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器械之家获悉,被称为“宇宙药厂”的辉瑞公司发言人近期表示,在2023年破产拍卖中收购Lucira Health后,辉瑞已决定关闭该业务。这一决定意味着,
到本季度末,辉瑞将全面停止生产、销售和推广Lucira系列的COVID-19和流感分子检测产品。
此举不仅标志着辉瑞战略调整的重要一步,也再次引发了对COVID-19时代诊断市场变化的深度思考。
Lucira Health,一家专攻传染病检测试剂盒的医疗技术公司,自2013年2月20日诞生起便致力于相关产品的开发与商业化。2020年11月,该公司推出了备受瞩目的“新冠自测试剂盒”,成为首个获FDA批准的家庭自用检测产品。此后,Lucira在2021年4月因其Lucira Check It SARS-CoV-2检测试剂盒的非处方使用再次获得EUA,并在2022年11月因其COVID-19和流感检测组合的即时使用获得EUA。
Lucira的检测产品采用了手持式电池供电仪器,依靠环介导的等温扩增技术,能够在30分钟内提供检测结果。这种便捷、快速的检测方法在疫情期间受到了市场的热烈欢迎。随着新冠疫情的全球肆虐,新冠自测试剂盒的需求急剧上升,推动了Lucira Health的迅猛发展。2021年2月,公司成功上市,同年营收达到了惊人的9305万美元,同比激增34492.94%。然而,其净亏损也进一步扩大至6482.7万美元,同比增长73.58%。
随着疫情的演变和检测资金的缩减,Lucira的经营状况逐渐恶化。等待监管机构批准其COVID-19和流感联合检测产品的过程中,公司费用不断累积,股价也大幅下跌。尽管Lucira Health曾在2022年第一季度短暂实现盈利,但随后又重回亏损状态。2022年第三季度公司营收为3439万美元,而净亏损则高达1.27亿美元。尽管Lucira曾尝试通过裁员和成本削减计划来挽救局势,但最终还是未能摆脱困境。
Lucira Health2023年2月申请破产保护。在破产申请中列出了约1.46亿美元的资产和约8500万美元的负债。
辉瑞于2023年4月以3640万美元的价格收购了Lucira Health。这一收购发生在Lucira申请破产保护后的两个月。
辉瑞发言人表示,停止生产Lucira检测试剂的决定是基于与这些分子检测相关的成本考虑而作出的商业决策。这一决定无疑反映了辉瑞在当前市场环境下的战略考量。
Lucira的兴衰历程不仅是个案,更是COVID-19时代诊断市场变化的缩影。在疫情高峰期,众多诊断公司凭借创新技术迅速崛起,但随着疫情逐渐得到控制,检测资金减少,市场竞争加剧,不少公司开始面临经营困境。辉瑞关闭Lucira业务的决定,无疑将对这些公司的未来走向产生深远影响。
值得注意的是,Lucira并不是唯一一家在COVID-19时代命运黯淡的公司。
Cue Health、Ellume和Talis Biomedical等分子即时和家庭检测开发商也经历了类似的困境。在国内,金域医学、热景生物、九安医疗、亚辉龙、圣湘生物等IVD企业的业绩均出现了大幅下降。
这些公司曾在大流行期间凭借创新技术获得资本市场的青睐,但随着疫情的发展和市场环境的变化,它们不得不面对经营上的巨大挑战。
对于大型诊断公司如Abbott、Roche和QuidelOrtho来说,尽管它们拥有庞大的COVID-19检测业务,但同样感受到了市场变化带来的压力。许多公司在报告财务业绩时不再公布与COVID-19相关的收入,因为这部分收入对整体收益的影响已经微乎其微。此外,随着COVID-19检测市场的逐渐饱和和竞争的加剧,这些公司也在积极寻求新的增长点以应对市场变化。
辉瑞关闭Lucira业务的决定无疑将对诊断市场产生深远影响。一方面,这将促使其他诊断公司更加关注成本控制和市场变化带来的挑战;另一方面,这也将推动整个行业加快技术创新和转型升级的步伐。对于投资者和消费者来说,关注这一市场变化将有助于更好地理解行业趋势和把握投资机会。
辉瑞发言人强调,尽管关闭了Lucira业务,但公司仍致力于通过疫苗和治疗手段来应对COVID-19和流感等全球健康问题。
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随着COVID-19逐渐从疫情转变为普通疾病状态,检测市场的需求发生了显著变化。辉瑞作为一家以科学为基础的、创新的生物制药公司,需要不断优化其业务结构,以应对市场变化带来的挑战。