgehog通路有关病症。 喹啉衍生物的盐型、晶型及其制备方法和中间体 WO 2017050224 A1. |
广东众生药业股份有限公司 | 酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物 ，WO 2016161952 A1 | 药明康德与众生几款合作新药之一。
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齐鲁制药有限公司 | 螺环芳基磷氧化物和芳基磷硫化物 ，WO 2016000581 A1 | 本发明的新颖螺环芳基磷氧化物和硫化物出乎意料对ALK，ALK突变体与EGFR的突变酶展现出优于AP26113的抑制活性； 并且这些化合物在ALK阳性病人中获得的NSCLC细胞系PDX模型及Crizotinib耐药PDX模型上也都展现出了比参考化合物AP26113更好的体内药效。 |
正大天晴药业集团股份有限公司 | 作为tlr7激动剂的吡咯并嘧啶化合物 ，CN 106661034 A | 本发明涉及作为TLR7激动剂的吡咯并嘧啶化合物，具体涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该类化合物的药物组合物、及其用于制备抗病毒药物的用途。药明康德丁照中等，WO 2017076346 A1。 本专利涉及的品种应该就是正大天晴药业转给强生的。 |
正大天晴药业集团股份有限公司 | 作为hsp90抑制剂的间苯二酚类衍生物 ，WO 2016116061 A1 | 南京明德开发，本发明的化合物具有抑制热休克蛋白HSP90的活性。本发明的化合物因此用于治疗例如癌症的增殖疾病和神经变性疾病。 
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正大天晴药业集团股份有限公司 | 鹅去氧胆酸衍生物 ， WO 2016173524 A1
| 本申请公开了其在制备治疗FXR（尼酯X受体）相关疾病药物中的应用。 |
正大天晴药业集团股份有限公司 | 作为pi3k抑制剂的吡啶并[1,2a]嘧啶酮类似物 ，CN 106470992 A | 抑制磷酸酯酰肌醇3激酶，可以影响PI3K通路，从而抑制癌细胞的增殖与活化。
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湖北生物医药产业技术研究院有限公司， 人福医药集团股份公司 | 作为PARP抑制剂的4H吡唑并[1,5α]苯并咪唑化合物的类似物 ，CN 106459057 A | 南京明德丁照中等，WO 2015154630 A1。 人福医药在2016年12月获得相关品种临床试验批件，拓展适应症包括乳腺癌，卵巢癌等。
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人福医药 | Btk抑制剂 ，WO 2016112637 A1 | 近期，人福医药公告WXFL10230486 胶囊获得药物临床试验批件，WX-486（BTK 抑制剂）为化学1.1 类新药，一款可用于类风湿关节炎的BTK抑制剂。 |
辰新药业股份有限公司 | 吡啶衍生物及其作为抗分支杆菌的应用 ，WO 2016008381 A1 | 本发明致力于发明一种新型吡啶衍生化合物，抑制分支杆菌的生长，从而达到对于结核分枝杆菌，牛分支杆菌，鸟分支杆菌，及海分支杆菌引起的疾病的有效治疗。 |
辰新药业股份有限公司 | 作为mTOR/PI3K抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类似物 ，WO 2015192761 A1 | PI3K通路是人体癌细胞中最常发生变异的地方，可导致细胞的增殖，活化，放大信号。PI3K和mTOR是PI3K信号通路中两个最重要的激酶。 辰新药业最近有向CFDA申报新药。
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华北制药集团新药研究开发有限责任公司 | 作为凝血因子Xa抑制剂的苯并恶唑并恶嗪酮类化合物 ， CN 105593232 A
| 华北制药2017年3月发布公告称,抗凝血新药 WA1-089获批临床，凝血因子Xa抑制剂，开发用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。华北制药在WA1-089这一品种上的累计研发投入为 3137.69 万元人民币。 |
扬子江药业/上海海雁 | 作为食欲素受体拮抗剂的哌啶衍生物 ，CN 106414439 A | 南京明德贺海鹰等。WO 2015131773 A1，本发明公开了一系列作为食欲素受体拮抗剂的哌啶衍生物及其组合物，并涉及其在制备治疗失眠、慢性阻塞性肺病、阻塞性睡眠呼吸暂停、嗜睡、焦虑、强迫、恐慌、尼古丁依赖或饮食混乱障碍的药物中的应用。本品已申报。 
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常州寅盛药业有限公司 | 丙肝病毒抑制剂及其制药用途 ，CN 106459009 A | 一系列丙型肝炎病毒(HCV)抑制剂及其组合物，以及在制备治疗慢性丙型肝炎病毒感染药物中的应用。尤其是，作为NS5A抑制剂的系列化合物及其组合物和制药用途。 四川大学，药明康德等合作。
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常州寅盛药业有限公司 | 作为ns4b抑制剂的苯并呋喃类似物 ，CN 105732602 B | 本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物。 |
江苏康缘药业 | 抗肠病毒71噻二唑烷衍生物 ，WO 2015165340 A1
| 肠病毒71型属于小RNA病毒科，是最常见的手足口病致病源之一。此外还会引起孢疹性咽炎、无菌性脑膜炎、脑炎和脊髓灰质炎样的麻痹性疾病等多种与神经系统相关的疾病，可伴有严重的中枢神经系统并发症或神经炎性肺水肿。 本品已申报。 相关专利：1, 2, 5-噻二唑烷-1, 1-二氧化物的盐型、晶型及其制备方法和中间体 ，WO 2017071569 A1.
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