药学类沾边就收，这本救命神刊已被“On Hold”！网络药理学+分子对接+分子动力学模拟，这篇中医药研究思路仍具借鉴价值！

大家好，最近算是多事之秋，前有不少期刊被标为“On Hold”状态，后有期刊被踢出SCI期刊之列！你的文章刊发到了哪一步了？是否已顺利发表？本来，收录中医药研究的SCI期刊就不算多，现如今，这本 药学沾边就收的救命神刊 “Biomedicine & Pharmacotherapy”也被标记为“On Hold” 了！大家要注意关注期刊动态，做好应对策略！

虽然期刊存在被踢风险，但最新见刊的文章思路仍然值得我们学习，接下来，馆长分享一篇来自 中国医科大学附属第一医院 的文章， 该研究采 用了网络药理学研究方法、分子对接、分子动力学模拟以及动物实验，探讨了与大川芎方（DCXF）治疗神经性疼痛（NP）相关的潜在高质活性化合物、基因靶点和分子机制，一起看看~

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题目： 基于网络药理学、分子对接、分子动力学模拟探究大川芎方治疗神经性疼痛的优质成分及作用机制

杂志： Biomedicine & Pharmacotherapy

影响因子： 6.9 （已被标记为“On Hold”状态）

发表时间： 2024年9月

研究思路

首先，通过网络药理学分析确定DCXF对NP 的潜在治疗靶点和机制。其次，通过ADMET分析识别出DCXF中的优质化合物。接着，通过对筛选的优质化合物和核心靶蛋白进行分子对接，并通过分子动力学模拟验证相互作用。然后，通过动物实验探索DCXF治疗NP的潜在靶点和最佳治疗剂量。

主要结果

1. 基于网络药理学研究方法筛选 DCXF治疗NP的基因靶标

2. DCXF-NP 共同靶基因的GO和KEGG富集分析

3. 通过 ADMET 筛选的化合物和相应的蛋白质通过 Discovery Studio 进行分子对接

4. 关键基因靶标的 GO 和 KEGG 富集分析

5. 关键基因靶标与其相应化合物之间的分子动力学模拟

6. DCXF对CCI诱导的机械痛觉过敏和热痛觉过敏的影响

7. DCXF抑制CCI诱导的NP关键基因靶标和炎症因子的上调

文章小结

该研究采用了网络药理学研究方法、分子对接、分子动力学模拟以及大鼠体内实验，以验证与 大川芎方（DCXF）治疗神经性疼痛（NP） 相关的潜在高质活性化合物、基因靶点和分子机制，这些发现为阐明 DCXF的分子机制和推进DCXF在NP治疗中的临床应用提供了依据。 这样一篇利用多种生物信息学方法进行中医药治病机制探索的文章就成了，期刊存在被踢出SCI的风险，但文章思路没有什么问题，很值得借鉴！如果你也想利用生信方法进行中医药研究，那就别再等啦，快来找馆长吧~思路设计、定制分析，样样行！

馆长有话说

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