医保个人账户积累超5000亿 专家称建议扩大账户支付范围
人力资源和社会保障部近日公布的数据显示，截至2016年末，我国城镇职工基本医疗保险个人账户累积5200亿元，已较四年前翻倍。有专家认为，资金大量沉淀反映出基金运行效率不高等问题，建议扩大个人账户合理支付范围，同时逐渐降低直至取消单位缴费划入个人账户的资金。（详见下方阅读原文）
点评
虽然医疗保险个人账户的地方政策和管理出现了乱象，但个人账户仍有存在的必要。应扩大个人账户合理支付范围，同时逐渐降低直至取消单位缴费划入个人账户的资金，增加工资总额约2%的缴费进入社会统筹基金，以增加社会统筹基金的支付能力。建议保留个人缴费计入个人账户的政策，依法明确支付范围，特别是用于支付家庭医生的门诊服务和慢病管理服务费用，或是参加长期护理保险。
——清华大学公共管理学院就业与社会保障研究中心教授杨燕绥
1.卫计委发文，45万中医或彻底解放！
6月20日，国务院法制办就《中医诊所备案管理暂行办法》和《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法》公开征求意见。这一政策的出台或可使45万中医彻底解放。但放开后，伴随的是严格的监管。《中医诊所备案管理暂行办法（征求意见稿）》中，对于中医诊所乱收费、虚假宣传、擅自执业、超范围经营等行为，都明确了惩治措施和法律责任。（详见下方阅读原文）
2.香港公立医院多项服务加价 以减少急诊滥用
据香港《文汇报》报道，香港公立医院多项服务6月19日起加价，急症室收费加幅最大，由原价100元（港币，下同）加至新价180元，而急症病床住院费则由每日100元加至120元。有市民认为加价有助减少急症室被滥用的现象，让有迫切需要的病人尽快得到治疗；亦有市民不满收费加幅太大，建议政府下调至120元至150元，减低基层市民的生活压力。香港特区政府食物及卫生局局长高永文表示，需要一段时间观察调整收费的效果，会密切监察求诊数字变化。（详见下方阅读原文）
3.国家食品药品监督管理总局成为国际人用药品注册技术协调会成员
6月19日，CFDA官网发布消息称，2017年5月31日至6月1日，国际人用药品注册技术协调会（ICH）2017年第一次会议在加拿大蒙特利尔召开。会议通过了中国国家食品药品监督管理总局的申请，总局成为国际人用药品注册技术协调会正式成员。（详见下方阅读原文）
4.已备案品种的参比制剂将8月中旬公示
6月18日，医药地理在《中国新药杂志》主办的“中国创新药高峰论坛暨《中国新药杂志》第六届编委会”上获悉，药品生产企业已备案的所有仿制药品种的参比制剂将在8月中旬全部公示。（详见下方阅读原文）
1.2017年全球制药企业50强发布，辉瑞第15次雄踞榜首
近日，《制药经理人》推出了2017版的全球药企50强排名。从2017年全球药企排名来看，各司表现沉稳，名次没有大的变化，表面看来医药市场波澜不惊，但当下商业模式的裂变将可能使未来几年发生变化，一些药企可能凭颠覆式的定位进入增长的快车道。（详见下方阅读原文）
2.珀金埃尔默再砸13亿美金收购自免巨头欧蒙诊断！
2017年6月19日，珀金埃尔默宣布，公司已经签订收购欧蒙医学实验诊断股份公司的最终协议。根据协议内容，珀金埃尔默将获得欧蒙达100%的股权。基于所有已发行股份，交易的总购买价格约为13亿美元现金。（详见下方阅读原文）
3.2017年全球创新指数：中国排名上升3位
世界知识产权组织和康奈尔大学等机构日前联合发布2017年全球创新指数报告，中国国际排名从2016年的25位升至22位，成为唯一进入前25名集团的中等收入国家。专家表示，这一成绩得益于创新驱动发展政策导向的结果，显示出中国“令人惊艳的创新表现”。（详见下方阅读原文）
4.以色列医疗技术公司获2000万美元投资
