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4.6 根据meta回归的结果,将Age分为young和old两组
Fleiss93$subage = ifelse(Fleiss93$age metaresult4 studlab=paste(study, year),comb.random=FALSE)
forest(metaresult4)
# 这里,我们清醒地看到年轻组效应量明显变小,异质性I^2也明显变小。临床上的解释,60岁以前的心梗患者,使用阿司匹林,更能降低死亡率,且这个结果很可靠。
4.7 亚组分析,meta分析探讨异质性来源的主要法宝
亚组分析一般用于寻找异质性来源,但本实例中异质性并不大。谨以此为例,依然进行亚组分析演示,考虑到治疗方法中患者年龄可能导致异质性,同时结合meta回归的结果,故将此变量作为分组依据进行亚组分析,添加亚组分析代码
byvar = subage
。当然,还可以直接进行发表年份的亚组分析,我们将发表年份的截断值定位1980,探索一下发表年份,对研究的结果的影响。
Fleiss93$subyear = ifelse(Fleiss93$year metaresult5 studlab=paste(study, year),comb.random=FALSE)
forest(metaresult5)
# 1980年之前的研究,异质性的I^2结果=0且效应量更小,说明1980前的研究更能证明:口服阿司匹林降低了心梗患者死亡率。
4.8 亚组分析,调整参数
调整参数的目的:选择不同的模型,固定效应模型和随机效应模型的选择,根据需求,选择是否显示总的效应量和亚组的效应量
metaresult6forest(metaresult6,overall = FALSE, rightcols = c("w.fixed"))
#显示固定效应模型metaresult7 studlab = paste(study, " " , year), comb.random = FALSE,
byvar = subage, print.byvar = FALSE,
label.e = "Treatment",label.c = "Control")
forest(metaresult7,overall = FALSE, rightcols = c("effect", "ci", "w.fixed"), sortvar = year, xlim = c(0.5,5))
#显示固定效应模型,效应量,可信区间,权重metaresult8 studlab = paste(study, " " , year), #comb.random = FALSE,
byvar = subage, print.byvar = FALSE,
label.e = "Treatment",label.c = "Control")
forest(metaresult8,overall = FALSE, rightcols = c("effect", "ci", "w.fixed","w.random"), sortvar = year, xlim = c(0.5,5))
#显示固定和随机效应模型,效应量,可信区间,权重,不展示总效应量metaresult9 studlab = paste(study, " " , year), #comb.random = FALSE,
byvar = subage, print.byvar = FALSE,
label.e = "Treatment",label.c = "Control")
forest(metaresult9,overall = TRUE, rightcols = c("effect", "ci", "w.fixed","w.random"), sortvar = year, xlim = c(0.5,5))
#显示固定和随机效应模型,效应量,可信区间,权重,同时展示总效应量# 好吧,到此完美达到我们想要的效果。
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