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10月10日

2024BIOCHINA华南 揭幕式

致辞

圆桌讨论：产学研合作与产品转化

主持人：回爱民，董事长兼CEO，惠正奇医药

嘉宾：马大为，中国科学院院士&南方科技大学理学院化学系讲席教授

陈新文，广州国家实验室副主任

赵柯禹，深圳湾实验室转化部部长，湾有引力总经理

朱依諄，欧洲科学与艺术学院院士&澳門科技大學协理副校長、Chair Professor

杨梦甦，香港城市大学高级副校长 (创新及企业)& 杨建文讲座教授 (生物医学)

主题：建立大湾区NCG产业发展生态

嘉宾：回爱民，董事长兼CEO，惠正奇医药

圆桌讨论：立足湾区，面向全球，大湾区创新生物医药产业生态圈构建

主持人：李予强，秘书长，广州市生物产业联盟

嘉宾：回爱民，董事长兼CEO，惠正奇医药

李胜峰，创办人及总经理，百奥泰

张鹏，联合创始人&高级副总裁，康方生物

曾仑，CEO，香雪生命科学

圆桌讨论：大湾区投资人对话

主持人：刘为民，投资董事总经理， 百济神州创新中心

嘉宾：柳丹，管理合伙人，Pivotal bioVenture（鼎丰资本）

杨曦，董事长，广州国聚创投

罗飞，创始合伙人，松禾资本

林冠宇，投资执行总经理，复健资本

对话：“以患者为中心”临床试验创新模式

主持人：回爱民，董事长兼CEO，惠正奇医药

嘉宾：吴一龙，学科带头人，广东省人民医院首席专家

10月10日 第一会场

产品全生命周期CMC策略专题

分享企业：丽珠单抗

主持人：杨嘉明，常务副总经理、研发负责人，丽珠单抗

主题：CMC技术平台和策略在应急攻关项目中的关键作用——从IND到BLA

嘉宾：杨嘉明，常务副总经理、研发负责人，丽珠单抗

提纲：

1. 项目快速推进的关键要素

2. 快速IND中的工艺和分析策略

3. 如何加快从技术转移到工艺验证

主题：工程细胞株的筛选与评价策略解析

嘉宾：林晶晶，副总监，丽珠单抗

提纲：

1. 从筛选到规模化：细胞株开发全景解读

2. 提升细胞株表达能力的先进策略

3. 综合评价与优化生产细胞株的实用方法

主题： 如何高效进行分析方法生命周期管理——基 于风险与QbD的探讨

嘉宾：邓钦培，分析开发总监，丽珠单抗

提纲：

1. 分析方法生命周期管理介绍

2. 结合丽珠生物药的案例，基于AQbD指导及风险评估，开展分析方法管理

生物制品BLA获批的CMC路径分享

分享企业：百奥泰

主持人：包财，高级副总裁，质量管理，百奥泰

主题： PAI 与CMC：生物制品国内外BLA阶段药学要求与趋势分析

嘉宾：包财，高级副总裁，质量管理，百奥泰

提纲：

1. 当前国内外主要监管部门审计异同分析

2. 现场PAI审计与BLA CMC 审评的关联与侧重点

3. 一年内经历NMPA、ANVISA、FDA、EMA审计的经历分享

主题：药品生命周期管理中的工艺设计与技术转移

嘉宾：雷云，工艺技术高级总监，百奥泰

提纲：

1. 药品开发生命周期介绍

2. 工艺设计不同阶段的主要研究内容

3. 技术转移概述与流程

主题：上市后工艺变更质量对比

