速读社丨日本医药代表将挂牌上岗 丽珠集团注射用丹曲林钠获批上市

25日，人福医药披露三季报，前三季度归属于母公司所有者的净利润6.13亿元，同比减少17.83%；营业收入148.46亿元，同比减少7.81%；基本每股收益0.45元，同比减少11.76%。鉴于近期资本市场及公司股价变化等情况影响，公司董事会决定将回购股份的价格由不超过人民币14.29元/股调整为不超过人民币49.29元/股。（人福医药公告）

23日，广东省药监局发布了对汕头市粤东药业有限公司的行政处罚决定信息公开表，汕头市粤东药业有限公司生产的“藁本”（批号：181205）性状检验结果不符合规定，被判为假药，按旧药品管理法处罚了4.8万元。（广东省药监局）

23日，日本医药代表认证中心公布了《医药代表认证纲要》，新的《纲要》明确指出医药代表是进行合理使用药品所必须的信息活动的“专家”，并且之后医药代表活动必须佩戴“医药代表徽章”，新的认证系统将在2021年4月1日正式生效。（医药代表）

24日，阿斯利康宣布，该公司与牛津大学联合开发的新冠病毒候选疫苗AZD1222，得到美国FDA的批准在美国重新开始3期临床试验，检验AZD1222的3期临床试验已经在英国、巴西、南非和日本重新开始。FDA审查了全球性临床试验获得的所有安全性数据，认为继续进行临床试验是安全的。同日，强生宣布，将准备在美国继续进行检验其候选新冠疫苗的关键性3期临床试验。（药明康德）

24日，丽珠集团发布公告称，子公司丽珠制药厂注射用丹曲林钠收到《药品注册证书》，获批上市，用于预防及治疗恶性高热。丽珠集团的注射用丹曲林钠为国内首仿。（新浪医药新闻）

23日，针对网上传播的个别医疗器械公司涉嫌向西安市红会医院有关人员进行商业贿赂的举报，西安市卫健委在官网通报称，高度重视该事件，已成立调查组并严格依法依纪依规进行调查核实。对违法违纪行为，一经查实，严肃处理，并及时公开调查处理结果。