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2024 ASH重磅丨六项LBA摘要公布，一文了解血液学最前沿

ioncology · 公众号 · · 2024-11-26 19:02

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编者按

第66届美国血液学会（ASH）年会将于2024年12月7～10日在美国圣迭戈（San Diego）盛大召开。作为全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一，每年吸引着成千上万名来自世界各地的专家学者，分享最前沿的血液学进展和突破性临床数据。当地时间11月25日，大会官网公布了本次入选的最新重磅摘要（Late-Breaking Abstracts，LBA）共6项，将由研究者于当地时间2024年12月10日上午7:30至9:00，在会议现场 Hall B (San Diego Convention Center) 进行报告。本刊第一时间整理这6项LBA的核心要点，供大家提前阅览。

LBA-1

标题：Tafasitamab Plus Lenalidomide and Rituximab for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma: Results from a Phase 3 Study (inMIND)

中文标题：坦昔妥单抗联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤：III期研究（inMIND）结果

汇报人：Laurie H. Sehn（BC癌症中心淋巴瘤中心，加拿大）

研究结论

在来那度胺和利妥昔单抗的基础上加用坦昔妥单抗，显著且有临床意义地改善了无进展生存期（PFS），使复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者的疾病进展、复发或死亡风险降低了57%。尽管总生存期（OS）数据尚不成熟，但观察到了一种有利于塔坦昔妥单抗的趋势。其安全性特征可控，且与预期毒性一致。本研究首次验证了将两种单克隆抗体（抗CD19与抗CD20）联合用于淋巴瘤治疗的有效性。坦昔妥单抗+来那度胺+利妥昔单抗既可在社区环境中使用，也可在学术环境中使用，是R/R FL患者潜在的新标准治疗选择。

LBA-2

标题：Identification of Hepatic-like Erythropoietin with Enhanced Activity As a New Cause of Hereditary and Acquired Erythrocytosis

中文标题：识别具有增强活性的肝样促红细胞生成素作为遗传性和获得性红细胞增多症的新原因

汇报人： Betty Gardie[巴黎高等研究实践学院（EPHE），法国]

研究结论

本研究报告了一种名为肝样促红细胞生成素增多症（HEP）的新型继发性红细胞增多症，其特征是产生具有非典型糖基化模式和活性增强的肝样促红细胞生成素（EPO）。这种新型EPO在所有遗传性EPO突变型红细胞增多症患者、与肝病相关的红细胞增多症病例以及新生儿中均有观察到。有趣的是，新生儿体内从更活跃的肝型EPO向肾型EPO的转变，可能解释了生命最初几周内血红蛋白水平显著下降的典型现象。因此，在进行特发性和遗传性红细胞增多症的诊断时，将定量和定性EPO筛查作为生物学检查的一部分是至关重要的。

LBA-3

标题：Extended Treatment of Venous Thromboembolism with Reduced- Vs Full-Dose Direct Oral Anticoagulants in Patients at High Risk of Recurrence

中文标题：比较减剂量与全剂量直接口服抗凝药延长治疗高风险复发静脉血栓栓塞症

Francis Couturaud（布雷斯特大学、FCRIN INNOVTE网络，法国）

研究结论

在需要延长抗凝治疗的静脉血栓栓塞症患者中，尚无法证明使用减剂量与全剂量直接抗凝药物在预防静脉血栓栓塞症复发方面的非劣效性。在减剂量组，临床相关出血以及静脉血栓栓塞症复发或临床相关出血的复合终点发生率均低于全剂量组，且这一优势并未因死亡或动脉血栓栓塞事件风险增加而抵消。

LBA-4

2024 ASH重磅丨六项LBA摘要公布，一文了解血液学最前沿

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