嘉宾：齐瑶，分析技术高级总监，百奥泰

提纲：

1.上市后工艺变更的法规要求

2.上市后工艺变更可比性基本考量

3.工艺变更质量可比性实例

ADC工艺开发与放大

分享企业：百济神州

主持人：张玉杰，生物制药技术开发分析高级总监，百济神州

主题：ADC偶联与纯化工艺开发要点

嘉宾：丁建坤，TD下游副总监，百济神州

提纲：

1. ADC偶联工艺开发要点

2. ADC纯化工艺开发要点

主题：ADC药物放行方法与表征方法开发要点

嘉宾：李恒辉，TD 技术开发分析经理，百济神州

提纲：

1. ADC 结构介绍 偶联位点及DAR的分布

2. 放行方法介绍及RP-HPLC检测DAR值方法开发的注意要点及挑战

3. 表征方法介绍，关注抗体偶联前后对高级结构的影响

主题： ADC药物偶联与纯化放大要点分析

嘉宾：彭思佳，MST高级经理，百济神州

提纲：

1. ADC偶联与纯化工艺技术转移策略和流程

2. ADC偶联与纯化工艺放大要点

10月11日 第一会场

创新药靶点发现与分子设计

分享企业:达石药业、泽安生物、善康医药

主持人：康名超，Senior Director, Discovery Biology，百济神州

主题 ： 提高ADC分子的治疗窗口的策略探索

嘉宾：王春河，创始人，达石药业

提纲：

1. 脱靶和中靶毒性限制了ADC分子的治疗窗口 和临床应用

2. 通过连接子和载荷的优化可以降低ADC分子 的脱靶毒性

3. 通过双靶向的策略可以降低ADC分子的中靶毒性

4. 综合运用三者可以提高ADC分子的治疗窗口

主题： 免疫治疗原创新药研发 - A Novel Myeloid Engager Platform

嘉宾：宁振飞，研发总监，泽安生物

提纲：

1. 免疫细胞衔接抗体

2. 髓系细胞衔接抗体潜在优势

3. 髓系细胞衔接抗体临床相关性

主题：蛋白多肽制剂创新研究进展

嘉宾：曲伟，CTO，善康医药

提纲：

1. 生物大分子递送系统发展历程，面临挑战以及 与小分子药物递送的差异性分析

2. 制剂创新策略：药物本身修饰和改造，改变微 环境以及新型药物递送系统的开发等

3. 相关制剂创新案例分析

冠科生物专题论坛——ADC非临床研究

分享企业：冠科生物

主题：ADC药物的临床前评估及转化

嘉宾：王晶晶，总经理、冠科生物（太仓）； 全球创新研发部肿瘤药理学 部门执行总监

提纲：

1.ADC药物研发进展

2.ADC药物临床前评估及转化

3.ADC药物研发的挑战及展望

主题： 具有旁观者效应的新一代ADC药物开发

嘉宾：汤伟佳，研发高级总监，百奥泰

提纲：

1.背景介绍

2.BAT8006在临床前研究及临床|期研究中均展示出优越的抗,肿瘤活性和良好的安全性，或使更广泛的患者群体受益

主题：Bi-XDC：双配体偶联药物研究进展

嘉宾：王贵涛， 研究院院长，同宜医药

提纲：

1. Bi-XDC：双靶向配体机制介绍

2. 靶向TRPV6的Bi-XDC

3. 靶向PSMA的Bi-XDC

4. Bi-XDC产品管线：聚焦难成药靶点

主题：XDC的DMPK研究策略

嘉宾：李黎,副总经理,爱思益普

