▎药明
康德/报道
今日，专注于开发mRNA新药的生物技术公司CureVac AG宣布，该公司在《EMBO Molecular Medicine》期刊上发表的一项研究证明，CureVac的RNAntibody®技术可以提供被动免疫 （passive immunization）。该方法可以作为一个创新的免疫疗法平台，用来对抗病毒和毒素感染，以及肿瘤。
近期，多家生物科技公司在mRNA新药的开发上取得了出色的进展。CureVac AG不久前在《The Lancet》期刊上发表了在研狂犬病疫苗RNActive的
1期临床试验
，该研究为
首个在人体开展的mRNA预防性疫苗的概念验证性(proof-of-concept)临床试验
。另外，Moderna公司也在今年公布了其mRNA药物平台首个候选疫苗药物的
人体概念验证结果
。该研究针对甲型流感病毒H10N8，显示出非常高的血清转化率。
这篇题为《mRNA mediates passive vaccination against infectious agents, toxins and tumors》的论文，旨在探索
未经化学修饰的mRNA (chemically unmodified mRNA)是否适用于为生物体提供被动免疫
。这些研究结果建立在CureVac的RNAntibody®专利的数据基础上。CureVac和Tufts Cummings医学院的研究人员对不同的抗体进行了不同测试，以确定这些抗体在病毒感染、毒素暴露和癌症免疫治疗领域的体外和体内的表达和表征。
▲mRNA疗法的作用示意图
（图片来源：《EMBO Molecular Medicine》）
结果表明，通过利用Acuitas Therapeutics公司提供的脂质纳米粒(LNPs)，
单次注射mRNA足以在体内建立起快速、强效、持久的血清抗体滴度，从而促进预防和治疗致命的狂犬病感染或肉毒杆菌中毒。
此外，接受mRNA介导抗体表达治疗的小鼠能够在其他致命肿瘤中存活下来。根据这一证据，研究人员总结说，mRNA可以为竞争性被动免疫疗法(competitive passive immunization therapies)的发展提供新的手段。
▲CureVac首席科学官Mariola Fotin-Mleczek博士
（图片来源：Elsevier）
CureVac首席科学官Mariola Fotin-Mleczek博士评论道：“多项实验表明，我们技术平台的未经化学修饰的mRNA具有广泛的治疗适用性。在《EMBO Molecular Medicine》上发表的研究将被动免疫作为mRNA的另一个潜在的治疗应用。
在多种疾病模型中，mRNA介导的抗体表达可达28天，证明了该疗法能够提供积极的疗效，并能充分防止中毒和病毒的挑战，同时根除小鼠模型中的肿瘤细胞。
这表明，mRNA可能是提供抗体介导保护(antibody-mediated protection)的理想平台。我们很兴奋地看到RNAntibody®技术可以为不同的抗体，包括功能性免疫球蛋白，单域抗体和双特异性抗体提供有吸引力的解决方案，证明我们非免疫原性的mRNA可以被用于运载任何蛋白质分子。
我们测序工程化(sequence-engineered)的mRNA有可能使人类蛋白疗法发生革命性变化。
我们目前正在扩大生产力，在我们先进的生产设施中生产低成本的产品以满足临床和商业需求。”
Tufts Cummings兽医学院传染病和全球卫生系教授Charles B. Shoemaker博士说：“这项《EMBO Molecular Medicine》的研究表明，mRNA可提供一个有吸引力的被动免疫替代方法，
mRNA技术在体内生成抗体，并显示出良好的药代动力学。
高抗体滴度在小鼠接受治疗两个小时后便在血液中诱导产生。目前，被动免疫抗体注射只在预防或治疗感染性疾病方面占据很小的位置，并且有明显的缺陷。然而，由于抗生素耐药性的出现，人们又对被动免疫产生了新的兴趣。mRNA有可能为满足日益增长的需求提供一个可行的新选择。”
▲CureVac有着丰富的研发管线
（图片来源：CureVac官方网站）
mRNA药物作为一种新型药物模式正受到越来越多的瞩目。
这种通过提供基因信息使人体细胞合成自身所需药物的新型蛋白疗法，有可能为治疗包括遗传障碍等多种疾病带来希望。
我们衷心希望在不远的将来，看到越来越多的mRNA药物为广大患者带来康复。
参考资料：
[1] Publication In EMBO Molecular Medicine Demonstrates CureVac's Proprietary mRNA Technology Enables Antibody Mediated Therapies Against Infectious Agents, Toxins And Tumors
[2] mRNA mediat es passive vaccination againstinfec tious agents, toxins, and tumors
