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仅4年从多家IPO、并购成功退出,这家“高瓴系”医疗资本不再低调

bioSeedin柏思荟  · 公众号  ·  · 2024-04-05 15:53

正文

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PREFACE

前言



过去几年,医疗赛道遇冷,资本投资端与募资端都承受了巨大的压力。在退出路径逐渐收窄的背景下,医疗行业的投融资环境变得愈发复杂和不确定。


投资端由于市场的不确定性增加,投资者对医疗赛道的信心逐渐减弱,资金流动变得更加谨慎。这不仅影响了新项目的融资,也使得已投项目的后续发展面临资金短缺的风险。


募资端同样面临着巨大的挑战。医疗企业为了研发新药、新技术,往往需要大量的资金投入。但在项目亏损,加之估值下滑导致退出困难的现状下,LP难以得到预期回报率,进而无法实现资金的有效循环,使募资端变得更加艰难。


但即便在这样的环境下 ,惠每资本仍在2024年完成首笔医疗赛道募资,规模高达15亿元 ,引发赛道密切关注。而惠每资本这次出手,也预示着准备在该赛道重新“大显身手”的决心。



01


依托强大投资团队

4年从7家IPO、2笔并购成功退出

说到惠每资本,大家虽然并不怎么耳熟,但其来头却不小。


2015年,高瓴资本和美国梅奥医疗集团联合注资成立了惠每医疗集团。而惠每资本,正是依托于惠每医疗集团等资源生态优势,多维度、立体化地投资于医疗健康生态系统,打造具有国际视野及本土执行力的专业投资平台。


作为二级市场的风向标,高瓴资本的每次动作都对市场投资方向有着指引作用。而出身于“高瓴系”的惠每资本,作为高瓴资本集团生态中专注于医疗健康投资的垂直基金,也同样在医疗赛道做出了不菲的成绩。


团队迄今投资了纳微科技、药康生物、普蕊斯、诺思格、泓博医药、昂科免疫、KBP Biosciences、乐纯生物等明星公司。 仅4年时间,惠每资本收获7家上市公司,完成了2笔并购等形式的退出。 其中昂科免疫更是在投资两个月后就成功与默沙东达成4.25亿美元的收购协议,惠每资本也顺势实现了项目退出速度最快的一项纪录。


而在如此短的时间内,实现斩获多家IPO、并购的傲人成绩,必然也离不开背后的掌舵者罗如澍及强大的管理团队。


惠每资本管理团队

从左至右依次为罗如澍、许婉宁、鲁东成、郭奕


据了解,创始管理合伙人罗如澍医生不仅拥有北京协和医院的临床经验和美国俄亥俄州立大学神经生物中心的科研背景,还具备Mayo Clinic高级投资官的投资经历。这种跨学科的背景使得他能够深刻理解医疗健康产业的各个方面,为惠每资本的投资决策提供了独特的视角。


另一边,许婉宁女士也在投资银行、私募股权投资等领域拥有近二十年的丰富经验。她曾任职于中信集团投资公司、中国银河证券、中投公司、摩根士丹利等机构,并主导了多个大型IPO、再融资、借壳上市、并购重组等投行业务。加入惠每资本后,她成功募集了多期基金,并在投资领域取得了亮眼的业绩。


懂技术、懂行业、科班出身且几乎清一色博士的专业人士,更是具备丰富临床经验的医生背景及实业经历的投资团队,如此罕见的团队配置在投资圈也可谓是独一份的,为日后公司的投资决策和战略发展提供了有力的保障。



02


环境愈冷,愈是考验投资机构能力的点金石

在强大的管理团队的另一面,成体系的打法逻辑也是必不可少的。


罗如澍也曾在公开场合表示,经过数年摸索,已逐渐形成一套趋向成熟的“惠每体系”。其一便是 沿着中国医疗健康价值链发展方向,围绕产品、服务、支付三个核心节点布局。


这一逻辑从惠每资本一期人民币成长基金首笔所投资的医百科技中能够略窥一二。当时在政策收紧、医药市场增长乏力,以及疫情持续等复杂背景下,医药行业的数字化迎来大发展。弗若斯特沙利文报告显示,2020年全球范围内制药企业数字化营销的渗透率已经达到34%,而中国制药企业数字化营销的渗透率仅仅只有2.3%。