提纲：

1.阐述ADC创新药研究中新毒素的早期筛选逻辑和成药性的关注点，以及偶联ADC/XDC后体外生物学评价机制验证的要点

2.关系到有效性的linker-payload 释放机制研究，以及跟脱靶毒性关联的体外血浆linker 稳定性和Fc介导的毒性中的考量

3.从脱靶毒性和支撑药效的物质基础角度分析PK筛选的方向，结合体内药效的数据选择最大治疗窗的分子做为PCC

双抗ADC药物设计

分享企业：普米斯生物

主持人：王超，总监，普米斯

主题：抗体发现和抗体工程

嘉宾：缪小牛，新药技术高级总监，普米斯

提纲：

1. 酵母展示在抗体发现中的应用

2. 抗体亲和力优化

3. 亲和力优化在双抗ADC中的应用

主题：双特异性抗体ADC的设计与开发

嘉宾：罗羿，新药生物学高级总监，普米斯

提纲：

1. 双抗ADC的立项依据和优势

2. 双抗ADC的平台建设及优化筛选

3. 一款双抗ADC的实例分享

主题：双毒素ADC的设计与开发

嘉宾：王超，总监，普米斯

提纲：

1. 定点偶联技术汇总与差异分析

2. 双毒素ADC制备策略分析

3. 双毒素ADC实例分享

双抗/多抗创新药物研发

分享企业：科兴制药

主持人：李会铭，新药研发中心副总经理，科兴制药

主题：免疫治疗领域的策略与规划

嘉宾：李会铭，新药研发中心副总经理，科兴制药

提纲：

1. 科兴制药免疫治疗领域的研发策略和技术路径

2. 科兴在肿瘤与自免领域的研发管线布局

3. 研发案例分享：针对特应性皮炎的双抗设计

主题：抗体药物的差异化立项及临床前开发

嘉宾：郭晨曦，研发BD负责人，科兴制药

提纲：

1. 针对肿瘤恶病质治疗的差异化立项及临床前开发

2. 治疗红斑狼疮的新靶点选择及开发

主题：高浓度制剂开发考量

嘉宾：杨经安，工艺研究中心制剂部负责人，科兴制药

提纲：

1. 从工艺开发角度，需要重点关注的PCC特性

2. 高浓度制剂开发的现状和挑战

3. 高浓度制剂开发的考量和策略

10月10日 第一会场

质量标准探索与实践

主持人：王永增，首席技术官，合源生物

主题：CGT领域质量监管相关问题 及挑战

嘉宾：王平，副院长，深圳市药品检验研究院

提纲：

1. 我国细胞和基因治疗产品创新监管理念

2. 检验标准化和流程规范化对细胞基因治疗产 品质量监管的影响

3. 基于地方药检系统实际工作对细胞和基因治 疗领域质量监管提出的几点建议

主题： CAR-T细胞产品CMC关键质控和主要挑战

嘉宾：王永增，首席技术官，合源生物

提纲： 细胞药物从IND到NDA研发过程中的质控和评价， 包括生产用物料， 生产工艺，质量研究与质量控制，包装系统，以及临床应用。

圆桌讨论： 细胞基因治疗产品质量监管相关问题及挑战

主持人：王永增，首席技术官，合源生物

嘉宾：王越，常务理事，中国药品监督管理研究会

王平，副院长，深圳市药品检验研究院

龚海平，联合创始人&副总裁，香雪生命科学

10月10日 第二会场

通用型细胞疗法研发创新

主持人：黄可，董事长，济因生物

主题：基于靶向慢病毒载体的体内CAR-T

嘉宾：黄可，董事长，济因生物

提纲：

