本文报道了关于医保、医药行业和公司的多个新闻。包括男患者做妇科类诊疗骗保被曝光，Dr. Reddy's公司被取消集采中选资格，药明生物收回药明海德30%股权，和黄医药撤回呋喹替尼联合紫衫醇二线治疗胃癌新适应症申请，以及艾力斯引进加科思的KRAS G12C抑制剂和SHP2抑制剂等事件。
国家医保局发布消息，一些男性患者产生了妇科类诊疗项目的医保费用，一些医院甚至开展了多次此类检查。各地医保部门正在核查这些问题。
因盐酸托莫西汀胶囊在原料药管理等方面存在严重缺陷，Dr. Reddy's公司的中选资格被取消，并被列入违规名单。
和黄医药撤回了呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌的新适应症申请，原因是当前提交的资料不太可能在中国获得批准。
艾力斯与加科思签订协议，引进KRAS G12C抑制剂和SHP2抑制剂，将支付首付款和里程碑付款，并销售提成。
8月31日，国家医保局微信公众号发布消息称：“宫腔镜检查”“宫颈癌筛查”“宫颈扩张术”这些都属于妇科类诊疗项目，但一些男性患者居然也产生了此类医保费用。甚至某些医院，一年竟然开展了1674次此类“奇葩”的检查。
各地医保部门按照统一部署，对国家医保局下发的大数据问题线索进行逐条核查，此次公布此类问题违规次数最多的30家医疗机构及30位医生。其中耒阳市人民医院位列第一，结算次数1674次；中南大学湘雅二医院排在第12位，结算79次；温州医科大学附属第一医院结算35次，排在第21位。
国家医保局表示，这其中有的属于医疗机构串换项目骗医保，有的属于医务人员放任女患者冒用男参保人资格就医诊疗。
国家医保局强调，“天网恢恢，疏而不漏。大数据面前，男女还是分得清的。”
8月30日，国家医保局微信公众号发布《关于取消Dr. Reddy's Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊中选资格并将该企业列入违规名单的公告》。
公告称，经国家药监局检查，Dr. Reddy's公司的盐酸托莫西汀胶囊在原料药管理方面存在严重缺陷，未采取有效措施确保所使用原料药的有效期符合我国注册要求，另外在工艺验证、质量控制等方面存在缺陷，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。8月30日，国家药监暂停进口、销售和使用该产品。
Dr. Reddy's公司的盐酸托莫西汀胶囊是第九批国家集采中选药品，联合采购办公室决定取消该产品的中选资格，同时将Dr. Reddy's公司列入“违规名单”，暂停该企业自2024年8月30日至2026年2月28日集采资格。
盐酸托莫西汀是第九批国采竞争最激烈的品类之一，当时Dr. Reddy's报出31.5元/盒的低价杀出重围，原研药企礼来集采落选并发布了撤网申请。2024年1月底，礼来择思达胶囊彻底终止在华供应。
8月30日晚，药明生物发布公告，公司拟向海利生物收购药明海德30%股权，总对价为1.085亿美元（相当于约8.463亿港元）。
药明海德控股股东为药明生物，主要从事人用疫苗（包括癌症治疗性疫苗）的CRDMO业务，目前估值3.56亿美元（约合人民币25.23亿元左右）。交割后，药明海德将成为药明生物的全资附属公司。
药明生物表示，鉴于药明海德巨大的增长潜力，而全球医疗健康行业的需求尚未得到满足，该集团致力于服务药明海德的全球客户，以预防传染疾病的传播。收购事项将使公司于药明海德的股权增加至100%，从而加强及允许公司对药明海德的管理及营运拥有完全控制权及影响力。
药明生物2024上半年实现收入 85.7 亿元，同比增长1%；实现归母净利润 15亿元，同比下降 33.9%。
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和黄医药撤回「呋喹替尼联合紫衫醇」二线治疗胃癌新适应症申请
8月30日，和黄医药宣布已主动撤回呋喹替尼联合紫杉醇（paclitaxel）用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新适应症上市申请，并将评估新的注册路径。基于近期与中国国家药品监督管理局的讨论，和黄医药对现有的数据包再次进行内部评估后认为所提交的资料目前来看不太可能支持在中国获批。
