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近90%疾病控制率、持久缓解近1年!潜在“first-in-class"抗癌小分子积极数据公布

药明康德  · 公众号  · 药品  · 2024-11-12 08:00

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▎药明康德内容团队编辑

BeyondSpring今天公布研究者发起的临床2期试验KeyPelms-004的最新数据。分析显示,接受其在研小分子药物plinabulin、多西他赛(docetaxel)与PD-1抑制剂pembrolizumab三联疗法治疗的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疾病控制率(DCR)近90%,且患者缓解持续近1年。试验详细数据公布于第39届癌症免疫治疗学会(SITC)年会当中。

KeyPelms-004(或303研究)是一项单组、开放标签的2期研究,旨在评估pembrolizumabplinabulin与多西他赛三联疗法的疗效和安全性。入组前,所有NSCLC患者在对免疫检查点抑制剂(ICI)初始临床治疗产生应答后均出现疾病进展。截至2024829日数据截止时,共招募了36名患者,其中30名接受了plinabulin三联疗法治疗。


▲试验疗效结果摘要(图片来源:参考资料[1])

分析显示,在30名接受治疗的转移性NSCLC患者中,plinabulin三联疗法在中位随访时间为11.5个月时实现了89.3%的DCR和8.6个月的中位无进展生存期(PFS),患者的中位缓解持续时间(DoR)达11.4个月。此外,该药物组合通常耐受性良好。46.7%的患者经历了3级或更高级别的治疗相关不良反应。最常见的不良反应是骨髓抑制(13.3%)、胃肠道副作用(13.3%)和短暂性高血压(6.7%)。没有治疗相关死亡病例。


Plinabulin化学结构(图片来源:PubChem)

Plinabulin是一种新型、潜在“first-in-class"的树突状细胞成熟剂,也是一款靶向微管蛋白口袋的可逆性结合剂。Plinabulin不会改变微管蛋白动力学,或与像是多西他赛的微管蛋白稳定剂发生拮抗作用,因此与其他的微管结合剂相比,具有差异化的特性与良好耐受性。此外,plinabulin还可显著降低化疗引起的中性粒细胞减少症,从而提高多西他赛的耐受性。直至目前为止,约有800例患者接受了该疗法的治疗。


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参考资料:

[1] BeyondSpring Presents Updated Efficacy Results from a Phase 2 IIT Study of Triple IO Combo of Pembrolizumab plus Plinabulin/Docetaxel in Metastatic NSCLC after Progressing on Prior Immune Checkpoint Inhibitors at the 39th SITC Annual Meeting. Retrieved November 11, 2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/11/2978241/0/en/BeyondSpring-Presents-Updated-Efficacy-Results-from-a-Phase-2-IIT-Study-of-Triple-IO-Combo-of-Pembrolizumab-plus-Plinabulin-Docetaxel-in-Metastatic-NSCLC-after-Progressing-on-Prior.html


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