1. 体内CAR-T有望实现对现有细胞疗法的降本增 效

2. 基于慢病毒载体的体内CAR-T的前沿进展

3. 济因生物VivoExpress靶向载体体内CAR-T技术的研发进展

主题：工程化细胞靶向递送平台（EnC-LNP）研发

嘉宾：查高峰，创始人，虹信生物

提纲：

1. mRNA靶向递送应用于药物开发需要解决递 送效率低、脱靶效率高以及工程化障碍等诸多难点

2. 虹信生物细胞靶向递送平台（EnC-LNPs）的 研究与产业化进展

主题： 通用型现货式iPSC源CAR-NK药物的前景及挑战

嘉宾：杨佳银，CTO，三启生物/三启药物

提纲：

1. iPSC用于通用型药物开发的工艺及产品设计

优势

2. iPSC源CAR-NK的工艺开发及质量研究的关

注点

3. CAR-iNK研究进展及挑战

新型细胞治疗研发

主持人：沈浩，CSO，复星凯特

主题：Immunotherapy for Cancer Cure and Beyond-A Historical Mission

嘉宾：沈浩，CSO，复星凯特

主题： gammadelta T 细胞：免疫细胞治疗新赛道和新平台

嘉宾：尹芝南  ，创始人/董事长，暨德康民

提纲：

1. 异体γδ-T细胞的独特免疫特性及其治疗潜力

2. 异体γδ-T细胞治疗实体瘤、传染性疾病的安全性和有效性

3. 异体γδ-T细胞是通用型细胞药物的最佳载体和平台

主题：基于大规模平行化合成生物学技术的下一代细胞治疗

嘉宾：陈曦 ，创始人，呈源生物

提纲：

1. 高度平行化TCR基因文库合成的技术原理

2. 超高通量TCR:pMHC表征技术为TCR-T提供 新靶点和新思路

3. 用超高通量基因合成衔接生成式AI与细胞治疗

和元生物专题论坛——UCAR-T细胞疗法工艺开发及质量控制

主持人：党金玲，质量分析方法开发总监，和元生物

主题： 通用型Car-T工艺开发考虑要点

嘉宾：刘宏浩，细胞工艺副总监，和元生物

提纲：

1.通用型细胞治疗产品的背景

2.通用型Car-T的工艺开发考量要点

3.通用型Car-T相关法规规定

4.和元通用型Car-T工艺解决方案

主题：通用型Car-T的质量控制考量要点

嘉宾：党金玲，质量分析方法开发总监，和元生物

提纲：

1. 细胞治疗产品的研究概况

2. 在CMC阶段原辅料检测，细胞库检测，产品 检测及稳定性研究等方面考量要点

3. 通用型Car-T的方法开发案例分享

iPSC细胞治疗开发

分享企业：霍德生物

主持人：范靖，创始人&CEO，霍德生物

主题：iPSC捐赠者筛查、重编程及单克隆筛选的中美合规策略

嘉宾：范靖，创始人&CEO，霍德生物

提纲：

1. iPSC捐赠者筛查的中美法规要求和考虑

2. iPSC重编程的方法选择和合规考虑

3. iPSC单克隆的筛选原则和合规要求

主题：iPSC细胞库的质量与稳定性合规性要求

嘉宾：Jasmine Wang，质量中心高级总监，霍德生物

提纲：

1. 细胞库的中美合规性考量

2. 细胞库的质量控制策略和风险管理

3. 细胞库的质量标准和鉴定

主题：iPSC衍生神经细胞产品悬浮自动化工艺及特殊质控方法开发

