BioArt按：尿常规检测是临床检验中最常用的项目之一，但尿常规中各项指标所包括的健康生理信息还仅是沧海一粟。鉴于尿液检测在健康医学方面的重要价值及其采样无创（无痛）和方便等突出优点，近年来新出现的各种生命组学技术都被各国科学家争相用于尿液中健康相关信息的深度挖掘，以期开辟无创健康医学监测的新天地，尿蛋白质组学研究是其中最活跃的领域。从尿液中寻找生物标志物，是当前临床蛋白质组学研究的热点之一。但由于尿蛋白质组的生理波动性和个体间差异很大以及缺乏在健康人群中对这些波动性和差异的长期监测和系统性评估，致使基于尿蛋白的生物标志物研究的假阳性发现很高，基本无法通过后续的大规模临床验证。近日，来自国家蛋白质中心、北京蛋白质组研究中心-天津医科大学宝坻临床学院转化医学联合研究中心的合作团队EBioMedicine杂志上发表了题为“Proof-of-Concept Workflow for Establishing Reference Intervals of Human Urine Proteome for Monitoring Physiological and Pathological Changes”的研究论文，该研究以国际两中心的方式采集了来自167名健康自愿者的500个尿蛋白质组数据，对健康人尿蛋白质组的生理波动性和个体间差异进行了系统性评估，在此基础上建立了世界上首个蛋白质组规模的健康人尿蛋白定量参考范围，回答了临床尿蛋白质组研究领域的关键问题，为尿蛋白生物标志物研究中的假阳性问题找到了全新的解决方案， 为今后利用尿蛋白质组进行健康管理及疾病筛查奠定了基础。
论文解读：
尿常规检测是临床检验中最常用的项目之一，通过对尿液中胆红素、葡萄糖、酮体、蛋白、血细胞等指标的检测可以进行各种疾病的诊断或疗效监测，但尿常规中各项指标所包括的健康生理信息还仅是沧海一粟。鉴于尿液检测在健康医学方面的重要价值及其采样无创（无痛）和方便等突出优点，近年来新出现的各种生命组学技术都被各国科学家争相用于尿液中健康相关信息的深度挖掘，以期开辟无创健康医学监测的新天地，尿蛋白质组学研究是其中最活跃的领域之一。
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目前从尿液中寻找新生物标志物的研发流程通常分为发现和验证两个阶段：在发现阶段用蛋白质组学方法分别对几例到几十例的目标疾病组和对照组样品进行检测，两组间显著差异的蛋白成为候选生物标志物进入验证阶段；在验证阶段，利用大规模独立的样本对候选生物标志物进行检验。由于尿蛋白质组的生理波动和个体间差异很大，在发现阶段通过小样本量找到的候选标志物实际上通常是不同个体间差异的假阳性标志物，而不是真正反映疾病和对照状态差异的蛋白，因此无法通过后续大规模的临床验证。当前在临床尿蛋白质组领域还缺乏对健康人群尿蛋白质组个体内生理性波动及个体间差异的长期监测和系统性评估的研究以及在尿蛋白生物标志物研究过程中如何有效克服假阳性发现的有效办法。
在这研究中，秦钧教授团队利用自主研发的高效尿蛋白质组检测工作流以国际两中心（休斯顿贝勒医学院及北京国家蛋白质科学中心）的形式分别采集了用于系统性评价个体间差异的尿蛋白质组数据（167名健康自愿者的497个尿蛋白质组），对同一自愿者的最长尿样采集时间跨度近1年（314天）。数据分析发现健康人尿蛋白质组不论是长期的个体内生理性波动或是人群中的个体间差异，尽管变化较大但都会维持在一定的范围内，表明通过采集足够的尿蛋白质组数据完全可以建立健康个体或人群的尿蛋白定量参考范围。以该大规模健康人尿蛋白质组数据集为基础，研究人员建立了健康人尿蛋白定量参考范围（下图）。
利用健康人尿蛋白定量参考范围，该研究团队通过对某健康自愿者间隔3个月的两次跨大陆飞行（每次乘飞机15小时以上）后连续一周的尿样进行分析，均捕捉到了与其生理应激反应相关的蛋白；在对2名患感冒自愿者的尿样进行分析时，也捕捉到了与病毒免疫反应密切相关的蛋白。此外，研究人员进一步利用健康人尿蛋白定量参考范围对154名肿瘤（肺癌、胃癌等7种实体肿瘤）患者的尿样数据进行分析，提出了基于超几何分布检验的肿瘤尿样识别的算法，识别的特异性达95%，敏感性达85%。这些应用实例充分展示了健康人尿蛋白定量参考范围在健康监测及肿瘤筛查等方面重要应用价值（下图）。
