引言

人类大脑是人类智力起源和演化的结构基础，在几百万年的演化历程中人类的脑容量显著扩大，这也是人类区别于其他物种的重要特征之一。在演化发育生物学的视角下，物种之间的演化差异在器官发育过程中展现和被选择。因此，人类脑容量的扩增是由于人类演化出了独特的大脑发育模式和细胞类型组成。例如，人类大脑在胚胎期具有更大的神经发生区域OSVZ（outer subventricular zone），其中包含丰富的具有干性的oRG（outer radial glia）细胞，能够分化形成更多的皮层上层神经元。然而，目前对人类神经前体细胞是否演化出独特的细胞类型、分子特征及和分化命运，以及背后的遗传机制的了解相对较少。以往的研究主要通过对人类和黑猩猩类脑器官的跨物种比较揭示人类大脑演化的遗传机制，但现有类器官技术还不能全面模拟脑的发育，导致此类研究具有很大局限性。猕猴与人类具有较近的亲缘关系，在人类大脑的起源、发育机制和脑疾病的研究中，猕猴是更为理想的动物模型。

为了进一步揭示人类大脑在细胞和分子水平的演化创新机制，2024年10月30日，中国科学院昆明动物研究所宿兵团队与北京大学李程团队合作在Developmental Cell上发表了文章Comparative single-cell multiome identifies evolutionary changes in neural progenitor cells during primate brain development。研究人员对大脑皮层神经发育高峰期的人类、猕猴和小鼠的前额叶皮层进行了单细胞多组学的跨物种整合分析。研究发现，虽然大脑皮层的细胞类型组成在物种间总体上是保守的，灵长类胚胎中期拥有更丰富的胶质前体细胞，可分化形成少突胶质前体细胞（OPC）和星形胶质细胞（astrocyte）。而在小鼠中，这些细胞类型在接近出生时（E18时期）才会出现，说明灵长类的胶质细胞发生比啮齿类物种更早，这种进化差异可能影响大脑发育的模式和进程。