Eryaspase主要由包封在供体衍生红细胞内的L-天冬酰胺酶组成。L-天冬酰胺酶的重要作用是从循环血浆中代谢天冬酰胺,这是一种天然存在的氨基酸,也是癌细胞存活和增殖所必需的。欧洲药物管理局(EMA)和美国FDA已经授予eryaspase用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性骨髓性白血病(AML)和胰腺癌的孤儿药资格。除了eryaspase之外,ERYTECH正在开发另外两种使用包封酶诱导肿瘤饥饿致死的候选药物。该公司还正在探索使用其ERYCAPS平台开发癌症免疫疗法和酶替代疗法。
上述2b期研究评估了包裹在红细胞中L-天冬酰胺酶的功效,作为转移性胰腺癌患者与化疗相结合的二线治疗方案。这项在法国进行的临床研究招募了140名患者研究,eryaspase被添加到标准护理方案(gemcitabine或FOLFOX)中,并以2至1随机化的比例与单独标准护理进行比较。在几种肿瘤类型(如白血病、淋巴瘤和胰腺癌)中,天冬酰胺合成酶的表达状态(ASNS)对采用天冬酰胺酶治疗手段的敏感性起着重要作用。
在不考虑ASNS表达的情况下,eryaspase的功效也得到了进一步验证。在整个患者群体中,eryaspase治疗组中OS达到了0.57的HR(95%CI; 0.38,0.85;p=0.034),其中位OS为26.1周(95%CI; 21.0,28.9);在标准护理对照组中,中位OS仅为19.0周(95%CI; 12.3,21.7)。PFS层面也观察到类似的结果。ASNS表达似乎不是预测性的,但似乎与预后因素相关;未来的临床研究将进一步探讨ASNS的作用。同时, eryaspase治疗一般耐受性良好。