目前，这些方法还处于实验室研究阶段，未来还需要经历一系列的开发，最终才有可能在临床应用中发挥重要作用。
据悉，国家蛋白质科学中心（北京）的秦钧教授、甄蓓教授及天津医科大学宝坻临床学院，天津市宝坻区人民医院的王广舜教授为本文的共同通讯作者。国家蛋白质科学中心（北京）的冷文川副研究员、在读博士研究生倪晓天以及天津医科大学宝坻临床学院，天津市宝坻区人民医院孙长青博士为本文的共同第一作者。
参考文献
1. Leng W, Ni X, Sun C, Lu T, Malovannaya A, Jung SY, Huang Y, Qiu Y, Sun G, Holt MV, Ding C, Sun W, Men X, Shi T, Zhu W, Wang Y, He F, Zhen B, Wang G, Qin J. Proof-of-Concept Workflow for Establishing Reference Intervals of Human Urine Proteome for Monitoring Physiological and Pathological Changes. EBioMedicine. 2017 Apr;18:300-310.
秦钧，博士，现任北京蛋白质组研究中心主任、研究员，博士生导师，中组部“千人计划”人才。中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO) 理事长。秦钧教授是世界上少数几位将质谱仪设计、蛋白质组学方法开发、生物信息学、生物学及临床应用纳入同一个研究项目的学者之一。在Cell、Mol Cell、Anal Chem, PNAS、Nat Commu、J Proteome Res、JBC等国内外杂志发表论文百余篇。
天津医科大学硕士研究生导师，胸外科主任医师，国务院政府特贴专家，天津市宝坻区人民医院院长，中国医师协会胸外科医师分会常委，中华医学会肿瘤学分会委员，在胸部创伤救治及胸部肿瘤外科领域有着丰富的临床经验，主持多项胸外科疾病诊疗研究。从事临床胸外科、肿瘤外科专业工作，承担国家级课题1项（中国人类蛋白质组草图，973计划），省部级课题5项，获得国家级科技成果奖励1项，省部级科技成果、填补市空白项目等奖励10项。发表论文17篇，其中6篇SCI论文，获得国家实用新型专利1项。于2011年获得国务院颁发政府特殊津贴，三次荣获“全国医院优秀"院长”称号，多次获得“天津市优秀卫生专业技术人员”、“天津市十佳医务工作者”、“天津市劳动模范”、“天津市优秀青年人才奖”等荣誉称号。
冷文川副研究员
冷文川，博士，现任国家蛋白质科学中心（北京） 副研究员。2005年毕业于中国疾病预防控制中心，病原生物学博士； 2005-2009年在中国疾病预防控制中心病毒基因工程国家重点实验室担任助理研究员，从事病原微生物蛋白质组学研究；2009-2012年在中国医学科学院病原生物学研究所担任副研究员，从事病原微生物蛋白质组学研究；2012-2014年赴美国贝勒医学院从事生物质谱和蛋白质组学博士后研究工作。2014年底全职回国在国家蛋白质科学中心（北京）任副研究员。主要研究方向：发展蛋白质组学新技术新方法；临床蛋白质组学研究； 生物标志物研究。近5年来在EBioMedicine、Nature、Molecular Cell等高水平杂志发表论文3篇。
倪晓天
在读博士，就读于华东师范大学。主攻生物信息学、蛋白质组学方法开发、数据挖掘与机器学习方向。
孙长青博士
孙长青，博士，天津市宝坻区人民医院科教处处长，中国医药教育协会神经外科器械学组委员，天津市医学会临床流行病学和循证医学分会委员，天津市医学会功能神经外科分会委员，《临床转化神经科学（英文）》特约审稿专家。承担天津市卫计委和天津市医院协会课题各1项，以第一作者发表SCI论文2篇。
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