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其他肿瘤患者药品援助项目大全

临床试验招募信息  · 公众号  · 医学  · 2018-10-18 07:15

正文

药品名称: 帕博利珠单抗注射液(可瑞达)

项目名称: 生命之钥 – 肿瘤免疫治疗患者援助项目

基金会: 中国初级卫生保健基金会

援助条件:

基本条件

持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者,知晓并同意遵守项目相关规定且自愿按程序申请。

医学条件

符合帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)中国适应症的患者:
1)     经病理学(组织学或细胞学)确诊的IV期黑色素瘤患者,或不能接受根治性治疗的III期黑色素瘤患者
2)     必须是接受过一线治疗的晚期黑色素瘤患者
3)     患者一般情况适合肿瘤免疫治疗

经济条件

因家庭经济原因无法继续承担后续帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)费用,同时患者需要提供经济评估相关证明资料并由基金会项目办审核通过。

援助模式:

低收入患者(确认符合灾难性医疗支出的患者)

患者自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液(可瑞达),经基金会审核通过后,可为其援助3个疗程,后续患者每自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液(可瑞达),基金会可继续为其援助3个疗程,患者累计使用帕博利珠单抗注射液(可瑞达)用量最多不超过24个月。

低保患者(经民政局颁发低保证且已领取12个月的低保金患者)

经基金会审核通过,可为其援助最多不超过 24 个月用量的帕博利珠单抗注射液(可瑞达)

注:1)本项目援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者

项目网站: http://smzy.ilvzhou.com/

项目公众号: 生命之钥 – 肿瘤免疫治疗患者援助项目

项目热线: 010-56592207



药品名称: 阿帕替尼(艾坦)

项目名称: 艾筑胃来——艾坦患者援助项目

基金会: 中国医药创新促进会

援助对象:

本人知晓自己患晚期胃癌、经注册医生评估符合艾坦®适应症(晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌三线及三线以上治疗)的低收入患者, 经过连续3个月的艾坦®治疗获得明显疗效,没有严重毒副作用,且疾病无进展或经注册医生评估继续使用艾坦®治疗可能获益,但因经济原因无法继续承担艾坦®药品费用的。 可以向中国医药创新促进会申请艾坦®患者援助,符合援助项目规定条件的患者可以获得3个月的艾坦®援助药品。 如后续继续申请援助药品,需经注册医生再次整体评估后方可获得。

注: 因援助数量有限,满足上述条件的患者并不等于一定能得到援助。

项目截止时间:

1. 本项目将于2019年2月29日终止;

2.对于项目终止日(2019年2月28)前已申请成功的患者,项目办将持续援助,直至患者达到停药标准;

3.对于在2018年9月1日前开始购买艾坦®的,但暂为达到援助标准的患者,务必于项目终止日(2019年2月28日)前将申请材料邮寄至项目办公室,审核通过的患者将获得持续援助,直至患者达到停药标准。

4.对于在2018年9月1日侯开始购买艾坦®的患者,项目办将不再接受其提出的援助申请;

5.对于本项目终止日(2019年2月28日)后收到的新患者的申请,项目办将不予受理。

项目网站: http://www.atan.org.cn

项目公众号: 艾筑胃来——艾坦患者援助项目

项目热线: 4000361050



药品名称: 西妥昔单抗(爱必妥 )

项目名称: 爱必妥慈善援助项目

基金会: 中华慈善总会

援助条件:

医学条件

18周岁以上的患者,本人知晓自己患KRAS野生型或RAS野生型转移性结直肠癌,经本项目注册医生医学评估为符合爱必妥中国药品适应症,并能从爱必妥继续治疗中获益。患者在接受爱必妥药品治疗期间必须有可医学评价病灶。有足够的临床证据证实患者能够从爱必妥治疗中获益且未发生因爱必妥治疗引起的不可逆转或者不可耐受的严重不良反应。(获益是指肿瘤病灶按照 RECIST 评价标准没有进展)患者体力状态PS ≤ 3 分,能够亲自前往发药点领取援助药品。

经济条件

低保患者以及经济上无法持续承担爱必妥治疗费用的中国大陆患者。

援助模式:

低保患者援助:对符合爱必妥适应症的中国大陆病前低保患者评估合格后给予全额免费药品援助,直至临床评估应停止治疗为止;

非低保患者援助:自费用药2个月评估合格后给予2个月的援助;如需要继续爱必妥治疗,自费用药1个月评估合格后给予3个月的援助(可循环申请)。

费用共付患者援助:非城乡低保患者,对于爱必妥医保部分给予报销的,将根据当地具体的医保报销政策以及项目规定做衔接,具体援助方案可咨询项目热线。

项目网站: http://www.ecpapccf.org.cn/

项目公众号: ecpapccf(微信号)

项目热线: 400-686-5525



药品名称: 索拉非尼(索坦)

项目名称: 索坦患者援助项目

基金会: 中国癌症基金会

援助条件:

1. 适应症及医学条件:甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST)、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)、不可切除的转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者,经项目指定/授权医生确认符合索坦适应症,并自费服用过一定治疗周期后,证实安全有效;

2. 经济条件:符合医学条件的贫困或因病致贫、因病返贫的中国大陆患者。(患者自费服用的索坦药品必须是中国大陆包装)。

项目网站: http://www.cfchina.org.cn/show.php?contentid=74

项目公众号: 索坦患者援助项目

项目热线: 010-67770237(咨询热线),010-67171268(审核热线)