嘉宾：王安欣，研发中心负责人，霍德生物

提纲：

1.iPSC悬浮自动化工艺开发

2.iPSC衍生细胞产品特殊质控方法开发

3.细胞制品稳定性研究

10月11日 第二会场

监管法规视角下的中国创新药发展之路

主持人：郑晓南 ，常务副理事长兼秘书长，中 国生物医药产业链创新转化联合体

09:00-09:10 致辞+专委会介绍与发布

嘉宾：郑晓南 ，常务副理事长兼秘书长，中国生物医药产业链创新转化联合体

09:10-09:40 大湾区药品监管政策解读

嘉宾：邓朝晖，广东省药品监督管理局药品监管一处二级调研员

09:40-10:10 法规视角下的国内创新药出 海策略

嘉宾：杨军，教授，西交利物浦大学慧湖药学院；原FDA高级审评员

10:10-10:30 Q&A

10月11日 第二会场

AAV基因治疗

主持人：陈功，创始人，神曦生物

主题：AAV基因治疗在CNS药物研发

嘉宾：陈功，创始人，神曦生物

提纲：

1. 大脑原位神经再生技术简介

2. 针对神经疾病管线开发

3. 临床进展

主题：帕金森病先进疗法的进展

嘉宾：周静敏，联合创始人兼CEO，鲸奇生物

提纲：

1. 细胞和基因治疗国际进展

2. 细胞和基因治疗国内进展

3. 我们的挑战与成就

主题： 一种通用型神经系统疾病基因疗法

嘉宾：朱朝，联合创始人、董事长兼CEO，纽伦捷

提纲：

1. 原位转分化技术在通用型基因疗法开发中的应用

2. 转分化因子及载体开发策略

圆桌讨论：溶瘤病毒，从研发到临床话题探讨

分享企业：亦诺微医药

主持人：周国瑛，创始人、CEO&董事长，亦诺微医药

嘉宾：陈晓庆，CSO，亦诺微医药

严润彬，SVP，亦诺微医药

刘永红，研发/转化医学总监，亦诺微医药

徐志林，CMC 高级总监，亦诺微医药

提纲：

1. 溶瘤病毒设计的科学性

2. 溶瘤病毒的临床前评价要素

3. 溶瘤病毒的 CMC 要点

4. 溶瘤病毒临床转化的难点

基因编辑：生命技术革命的弄潮儿

主持人：刘建，首席执行官，百济神州生物岛创新中心；董事长，百济神州生物药业有限公司

主题： 靶向mRNA的碱基编辑技术开发与应用进展

嘉宾：忻蓉，CEO，时夕生物

提纲：

1. 使用ASO靶向mRNA治疗，是一种新兴的技术手段

2. 阐述其作用原理、机制，对应的市场前景

主题：新型基因编辑工具及体内编辑递送系统的开发及应用

嘉宾：松阳洲，创始人&首席科学家，微光基因

提纲：

1. 体内基因编辑技术的背景介绍、核心难点及路线选择

2. 更适配体内基因编辑的新型基因编辑工具的研发

3. 更安全高效的新型VLP的研发与应用

主题： 利用tBE技术开发创新型基因编辑临床疗法

嘉宾：牟晓盾，首席执行官，正序生物

提纲：

1.基因编辑疗法的进展和挑战，现有基因编辑技术的临床应用差异

2.底层的碱基编辑技术(变形式碱基编辑系统tBE)和自主开发的创新型CMC工艺体系
3.tBE技术的体外细胞治疗应用，针对血红蛋白病的首条管线已经治愈10余位患者，拥有最优的临床治疗效果，潜在Bestin Class的产品开发进展
4.tBE技术的体内应用,在常见病、肿瘤/免疫疾病等的扩展应用

