“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度，解读一周数据，提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为超过100个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一，华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
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4月2日, 创胜集团已递交IPO申请据招股书，本次IPO所募集资金将主要用于创胜集团管线候选产品的开发和商业化，并为扩充管线及开发技术提供资金支持等。
创胜集团是一家集发现、研究、开发、制造及业务拓展能力为一体的临床阶段全球生物医药公司，其开发管线已有9个新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域
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4月1日，微医向港交所递交上市申请，微医估值近70亿美元。微医将采用不同投票权架构（WVR）申请上市，IPO完成后将成为中国医疗及医药行业第一家以WVR申请上市的公司。
微医的主要业务包括医疗服务及健康维护服务等。其中，医疗服务主要包括线上预约、线下首诊、病历获取、配药服务以及保险结算医疗费用等。已连接了7,800多家医院、27万余名注册医生，累计注册用户2.2亿，拥有27家互联网医院，其中17家可以通过医保直接结算，是中国最大的数字医疗服务平台
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3月31日，翔宇医疗正式进军科创板市场，上市当天市值突破70亿元。
翔宇医疗是一家从事康复理疗设备及创伤治疗设备研发、生产、销售为一体的国家级高新技术企业，产品为康复医疗器械，涵盖康复评定设备、康复训练设备、康复理疗设备三大类，包括声疗、光疗、电疗、磁疗、物理治疗等
400余款产品，主要对老年人、残疾人、功能障碍者辅以对应的训练和治疗，以帮助其逐渐恢复身体机能
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4月2日，珠海圣美生物宣布完成B轮融资，领投方国投招商投资3亿元，用于推动圣美生物肺癌早诊技术的商业化进程，以及布局多癌种的肿瘤液态活检相关技术的研发。
圣美生物是一家肿瘤液态活检服务商，它是由美国
Cynvenio Biosystems Inc.与丽珠医药在2016年3月共同投资创立的。通过全球先进的肿瘤液态活检技术、人工智能云计算开发、自动化设备等方法，该公司为肿瘤患者提供了全方位的液态活检检测指导方案
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3月29日，启函生物完成6,700万美元的 A++ 轮融资。本轮融资由战略投资方礼来亚洲基金、经纬中国等参与，红杉资本、招银国际等老股东持续加持。本轮融资资金将主要用于推进启函生物在细胞治疗领域的IND研究和低免疫性项目以及生产。
启函生物是一个以基因技术为平台的生物医疗公司，致力于使用世界先进的基因编辑技术来生产出可用于人体移植的安全有效的细胞、组织和器官，解决中国和世界器官移植供体严重短缺的问题。
济民可信新冠中和抗体获美国FDA临床批准
4月2日，济民可信集团宣布，其自主研发的新冠病毒中和抗体注射液已获得美国FDA批准，将在美国开展临床试验。该项目是由济民可信集团上海研究院研发的一款全人源特异性中和抗体，拟开发用于预防和治疗新冠病毒感染。早前，该项目已在中国启动1期临床试验。
信息来源：医药观澜
2.降低疾病进展风险45%，赛诺菲CD38抗体组合疗法获FDA批准
4.首个“进口转本土”医疗器械诞生，审评周期缩短50%
5.DBS的新突破，美敦力智能定向导联系统获CE认证
肺炎AI产品连获两张NMPA三类证
4月1日，医疗AI公司深睿医疗和推想科技分别宣布，获得自己的第二张国内NMPA三类证—肺炎CT影像辅助分诊与评估软件。目前，这是国内首批通过NMPA医疗器械三类证审批认证的肺炎AI产品。与分析场景单一的肺结节产品相比，此次获批的肺炎产品的实现难度更高。
信息来源：医健AI掘金志
降低疾病进展风险45%，赛诺菲CD38抗体组合疗法获FDA批准
4月1日，赛诺菲公司宣布，美国FDA已批准其CD38抗体Sarclisa与卡非佐米和地塞米松标准治疗联用，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。这些患者已经接受过1-3种前期治疗。这是Sarclisa斩获的第二项FDA批准。
信息来源：药明康德
本周多个医疗器械新品获批上市
TIGERTRIEVER全球首款可调节取栓支架获FDA批准；Johnson & Johnson Vision宣布日本厚生劳动省已经批准该公司能够释放药物的隐形眼镜Acuvue Theravision上市；柏惠维康新产品瑞医博口腔手术机器人获得NMPA认证；天智航推出了骨科手术机器人天玑2.0，以机械臂辅助完成这些手术中的手术器械或植入物的定位。
