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Ni基催化剂!北大深研院「国家杰青」潘锋,最新ACS Catalysis!

顶刊收割机  · 公众号  ·  · 2024-09-15 08:30

正文

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研究概述
长期以来,电化学CO 2 还原反应(CO 2 RR)合成多碳产物一直是以铜(Cu)基催化剂体系为主。
然而,最近的几项研究已证明镍(Ni )基合金和化合物的竞争性催化性能,它们可以引发C-C偶联以产生长链烃。
基于此,2024年9月12日, 北京大学深圳研究生院新材料学院潘锋教授(国家杰青获得者、创院院长)\李舜宁副研究员、厦门大学郑世胜助理教授 在国际期刊 Acs Catalysis 发表题为《Role of Surface Hydrogen Coverage in C-C Coupling Process for CO 2 Electroreduction on Ni-Based Catalysts》的研究论文。
为深入了解Ni基催化剂如何进行C-C偶联,作者通过密度泛函理论(DFT)计算对Ni金属和Ni 3 Ga进行了比较研究。
令人鼓舞的是,与Ni金属不同,在CO 2 RR过程中,氢吸附质在表层的分布是不规则的,当 CO 2 被还原成准备用于C-C偶联的中间体时,Ni 3 Ga在低覆盖度下表现出完美有序的表面氢分布模式。
这种吸附物覆盖度的差异导致Ni金属上相邻的CO 2 RR中间体往往相距很远,而它们可以在Ni 3 Ga表层上相距更近,从而为偶联反应创造了机会。
以前的实验报告可以验证了这种机理见解,并可以确定表面氢覆盖是Ni基催化剂上C-C偶联的一个不可忽视的因素。
图文导读
图1:表面吸附质的热力学及其分布规律
图2:反应路径的自由能图
图3:C-C偶联机理
文献信息






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