而在过去的几年间,医百科技也的确以每天一家的速度快速增长,直至覆盖百余万医生和数万家医院,实现业绩三年增长9倍的亮眼成绩。


另一面, 投资创新、高壁垒性产品、能够服务全球的的医疗企业也是惠每体系中的第二关键点。


从其投资过的药企中能够看出,由刘阳和郑盼两位教授联合创立的昂科免疫,提出颠覆性的靶向CTLA-4肿瘤免疫治疗理论;执着于“me only”的KBP Biosciences在管线缩减、融资不顺的情况下始终坚持最原始的创新;一直以来坚守“买技术,不买策略”的CXO企业乐纯生物亦是如此。在共同的创新目标中打造具有差异化的特色产品。


在当今中国医疗投资的至暗时刻,医疗投资行业仍未如预期般那样走出寒冬,即便有不少投资人正在活跃的寻找项目,出手却愈发的谨慎。


但环境愈冷,愈是考验投资机构能力的点金石。


作为年内首家完成15亿元医疗募资的机构,惠每资本的行动也可被称为“逆周期出动”,这种不随波逐流的投资,对于那些真正具备独立思考、专业能力和逆周期出手能力的投资者来说,这将是他们展现实力、实现价值的重要时刻。




Webinar

第180期

主题1: 一款高效的、可口服的Kras G12D抑制剂
时间: 2024年4月10日 19:30-20:00
要点:

1、靶向Kras G12D抑制剂TSN1611临床前研究

2、TSN1611细胞学、酶学、多种药效模型以及PK、安全性等

嘉宾介绍:




董春兰


泰励生物 生物部高级总监


毕业于中国医学科学院北京协和医学院。曾任中美冠科分子细胞部高级科学家。拥有十多年的抗肿瘤药物研发经验,负责靶点验证、方法开发、化合物筛选、体内外活性评估以及候选药物的毒理学测试等。领导了数十个临床前开发项目,支持美国和中国的IND申请,涉及小分子、单克隆抗体和抗体偶联药物等。




主题2: RAS于癌症生成的重要性及药物开发策略
时间: 2024年4月10日 20:00-20:30
要点:

1、RAS与癌症生成的关联及重要性

2、RAS药物的开发策略

3、核苷酸交换试验与Eurofins Discovery RAS药物筛选平台

嘉宾介绍:

黄鼎育


Eurofins Discovery Taiwan, EPDS分子药理事业处 生物酶实验室副主任


毕业于台湾大学分子与细胞生物学研究所,主要研究异位表达ATP合成酶对肺癌细胞的重要性及其在细胞内运输的机制。毕业后曾于大江生医担任工程师,负责脂肪来源间质干细胞纯化及培养平台的开发。


现任Eurofins Discovery Taiwan分子药理事业处(EPDS, 汎球生物) 生物酶实验室副主任,负责生物酶定制化实验的评估与设计、现有实验流程的优化、新仪器及筛药平台的建立。


合作伙伴


Eurofins Discovery是全球卓越的早期药物早期药物研发研究技术平台,由多家领先的合同研究组织(CRO)包括知名的Panlabs, Cerep, EMD Millipore, Villapharma, Selcia等组成的联合体,全球团队在三大洲的8+个实验室为客户提供高质量、可靠的解决方案和支持。Eurofins Discovery具有40余年的药物发现和临床前药物开发经验,已经积累了超过300亿个可靠的数据,拥有近万个服务项目和相关产品用于候选药物的结合亲和力检测和功能确认,是目前全球信赖的体外药物研发服务平台并提供Non-GLP早期动物实验服务,以满足早期药物研发全方位的需求。


除了3500多种药物发现服务外,Eurofins Discovery还通过旗下的DiscoverX产品品牌提供全球行业领先的小分子、大分子药物发现和质控批次放行(QC Lot Release)产品来支持客户的药物发现项目,帮助加速药物研发进度,改善全球医疗保健。DiscoverX已开发出用于药物发现服务中的1800多种相同高质量和稳健的对应产品组合,包括已建立检测系统,以及以细胞株、生物酶、即用型检测试剂盒及定制化开发服务为核心的产品。Eurofins DiscoverX已于2022年4月1日在上海设立办公室并启动运行,向中国市场提供高质量的产品、高效专业的科研服务与便捷的人民币支付服务。上海办公室还可以协调跨境的、完全整合的药物发现和开发服务解决方案,保障从产品生产,产品质量检测,到产品销售过程中的每一步均可为客户提供点对点的产品技术支持。


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