信息来源：药明康德
首个“进口转本土”医疗器械诞生，审评周期缩短50%
3月30日，飞利浦超声有限公司的超声探头获得第二类医疗器械。国家药监局发布《国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》，让飞利浦走上了一条全新的审评审批快车道：飞利浦的这款超声探头于2020年11月13日受理，2021年3月15日完成技术审评，审评总时限122个自然日，比传统平均审评周期缩短50%。
信息来源：药时代
DBS的新突破，美敦力智能定向导联系统获CE认证
近日，美敦力公司因其针对运动障碍和癫痫的深部脑刺激（DBS）Sensight定向导联系统获得CE认证，该系统设计用于该公司的Percept PC DBS设备。Percept于2020年6月获得美国FDA批准，并于2020年1月获得CE标志。
信息来源：PMCAFF
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疾病控制率达95%以上，璎黎药业PI3Kδ抑制剂2期注册临床结果喜人
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靶向Claudin 18.2和4-1BB，天境生物联合开发的双特异性抗体在美获批临床
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开启体内基因治疗时代，纽福斯眼科基因疗法获临床试验许可
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脑转移瘤克星，HyperArc超弧刀北京协和首秀
疾病控制率达95%以上，璎黎药业PI3Kδ抑制剂2期注册临床结果喜人
3月29日，璎黎药业宣布其PI3Kδ抑制剂linperlisib用于治疗复发/难治滤泡性淋巴瘤的2期注册临床试验初步完成。试验数据表明，linperlisib取得了积极的结果：患者客观缓解率(ORR)达80%以上，疾病控制率(DCR)达95%以上。
信息来源：医药观澜
靶向Claudin 18.2和4-1BB，天境生物联合开发的双特异性抗体在美获批临床
3月30日，天境生物与韩国ABL Bio公司共同宣布，双方合作开发的靶向Claudin 18.2和4-1BB的双特异性抗体TJ-CD4B获美国FDA批准开展1期临床研究。根据新闻稿，天境生物还计划于今年内在中国开展TJ-CD4B的相关剂量爬坡研究。
信息来源：医药观澜
开启体内基因治疗时代，纽福斯眼科基因疗法获临床试验许可
3月30日，纽福斯生物宣布其自主研发的NR082眼用注射液获得NMPA颁发的注册性药物临床试验许可，将在中国开展临床试验。NR082是国内首个获得临床试验许可的眼科体内基因治疗药物，并已于2020年9月获得美国FDA孤儿药认定，为该产品加速国际化开发奠定了基础。
信息来源：医麦客
脑转移瘤克星，HyperArc超弧刀北京协和首秀
日前，北京协和医院“超弧刀”HyperArc完成全部的安装调试过程，正式投入临床使用开始治疗首批患者。HyperArc治疗的首位患者为一名77岁的肺腺癌IV期脑转移瘤患者，治疗过程使用HyperArc计划中自带的CBCT功能实现病人的位置验证、六维床修正。在执行dryrun，确保机房内转床安全的前提下全自动功能治疗，整个过程持续15min，顺利完成治疗。
信息来源：医麦客
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IBM首台商用量子计算机拟空降克利夫兰诊所
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Illumina大型收购又遭FTC阻止
4月1日，IBM 与世界顶级医疗机构克利夫兰诊所达成一项 “10 年之约”，在这项合约中，IBM 第一台商用量子计算机 — IBM Quantum System One 将于明年正式落户克利夫兰诊所。根据协议，双方将会共同建立发现加速器 — 通过在混合云、AI 和量子计算技术上使用高性能计算，推动医药健康领域发展步伐。
信息来源：DeepTech深科技
Illumina大型收购又遭FTC阻止
3月30号，美国联邦贸易委员会提起初决，阻止Illumina收购GRAIL。FTC认为，此次收购将削弱美国MCED市场领域的创新。ILMN 作为唯一的NGS上游平台供应商，可通过提高GRAIL竞争对手的供应价格阻碍竞争对手的研发或者拒绝/延迟测试开发者需要的许可协议。
信息来源：DeepTech深科技
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医疗与生命科技资本市场本周动态一览：
近期交易概况
（2021年03月29日-04月2
日）
* 数据来源：华兴资本内部整理
上市公司市值及估值倍数一览
（2021年04月2日）市值单位：百万美元
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