1月6日至8日，第二十届中央纪律检查委员会第四次全体会议在北京召开。会议明确：要深化拓展金融、国企、能源、烟草、医药、体育、基建工程和招投标等重点领域反腐，严肃查处政商勾连腐败，深入查处新型腐败和隐性腐败，坚持受贿行贿一起查，深化以案促改促治，有力铲除腐败滋生的土壤和条件。
医疗系统依然是今后严厉打击腐败的重点领域。根据健识局不完全统计，2024年至少超350名医药卫生系统干部被查，其中不乏院士、厅官、三甲医院书记院长、药企董事长。
本次会议明确，要深化医保基金管理、养老服务等方面突出问题治理，扎实推进整治腐败乱象专项行动；招投标等领域的系统整治依然是医药反腐的重点。
2025年1月，央视新闻发布的电视专题片《反腐为了人民》第三集中，广东省高州市人民医院原党委书记、院长王茂生利用职权为多家供应商在药品、耗材、医疗器械的采购以及工程建设等方面提供帮助，从中收受回扣高达2亿余元。
公司：
誉衡药业2024年度预计净利润2.1亿-2.5亿元；药明生物爱尔兰疫苗资产出售；传抖音7亿成立新医疗公司，美中宜和集团回应：并非新业务；益方生物：美国新泽西地区法院驳回美国倍而达对公司的诉讼请求。
产品：
勃林格原研降糖药分销及推广将要由上药控股全面负责；大博医疗3D打印人工椎体获注册批件；赛诺菲艾沙妥昔单抗首次在华获批；康哲药业引进一款阿尔茨海默病口服药物；默沙东K药+安斯泰来维恩妥尤单抗联合疗法获批。
资本：
GSK计划10亿美元收购IDRx；“数字疗法第一股”在港股上市；正业生物科技美国纳斯达克挂牌上市；恒瑞医药递交港股上市招股书；海尔生物终止并购上海莱士；迈威生物递交港股上市招股书。
日前，FDA 发布公告，要求辉瑞和GSK对其已被批准上的RSV疫苗的标签进行修改，添加有关吉兰-巴雷综合征风险的新警告。
1月6日，有媒体报道称，罗氏的“流感特效药”玛巴洛沙韦“速福达”在多家连锁药店缺货，且在线下药店有涨价情况，引起了行业多方关注。
据悉，该药片剂医保谈判后的支付价为每盒222.36元。近期需求暴涨后，有媒体透露，玛巴洛沙韦线下药店售价在230元-260元之间，更有药店定价高至300元。某药房的工作人员称：“这个药卖得很好，其他很多地方都卖断货了，所以卖得偏贵。”
针对此番议论，罗氏公开回应称，“速福达”出厂价格按照国家医保谈判价格执行，一直没有调整过。今年公司特别重视“速福达”的保供工作，目前市场供应很充分，当下已在全国约7000家医院实现准入，患者凭处方也可以在京东，美团，阿里，叮当等线上平台购买。
目前，国内主用的流感抗病毒药物主要有奥司他韦、阿比多尔、玛巴洛沙韦、扎那米韦和帕拉米韦等。其中，玛巴洛沙韦是罗氏原研产品，2021年在我国获批上市，可用于单纯感染了甲流、乙流的5岁以上儿童，并且全程只需一次口服，就能缩短传染期并快速缓解症状，一度被人们认为是“流感特效药”。
对于市民抢药、囤药的情况，有业内专家表示，“速福达”仅获批用于流感的治疗，没有明确说明有预防性，因此不建议市民囤药。
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誉衡药业2024年度预计净利润2.1亿-2.5亿元
1月9日，誉衡药业发布2024年度业绩预告，预计2024年归属于上市公司股东的净利润为2.1亿元-2.5亿元，同比增长74.51%-107.75%。
1月6日，药明生物公告表示，将出售与爱尔兰疫苗设施相关的资产。此次交易的总对价约为5亿美元
（相当于约39亿港元）
。
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传抖音7亿成立新医疗公司，美中宜和集团回应：并非新业务
1月7日，由抖音集团（香港）有限公司最终控股的“北京宁和康瑞医疗管理有限公司”正式成立，注册资本7.34亿元，有媒体将此解读为“抖音进军医疗康复业务”或“抖音成立新医疗公司”。对此，美中宜和集团相关负责人回应称，成立该公司系基于美中宜和集团医疗业务运营的需要，不是新业务。
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益方生物：美国新泽西地区法院驳回美国倍而达对公司的诉讼请求
1月6日，益方生物公告，公司收到美国新泽西地区法院书面裁定，就美国倍而达对公司、Yueheng Jiang (江岳恒)、Wansheng Jerry Liu和Fox Rothschild, LLP提起的民事诉讼事项，法院裁定驳回原告诉讼请求。
