基于转录激活因子的诱导系统通常泄漏水平较高，为应对泄漏水平较高的问题，研究团队引入了原核生物的转录阻遏抑制信号，并设计了转录激活/抑制的双调控系统。这一创新使得木糖双调控系统的动态范围扩展至4000倍以上，且最大诱导转录活性达到酿酒酵母强组成型启动子TDH3活性的两倍以上。同样阿拉伯糖双调控诱导系统动态范围达300倍，最大诱导转录活性与TDH3启动子活性相当。重要的是，农业废弃物如玉米芯未经处理的水解物也可以充分激活该木糖诱导系统。最后，研究团队综合比较了本研究开发的木糖及阿拉伯糖诱导系统与酿酒酵母中常用的诱导系统（天然系统如GAL系统,Cu2+诱导启动子PCUP1,甲硫氨酸抑制启动子PMET3 以及基于雌激素受体ER的合成诱导系统LexA-ER-VP16/B112），证实木糖双调控系统就调控严谨性，诱导激活水平、动态范围、诱导速度和对宿主的生长影响方面优于现有系统。

研究团队验证了这两套诱导系统在高滴度（>100 mg/L）芳樟醇生产中的实用性，同时证实了使用玉米芯水解物作为唯一碳源和诱导剂来源，也能实现高滴度芳樟醇的生产。最后，团队也证明了基于XlnR的木糖诱导系统可迁移到工业菌株如毕赤酵母、病原菌如光滑念珠菌和白色念珠菌（CUG支系酵母）。在毕赤酵母中，基于XlnR的木糖诱导系统的最大诱导水平高于其经典的甲醇诱导系统，并证实了其用于生产分泌蛋白的实用性。

本研究不仅为酵母提供了强大的遗传开关，还提出了一种将激活/抑制信号整合到合成启动子中的通用策略，以实现最优性能。