10月10日 第三会场

mRNA药物早期研发

主持人：彭晓明，CEO，来恩生物

主题： mRNA 编码 TCR-T细胞疗法在实体瘤治疗中的进展

嘉宾：彭晓明，董事总经理兼CEO，来恩生物

提纲：

1. TCR-T细胞疗法概述

2. mRNA 编码 TCR-T细胞疗法治疗实体瘤的特点

3. 未来TCR-T细胞治疗展望

主题：HPV阳性肿瘤mRNA治疗性疫苗的开发进展

嘉宾：张莹，董事长兼首席科学官，奥罗生物

提纲：

1. HPV感染致瘤机制

2. 国内外HPV肿瘤疫苗开发概况

3. 奥罗生物针对HPV16阳性肿瘤mRNA治疗性疫苗的开发

4. 奥罗公司概况及产品管线布局

主题：源头创新mRNA研发

嘉宾：刘伟为，副总经理，阿法纳

mRNA工艺开发与递送

主持人：刘明，创始人&CEO，吉赛生物

主题：环状RNA的技术前景及工艺进展

嘉宾：刘明，创始人&CEO，吉赛生物

提纲：

1. 通过环化位点选择、IRES元件筛选、密码子优化等对circRNA序列进行设计，使其翻译效率和翻译时长超过线性mRNA

2. 采用自主知识产权的成环专利技术和多种层析纯化策略，使circRNA的环化率和纯度均可超过90%，并且工艺适合放大

3. 参考CDE关于mRNA的指导原则，针对circRNA的独有特性，不断优化分析方法开发，参与团体标注制定，提升药物安全

主题：LNP核酸递送系统的研发与创新

嘉宾：张元，教授、博导，华南理工大学

提纲：

1. LNP核酸递送载体中新型可电离脂质库的设计与构建

2. 自主研发的LNP在不同种核酸分子体内外转染效率的研究

3. LNP在疾病预防和治疗中的应用探索

主题：新型LNP递送的冻干mRNA疫苗开发

嘉宾：胡勇，CEO，瑞吉生物

提纲：

1. mRNA-LNP冻干技术平台
2. 基于新型LNP和mRNA分子设计的免疫增效技术

3. 冻干mRNA疫苗的开发

核酸药物分子设计与非临床研究

主持人：张志一，副总裁，艾博生物

主题：小核酸药物的临床转化及监管考量

嘉宾：周治国，副总裁，海昶生物

提纲：

1. 小核酸药物临床转化的挑战

2. 小核酸药物监管考量

3. 海昶生物案例分析

主题： 优化 mRNA 尾部序列增强 mRNA 疫苗的有效性

嘉宾：旷怡，副教授，香港科技大学

提纲：

1. 基于阻碍mRNA降解酶的尾部序列优化技术

2. 基于序列优化技术提升肿瘤mRNA疫苗效应的研究

主题：储存便利的mRNA纳米脂球制剂的开发策略与进展

嘉宾：张志一，副总裁，艾博生物

提纲：

1. 影响mRNA纳米脂球制剂稳定性的重要原因：脂质的氧化和水解以及mRNA的水解

2. 2-8度储存的冻干mRNA-LNP制剂能够解决上述问题，为常规mRNA药物的开发提供了可能性

10月11日 第三会场

主持人：丁强，共同创始人/首席执行官，安锐生物

主题：中国生物科技企业 - 热议美国税

嘉宾：李书青，税务及商务咨询高级经理，普华永道

提纲：

1. 中国生物科技企业境内架构外翻重组的方案设计和税务可行性考量

2. 中国生物科技企业IP出海的海外预提所得税减免筹划

3. 中国生物科技企业美籍创始人和美元基金的税务筹划

主题：生命科学行业的战略合作交易探讨

嘉宾：刘毅铭，上海办事处主管合伙人，科律律师事务所

提纲：

1. 如何选择不同的战略合作交易结构

2. 四种常见交易模式简介，包括独家许可类交易（exclusive license），选择权类交易（option），联合开发/收益共享类交易（co-development/profit-sharing）及早期开发合作类交易（research collaboration）