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勃林格原研降糖药分销及推广将要由上药控股全面负责
1月7日，勃林格殷格翰中国发布公告称，与上药控股就欧唐宁全国零售市场达成战略合作。根据协议：自2025年1月1日起，勃林格殷格翰旗下产品欧唐宁
（通用名：利格列汀）
国内非医疗机构渠道的分销及推广将由上药控股全面负责。
欧唐宁是勃林格殷格翰、礼来联合研发的DPP-4抑制剂，2013年获批进口，是国内最畅销的降糖药之一。根据米内网数据显示：2023年欧唐宁的销量为1.6万片，销售额超过13亿元。
2023年8月，欧唐宁的专利到期，仿制药开始上市。2024年12月，利格列汀被纳入第十批集采，最终四川科伦、山东齐鲁、成都倍特、杭州民生、江苏德源、石药欧意六家国内企业中标，勃林格殷格翰没有入围。
1月9日，据NMPA官网，大博医疗3D打印人工椎体获注册批件。
1月9日，赛诺菲宣布，血液肿瘤新药CD38单抗艾沙妥昔单抗国内获批上市。获批适应症为用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗
（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）
的多发性骨髓瘤成人患者。
1月8日，康哲药业宣布，通过全资附属公司与Alpha Cognition就用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状的改良型新药ZUNVEYL签订许可、合作与经销协议，获得了在亚洲
（除日本）
、澳洲、新西兰开发、注册、生产、进口、出口和商业化产品的独家权利，Alpha公司保留在区域内生产供应的权利。
1月8日，据NMPA官网，默沙东帕博利珠单抗与安斯泰来注射用维恩妥尤单抗联合疗法获批上市，用于既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者的一线治疗。
日前，据媒体报道，GSK正在就收购 IDRx 进行深入谈判，IDRx 是一家专注于开发罕见肿瘤治疗方法的私营生物技术公司。据英国《金融时报》援引接近谈判的消息人士的话称，这笔交易的价值约为 10 亿美元。
1月8日，浙江脑动极光医疗科技有限公司正式在港交所挂牌上市，股票代码为06681。在历经一年多上市历程后，脑动极光终于成为国内“数字疗法第一股”。
美国时间1月7日，吉林正业生物科技控股有限公司在纳斯达克证券交易所上市，成为吉林省首家、同时也是我国内地兽用疫苗行业首家在美国上市企业。
1月6日晚间，港交所官网显示，恒瑞医药递交港交所上市申请，摩根士丹利、花旗和华泰国际为联席保荐人。
招股书显示，恒瑞医药是一家根植中国、全球领先的创新型制药企业。自2019年起，恒瑞医药连续六年跻身美国《制药经理人》(Pharm Exec)杂志评选的全球制药企业50强榜单。在2024年Citeline发布的“全球制药公司管线规模TOP25”榜单中，恒瑞医药位列第八。
1月6日，海尔生物公告表示，经审慎研究，公司决定终止筹划并购上海莱士的重大资产重组事项。受该消息影响，海尔生物股价大跌10.8%。
1月6日，据港交所披露，迈威生物递交港交所上市申请，联席保荐人为中信证券和海通国际。根据招股书介绍，该公司三款生物类似药产品已经获批，其他管线产品组合包括10个以上的药物资产且覆盖不同品种，覆盖肿瘤和年龄相关疾病，如免疫、眼科、骨科等领域。
本周
（1月6日-1月10日）
医药生物
（申万）
指数从1月6日的6980.12跌至1月10日收盘的6764.34。
具体到板块。本周化学制药下跌3.72%、医疗器械下跌3.47%、中药下跌2.08%、医药商业下跌2.19%。
亨迪药业
（301211.SZ）
本周下跌19.03%。
有券商表示，医药公司业绩普遍有所回暖，相关经营数据温和复苏，未来继续看好医药行业。具体投资上，看好创新药、院内药械等相关机会，创新药行业持续受到政策支持，后续有望迎来业绩落地；此外，还可以关注消费医疗、中药等板块的结构性机会，尤其是在市场回暖期间，与消费强相关的医美等消费医疗、估值弹性较大的创新药及创新产业链有较好机会。
