2024年4月，在生物医药领域，
1家
公司采取IPO形式上市，4
家
公司反向并购上市，
1家
公司进行转板上市。
一、IPO上市
4月，仅
有1家医药公司采用IPO形式上市，
融资规模为1.1亿美元。
今年以来，生物医药领域已经有11家公司IPO上市，累计融资规模达14.5亿美元，其中不乏
CG Oncology、
Kyverna Therapeutics等IPO规模超3亿美元的公司。
1、
Contineum(NASDAQ:CTNM)
4月5日，
Contineum Therapeutics
在
纳斯达克交易所上市，发行价为美股16美元，发行687.5万股，IPO规模达1.1亿美元，是
今年第六家IPO规模超过1亿美元的生物医药公司
。
Contineum Therapeutics由著名生物医药投资机构
Ve
rsant ventures
成立于2018年，
是一家专注于开发用于神经科学、炎症和免疫学适应症的口服小分子疗法公司。
Contineum原名
Pipeline Therapeutics，其历史可以追溯到
Versant Ventures旗下公司
Inception Sciences与罗氏在开发
多发性硬化症小分子药物方面的合作
。在双方合作四年后，
罗氏收购了合作产生的药物，而Versant则与
Inception团队一起
创建了
Pipeline Therapeutics。
大药企与投资机构合作研发是普遍现象
。除了
Versant与罗氏，葛兰素史克就与Avalon Ventures达成了一项包括大约10个药物的研发合作。Index和Atlas也与药企有类似的合作。
对于投资机构而言，
与大药企合作，为将来的退出留下更多的选择
；对于药企来说，不必为开展前沿研究而花费太多的自有资金。
此外，与罗氏的合作，还与投资机构Versant Ventures在瑞士巴塞尔设立的
biotech孵化器
Ridgeline
有关，
Ridgeline让企业家能够接触到能够进行药物发现工作和转化研究，迄今为止，
Ridgeline已经孵化设立了
Black Diamond(NASDAQ:BDTX)
、分子胶新星
Monte Rosa
、Bright Peak Therapeutics等多家创新药公司。
目前，Contineum Therapeutics在研药物有三款：
-
PIPE-307
：一款选择性毒蕈碱型M1受体（M1R）拮抗剂，目前正在针对复发性多发性硬化症（RRMS）患者中进行研究，处于临床二期阶段。
-
PIPE-791
：一款新型、脑穿透性强的LPA1R小分子抑制剂，正在开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进行性多发性硬化症。目前已完成PIPE-791在健康志愿者中的Ⅰ期临床试验，
计划在今年下半年提交PIPE-791的Ib期试验申请。
此外，Contineum还有另一条名为CTX-343的LPA1R拮抗剂管线，研究适应症尚未公开，计划于2025年在美国提交IND申请。
-
20
11年，
百时美施贵宝
以3.25亿美元收购了Amira制药公司，获得了一位LPA1候选药物，并于
去年公布了LPA1拮抗剂BMS-986278的2期数据；
-
2022年，
艾伯维
以2.55亿美元收购DJS antibody，进入LPA1领域
。
-
安进
也通过
收购Horizon Therapeutics，获得了一款2期LPA1药物，现在被称为AMG 670。
在渐进性多发性硬化症领域，Contineum是临床中唯一一家拥有针对该疾病的LPA1R拮抗剂的公司，此外还在临床前阶段开发了一种外周限制性LPA1R拮抗剂。
PIPE-791的机制表明，它可以通过解决慢性神经炎症和脱髓鞘来改善预后。
在对外合作方面，2023年，公司与
强生旗下杨森制药（Janssen）
就PIPE-307达成了全球许可和开发协议，对价是5000万美元首付款，以及潜在的10 亿美元里程碑付款。
在一级市场，Contineum受到资本的追捧，刚设立时，
Versant提供2500万美元的启动资金，随后进行了两轮融资：
-
2019年12月，公司完成了3000万美元的B轮融资，投资方有
Sectoral Asset Management、Versant Ventures、Cleva Pharma Capital (a Brace Pharma affiliate)、RBV Capital和Hadean Ventures等机构；
-
2021年2月，公司完成了8000万美元的C轮融资，投资方有Perceptive Advisors、Franklin Templeton、Casdin Capital、Samsara bioccapital、Suvretta Capital、Red Tree Venture Capital
以及参与公司B轮融资的投资人。
上市前，
Versant
持有该公司
32.2
%的股份，强生下属的投资公司
JJDC持有 10.1%。
二、SPAC上市
4月，生物医药领域没有公司宣布或完成与SPAC
公司的合并。
三、
反向并购上市（
Reverse Merger
）
4月，共有4家生物医药公司宣布了反向并购上市。
1、
ARCA biopharma (
NASDAQ:ABIO
)
4月3日，
ARCA biopharma
宣布与Oruka Therapeutics合并，合并后的实体将作为
Oruka Therapeutics
运营，将继续在纳斯达克交易所以ORKA的代码上市。
在宣布合并的同时，Oruka获得2.75亿美元的PIPE融资，投资方有Fairmount、Venrock、
RTW Investments、Access Biotechnology、Commodore Capital、Deep Track Capital、Perceptive Advisors、Blackstone Multi-Asset Investing、Avidity Partners、Great Point Partners、Paradigm BioCapital、Braidwell LP和Redmile Group。
Oruka Therapeutics是著名生物医药公司
Paragon Therapeutics分拆设立的第三家拟上市公司
，专注于开发银屑病领域的长效药物。
Paragon Therapeutics由投资机构Fairmount于2021年创立
，是一家
生物制品工程和研发公司，采用
经过验证的蛋白质工程技术，
结合高通量筛选系统和优化技术，可以分离出潜在的最佳候选药物，
然后通过CMC模型实现快速可靠的生产。
Paragon的策略是
聚焦慢病尤其是自免疾病，针对成熟靶点开发迭代的长效抗体药物
，技术上也多采用专利过期的YTE改造策略，分拆孵化公司的效率很高：
-
第一家上市的公司
Apogee Therapeutics(NASDAQ:APGE)
成立于2022年2月，2023年7月完成3亿美元的IPO，目前市值30亿美元；
-
第二家上市的公司Spyre Therapeutics成立于2023年，聚焦炎症性肠病领域，2023年底借壳Aeglea上市，目前市值13亿美元；
-
第三家拟上市的公司Oruka Therapeutics自2024年4月对外披露，同月宣布借壳
ARCA biopharma上市，
聚焦自免皮肤疾病，开发长效IL-23p19抗体、IL-17A/F抗体等。
Paragon
将自免疾病成熟靶点逐一拆分设立新公司，由于靶点风险较低，一期临床验证半衰期即可释放大部分风险，容易获得资本的青睐，也让分拆公司短期内上市成为可能
。
Oruka的主要目标为半年或者一年给药一次的长效抗体药物，主要在研管线有：
