中国生物制药2023年财报：总收入262亿元

3月28日，中国生物制药发布了2023年年报。在报告期内，公司总收入约为262亿元人民币，同比增长约0.7%。归属于母公司持有者应占盈利约为23.32亿元人民币，较去年同期减少约8.3%。

中国生物制药的主席谢其润在业绩发布会上表示，公司已进入创新产品的密集收获期。预计今年将至少有4款创新药上市，包括针对小细胞肺癌的抗PD-L1药物以及减肥药利拉鲁肽等。到2025年，创新药的数量有望达到20个，届时将有近一半的收入来自创新药。

在去年中，创新药收入达到98.9亿元（增长13.3%），而研发费用占总收入的比例约为16.8%。

在持续经营业务方面，公司继续专注于发展专科治疗领域相关产品。从各领域的收入来看，肿瘤领域是主要的收入来源，2023年的收入达到了88.01亿元，而肝病领域的收入为38.24亿元。这两个领域的收入已经接近了集团总营收的 50%。

公司的肿瘤领域关键产品多靶点酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼，目前已获批五个适应症，包括三线非小细胞肺癌、三线小细胞肺癌、软组织肉瘤、 甲状腺髓样癌和分化型甲状腺癌。此外，安罗替尼联合PD-L1单抗贝莫苏拜单抗一线治疗小细胞肺癌的上市申请已被国家药品监督管理局(NMPA)受理，预计将于2024年获批。2024年2月，安罗替尼联合贝莫苏拜单抗的新适应症上市申请也获得了NMPA的受理，用于三线治疗子宫内膜癌。

安罗替尼还在进行10项新适应症的临床研究，这些研究包括安罗替尼与派安普利单抗（抗PD-1）联用、安罗替尼与贝莫苏拜单抗联用，以及安罗替尼与化疗联用等多种治疗方案。预计未来一到两年内将逐步提交上市申请。

2023年12月，安罗替尼成功续约医保，另外有分化型甲状腺癌的适应症也新增纳入了医保报销范围。目前，安罗替尼的五个获批适应症均已被纳入医保报销范围。

与亿一生物合作的艾贝格司亭α（亿立舒）是第三代长效G-CSF。在国内，它于2023年5月获批上市，用于预防和治疗肿瘤患者在接受化疗药物后出现的中性粒细胞减少症。在12月，亿立舒成功纳入国家医保目录，有望在2024年加速放量。此外，它也已于去年11月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。

贝伐珠单抗（安倍斯）、利妥昔单抗（得利妥）和曲妥珠单抗（赛妥）分别于2023年2月、5月和7月获得了NMPA的批准上市。这些生物类似药有望在2024年迅速增加市场份额。

在研发方面，中国生物制药正在全力开发创新产品，并积极申请各项专利。公司表示将继续专注于四大治疗领域的新产品研发。截至报告期末，共有145个在研产品，其中抗肿瘤用药60个、肝病用药9个、呼吸系统用药31个、外科/镇痛用药15个，共涉及I类创新产品67个。

肿瘤领域的 候选 创新药共有43个处于临床及以上开发阶段。 其中包括5个产品处于上市申请阶段，4个产品处于临床III期，13个产品处于临床II期，以及21个产品处于临床I期。 预计未来三年（2024-2026年）肿瘤领域将有7个创新药和9个生物类似药或仿制药获得批准上市。

财务方面，中国生物制药期末的现金及银行结余约为94.52亿元，计入非流动资产的银行存款约为73.13亿元，理财管理产品总额约为43.65亿元，资金储备合共约211.3亿元，期末资产负债率为40%。

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