3. 跨境授权许可交易模式新趋势 - Newco模式简介，及主要交易条款的设计与考量

4. 将根据实际领导和参与过的交易案例中的经验对每一种模式中的关键点进行分享

10月11日 第三会场

主持人：吴诸丽，CMO，复星医药

主题：临床视角谈先进疗法在血液肿瘤中的应用与未满足临床需求

嘉宾：蔡清清，大内科副主任，中山大学附属肿瘤医院

提纲：

1. LBCL：CAR-T疗法用于R/R LBCL、一线用于高危LBCL均显示出更好的疗效，后者有待进一步随访,P-R-CHP方案一线治疗LBCL的疗效显著优于既往一线治疗，改写指南

2. MCL：BTK抑制剂泽布替尼对于R/R MCL患者可以带来长久的临床获益以及可控的安全性

3. ENKTL：PD-1单抗在R/R ENKTL中有效且耐受性良好;PD-1单抗+PGEMOX在晚期初治 ENKTL 中显示出良好的疗效

4. PTCL:维布妥昔单抗联合CHP方案作为初诊PTCL一线治疗的优选方案

5. FL:CAR-T疗法在R/R FL中可获得长久的临床获益

主题：新一代血液肿瘤靶向药的开发与进展

嘉宾：谭芬来，CEO，麓鹏制药

提纲：

1. 医药创新的使命-解决临床未被满足的需求

2. 初创企业如何在稳和创新之间寻求平衡-成熟靶点+靶点突破

主题：TCR-T 在治疗晚期实体瘤的临床研发概述

嘉宾：黄英杰，CMO，香雪生命科学

提纲：

1. TCR-T的概况，历史发展；

2. TCR-T临床研发现状及展望

主题：肿瘤新药临床开发的策略考量

嘉宾：吴诸丽，CMO，复星医药

提纲：

1. 新药研发的挑战和机遇

2. 早研中的剂量选择的重要性

3. 关键临床中的成功和失败案例的分享

圆桌讨论：肿瘤创新药企临床进展

主持人：吴诸丽，CMO，复星医药

嘉宾：蔡清清，大内科副主任，中山大学附属肿瘤医院

谭芬来，CEO，麓鹏制药

黄英杰，CMO，香雪生命科学

10月10日 第四会场

深圳湾实验室专场

主持人：赵柯禹，深圳湾实验室转化部部长，湾有引力总经理

主题：RNA三级结构发现及其在靶向RNA小分子和核酸药物中的应用

嘉宾：周耀旗，系统与物理生物学研究所副所长、资深研究员，深圳湾实验室

提纲：

1. 可靶向的蛋白质正在消失，靶向RNA是广阔的未被开发市场

2. 选择RNA三级结构作为药靶比二级结构具有更好的成药性

3. 许多RNA有三级结构，但是发现它们极其困难

4. 利用计算和高通量实验的结合能够有效发现可能的三级结构区

5. 针对三级结构进行高通量小分子筛选，可以发现有效抑制剂

主题： 用于炎性肠炎和代谢类疾病的口服和长效治疗多肽

嘉宾：郑楠 ，转化创新中心研究员，深圳湾实验室

提纲：

1、传统多肽类药物分子的开发面临半衰期短、血浆清除率高等缺陷

2、我们发展了一种“鱼与熊卓兼得”的长效订书肽平台技术：该技术既可 固定多肽活性构象、提高靶点结合效力，同时显著延长体内半衰期，改善多肽理化性质，改善胃肠粘膜吸附性，从而支持每周一次或每两周一次皮下注射给药，也可开发口服长效多肽制剂