近日，来自以色列Tel Aviv的医疗设备技术公司Art Medical宣布完成了2000万美元的首轮融资。此轮融资由Advanced Medical Technologies领投。
Art Medical公司致力于开发用于重症监护室的智能插管监测装置，该装置可以及时发现插管设备可能引起的危险并发症。公司曾获得以色列创新局和比尔盖茨的Grand Challenge项目联合投资的700万美元资金。（详见下方阅读原文）
1.EMA 和FDA 同时授予 Therachon 蛋白质疗法 TA-46 孤儿药地位
Therachon是瑞士一家专注于开发创新药物用于目前没有治疗方法的罕见性遗传疾病的生物技术公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局及欧洲药品管理局均已授予其先导药物 TA-46 治疗软骨发育不全患者的孤儿药地位。（详见下方阅读原文）
2.多发性骨髓瘤新组合疗法获FDA批准
近日，美国强生集团旗下的杨森生物技术公司宣布FDA批准了其免疫疗法药物DARZALEX联合泊马度胺和地塞米松，用于治疗对来那度胺和蛋白酶体抑制剂耐药的复发性多发性骨髓瘤患者。临床试验结果显示在这类患者中，新型组合疗法的总体缓解率达到了59.2%。（详见下方阅读原文）
3.已完成BE研究 两个仿制药上市申请拟优先审评
6月20日，CDE官网公示了第二十批拟纳入优先审评程序的药品注册申请名单。涉及的品种是注射用紫杉醇（白蛋白结合型），分别是由石药集团欧意药业有限公司与江苏恒瑞医药股份有限公司提出的仿制药上市申请。值得注意的是，两家企业均已对该品种完成BE研究。（详见下方阅读原文）
4.等待17年 新型抗生素终获美国FDA批准
近日，Melinta宣布FDA批准了其治疗由易感细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的新药Baxdela。这也是这款新药在历经17年的研发与等待后，终于迎来的圆满结局。（详见下方阅读原文）
1.Celgene更新淋巴瘤新药3期数据
日前，Celgene公司宣布了使用REVLIMID 加rituximab组合联合治疗复发或难治性边缘区淋巴瘤的临床3b期试验的中期结果，它可以增强抗体介导的细胞毒性，从而提高抗体药物的疗效。（详见下方阅读原文）
2.GSK狼疮药Benlysta十年长期研究表现出持续疾病控制
葛兰素史克近日在2017年欧洲风湿病学会年会上公布了新型狼疮药Benlysta治疗活动性系统性红斑狼疮一项持续10年之久的临床研究结果。数据显示，belimumab联合标准护理能够长期控制活动性SLE的疾病活动度。Benlysta是一种生物制剂，专门开发并获批用于SLE的治疗，此次研究也是评估一种SLE药物疗效和安全性方面持续时间最长的临床研究（详见下方阅读原文）
3.礼来Taltz在治疗银屑病患者52周的试验中表现出良好疗效！
近日，在马德里举行的欧洲风湿病学年会上，礼来报告了SPIRIT-P1试验宽展期的详细结果。礼来宣布：大部分接受Taltz 治疗52周后的银屑病关节炎的患者没有出现或出现最轻微的放射状结构关节损伤。目前，礼来已经Taltz治疗成人银屑病关节炎这一适应症向FDA递交申请。（详见下方阅读原文）
4.诺华Cosentyx获得强直性脊柱炎和银屑病关节炎积极数据
近日，诺华公布，旗下Cosentyx药物可以为80%的强直性脊柱炎（AS）和进行性银屑病关节炎（PSA）患者带来为期3年持续改善。新的数据还显示，进行性PSA患者在两年Cosentyx治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。（详见下方阅读原文）
内容来源：新浪医药新闻、药明康德、创鉴汇、医药地理、新华社、CFDA官网、赛柏蓝、中国新闻网、体外诊断网、医谷、CDE官网、生物谷
