临床遗传病二代测序生信分析实战培训

目前的临床遗传病基因检测结果中大部分都是阴性结果，临床医生很疑惑为什么明明很像遗传病，可是第三方为什么没有找到致病基因呢，有可能是测序质量不好，有可能是候选基因没有覆盖，也有可能是公司的分析人员对临床不了解，如果让医生学会生信分析，这一切就都不是问题。遗传分析师或实验人员有时候也很疑惑，为什么一代测序验证新发突变却都是阴性结果呢，如果他们学过简单的生信分析，那么就会知道有些位点不需要一代验证就直接可以排除。遗传科研人员有时候很疑惑，测序公司给的数据分析都是标准化的，为什么我想让他们找一下符合复合杂合遗传模式突变的基因就那么难呢！为了解决以上的行业痛点，基因游侠开展临床遗传病二代测序生信分析实操培训班，理论与操作相结合，结合自己8年自学生信分析经验，降低临床生信的入门门槛，每月给学员提供实际案例练习，开设专门的微信讨论学习群，帮助大家快速掌握临床生物信息分析的步骤与方法，更好地将二代测序应用于实际工作。

以下为招生信息

时间：11月18-19日（周末两天）

地点：上海市中山北路2000号中期大厦23楼会议室

费用：2400元（赠送1T移动硬盘一块）

学员要求：分子生物学、检验学、医学相关专业毕业

电脑硬件：自带笔记本（性能越高越好），内存至少8G，支持虚拟机安装

第一期人数：6人，招满即止

目的：拿到原始数据后，自己可以进行独立的生信分析。

内容 ：
1、PPT讲解临床二代测序相关软件与数据库

2、CentOS系统的介绍

3、实际操作fastQC查看数据质量

4、原始数据比对、bam处理及检测变异
5、变异的注释及筛选
6、候选基因如何与临床表型相关联与表型确认

7、IGV查看reads比对情况
8、怎么分析trio新发突变

9、怎么分析trio复合杂合变异

10、怎么筛选大家系多个样本候选位点


常见问题：

Q : 培训费用可以开发票吗？

A :可以的

Q :感觉自己基础比较差，担心学不会怎么办？

A ：首先我们将复杂的代码都进行了预先编写，不需要学员编码复杂的代码；其次我们选择了界面化的centos系统，大部分鼠标操作，然后我们还有教学视频，回家后可以继续自学，最后，如果参加下一期相同内容培训，学费可以减免一半。

Q ：培训费包括哪些

A ：包括学习费与一块1T全新的移动硬盘（主要是存放150GB的资料，我们需要预先拷贝进去），食宿学员自理。

Q ：没报上名怎么办？

A ：请关注公众号，等待下一期招生通知