3、围绕该技术，我们开发了多种针对炎性肠炎和代谢类疾病的长效多肽药 物，部分即将进入临床研究末期

主题：靶向转运蛋白的小分子偶联新药研发

嘉宾：蒋云江，转化创新中心助理研究员，深圳湾实验室

提纲：

1. 靶向转运蛋白的小分子偶联药物提高药物治疗窗口

2. 靶向转运蛋白在大、小分子药物入脑应用

澳门科技大学专场

主持人：王晓琳，副教授，澳门科技大学

主题：细胞仿生纳米递药递送系统的构建与应用

嘉宾：王晓琳，副教授，澳门科技大学

提纲：

1. 细胞仿生纳米递药系统的定义和作用特点

2. 细胞仿生纳米递药系统的构建及其在炎症疾病中的应用示例

3. 细胞仿生纳米递药系统在临床治疗中的潜在应用领域和发展方向

主题：益生菌裂解物修饰的纳米制剂用于肿瘤治疗的研究

嘉宾：周娜，助理教授，澳门科技大学

提纲：

1. 纳米粒的制备

2. 安全性研究

3. 抗肿瘤活性验证

深圳先进研究院专场

主持人：於邱黎阳，研究员，特聘教授，中国科学院深圳先进技术研究院

主题：蛋白质工程赋能非肿瘤创新药研发

嘉宾：於邱黎阳，研究员，特聘教授，中国科学院深圳先进技术研究院

提纲：

1. 蛋白质工程赋能生物传感新工具

2. 蛋白探针与代谢疾病的床边监测

3. 蛋白探针对衰老相关疾病的感知与药物研发

主题：面向类器官制造的基质仿生3D打印墨水研究

嘉宾：刘开政，副研究员，中国科学院深圳先进技术研究院

提纲：

1. 介绍课题组代表性仿生3D打印墨水及打印技术

2. 重点推广面向类器官制造的新型仿生材料螺旋聚异腈（PIC）水凝胶

主题：重塑肿瘤微环境以增强实体肿瘤CAR-T疗法

嘉宾：张铎，特任副教授，中国科学院深圳先进技术研究院

提纲：

1. 实体肿瘤微环境对CAR-T疗法的挑战

2. 重塑肿瘤血管与免疫微环境以增强CAR-T疗法

3. 靶向肿瘤微环境的LNP药物与CAR-T联合治疗实体肿瘤的前景

联合主办方：中国细胞生物学学会院校企业创新创业工作委员会

定向邀请大湾区科研院校院长、转化中心负责人、临床PI、Biotech &Pharma C-level高管、研发、临床负责人闭门会安排

话题讨论：院校与产业界互动与转化机制建立

主持人：於邱黎阳，研究员、特聘教授，中国科学院深圳先进技术研究院

话题讨论：科研、临床、企业跨学科协作推进新技术应用

主持人：回爱民，董事长兼CEO，惠正奇医药

10月11日 第四会场

路演导师 ：

庞丽琼, 执行董事, 中科院创投

施正政, 合伙人, 倚锋资本

温泉, 执行董事, 华金资本

赵炜文, 总经理，华大蓝色彩虹

曾晓玉，副主任，华大投资 ；总经理，华大基因产投 ；执行事 务合伙人，华松生科

牛新乐, 医疗健康首席投资官, 华金资本

丁 超 ，执行董事，洪泰基金

辛爽，投资总监 ，前海勤智

导师：庞丽琼、辛爽

9:00-9:15

项目名称：针对脑卒中、颅脑损伤等偏瘫运动障碍的通用型iPSC衍生

神经前体细胞治疗产品

融资轮次：Pre-C轮

9:15-9:30

项目名称：多能干细胞（iPSC）定向分化为组织类器官的再生医学产

品开发项目

融资轮次：天使+轮

9:30-9:45

项目名称： 开发高效肿瘤治疗性疫苗

融资轮次：种子轮

9:45-10:00

项目名称：FP008（anti-PD-1/IL-10M融合蛋白）在实体肿瘤治疗中

的应用

融资轮次：种子轮

10:00-10:15

项目名称：合成致死2.0策略为MTAP缺失的肿瘤提供创新解决方案：MTA协

助的PRMT5抑制剂EB927和MAT2A抑制剂EB576的发现

融资轮次：Pre-A+轮

导师：丁超、牛新乐

10:15-10:30

项目名称：ACT001全球临床试验及对ADC/RDC药物减毒增敏的潜力

融资轮次：Pre-IPO轮

10:30-10:45

项目名称：首创系列FIC小分子胃癌、免疫和阿尔兹海默症治疗药物

融资轮次：天使轮

10:45-11:00

项目名称：新分子胶降解剂治疗实体肿瘤

融资轮次：天使轮

11:00-11:15

项目名称：抗病毒和肝脏类疾病创新药开发

融资轮次：B轮

11:15-11:30

项目名称：通过小分子靶向治疗癌症（脑）转移和耐药性的新药研发

平台

融资轮次：B+轮

导师：施正政、赵炜文

13:00-13:15

项目名称：人体器官芯片及其应用

融资轮次：A轮

13:15-13:30

项目名称：智能运动康复机器人

融资轮次：A轮

13:30-13:45

项目名称：全球领先的显微手术机器人系统平台

融资轮次：天使轮

13:45-14:00

项目名称：《极微小肝癌病灶（≤5mm）MRI早筛技术》

融资轮次：天使轮

导师：曾晓玉、温泉

14:00-14:15

项目名称：AI赋能神经行为监测分析的数字化解决方案

融资轮次：天使轮

14:15-14:30

项目名称：全球领先的新⼀代⾃体微生物干预与AI应⽤平台

融资轮次：天使轮

14:30-14:45

项目名称：全球领先的精准放化疗领域开发平台

融资轮次：Pre-A轮

10月10日