药品名称:

项目名称: 赫赛汀®患者援助项目

基金会: 中国癌症基金会

援助对象: 符合项目医学标准及经济标准的贫困或低收入乳腺癌患者

援助条件:

医学标准

1.患者必须是经组织学或细胞学证实的浸润性乳腺癌,且免疫组化或ISH(FISH,CISH或SISH)检测为HER2阳性。

2.HER2阳性标准:免疫组化+++,或免疫组化++同时ISH+,或ISH+。

3.经指定医疗机构评估确认为符合赫赛汀®适应症的患者。赫赛汀适应症请参考处方说明书。

附加标准

1.贫困或低收入家庭(家庭直系亲属包括父母、配偶和子女)的患者或被县、区级民政部门认可的城市低保户和农村特困户。

2.早期乳腺癌患者,包括局限性早期和局部晚期乳腺癌,分期为任何T、任何N、M0,已经接受过赫赛汀®治疗,并且使用赫赛汀®满6支;转移性乳腺癌患者, 分期为任何T、任何N、M1,每年接受过赫赛汀®治疗,并使用赫赛汀®满6支。

3.本次援助对象为持有中华人民共和国居民身份证/军官证的大陆患者。

4.患者自费使用的赫赛汀®必须为中国大陆包装产品。

项目网站: http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=206

项目热线: 400-650-8196



药品名称: 阿昔替尼(英利达)

项目名称: 英立达患者援助项目

基金会: 中国癌症基金会

援助条件:

1. 适应症及医学条件:既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者,经项目指定/授权医生确认符合英立达适应症,并自费服用过一定治疗周期后,证实安全有效;

2. 经济条件:符合医学条件的贫困或因病致贫、因病返贫的中国大陆患者。(患者自费服用的英立达药品必须是中国大陆包装)。

项目网站: http://www.cfchina.org.cn/list.php?catid=358

项目热线: 010-67123993(咨询热线),010-67135908(审核热线)



药品名称: 尼妥珠单抗注射液(泰欣生)

项目名称: 泰欣生鼻咽癌特殊患者援助项目-青岛专项

基金会: 中国初级卫生保健基金会

援助条件:

医学条件:

1、参加青岛市社会医疗保险并取得门诊大病资格、核准病种为表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期,临床诊断为表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌患者;

2、无尼妥珠单抗注射液(泰欣生®)药品说明书中列明的禁忌症;

符合上述条件者,经项目医师评估后准入。

其他条件(援助对象与援助方式)

低保患者:

1、参加青岛市社会医疗保险并取得门诊大病资格;

2、提供有效的低保证或特困证证明;

3、根据医学评估需进一步治疗的,可通过本项目获得最多24支尼妥珠单抗注射液(泰欣生®)的援助;

医保患者:

1、参加青岛市社会医疗保险并取得门诊大病资格;

2、已经使用且享受青岛大病医疗救助报销不少于16支尼妥珠单抗注射液(泰欣生®)的患者;

3、根据医学评估需进一步治疗的,可通过本项目获得最多8支尼妥珠单抗注射液(泰欣生®)的援助

项目 截止时间: 援助药品发放完毕,项目自动结束,将不再接受患者申请,已成功入组患者的援助药品领取将不受项目结束的影响

项目网站: http://www.ilvzhou.com/index.php?m=content&c=index&a=lists&catid=125

项目热线: 400-6508657



药品名称: 醋酸阿比特龙片(泽珂®)

项目名称: 泽被生命——前列腺癌患者援助项目

基金会: 中国初级卫生保健基金会

援助条件:

◎低收入患者
基本条件:持有中华人民共和国居民身份证/军官证的成年公民,知晓并同意遵守项目相关规定且自愿按程序申请。
医学条件 :经指定医疗机构评估,确认为符合使用醋酸阿比特龙片(泽珂®)中国批准适应症,且无使用禁忌症的中国大陆患者。
经济条件:因家庭经济原因无法继续承担后续醋酸阿比特龙片(泽珂®)费用,同时患者需要提供经济评估所需相关证明资料并通过基金会项目办审核。
◎低保患者
基本条件:持有中华人民共和国居民身份证/军官证的成年公民,知晓并同意遵守项目相关规定且自愿按程序申请。
医学条件:经指定医疗机构评估,确认为符合使用醋酸阿比特龙片(泽珂®)中国批准适应症,且无使用禁忌症的中国大陆患者。
经济条件:低保/特困患者--患者提供一年以上低保或特困证明及其他相关证明材料并通过基金会项目办公室审核。

援助模式:

¤低收入患者:
第1周期援助方案:自费使用醋酸阿比特龙片(泽珂®)3个疗程后,所有资料经基金会审核通过,可免费获得后续第1-4疗程援助药品,具体援助疗程数依据患者具体情况及临床检查结果由项目医生进行判定。
后续周期援助方案:完成第1周期援助后,经医学评估仍需接受醋酸阿比特龙片(泽珂®)治疗的患者,自费使用醋酸阿比特龙片(泽珂®)1个疗程后,所有资料经基金会审核通过,可免费获得后续第1-2疗程援助药品,具体援助疗程数依据患者具体情况及临床检查结果由项目医生进行判定。

在完成上述2个周期援助结束后,经医学评估仍需要接受醋酸阿比特龙片(泽珂®)治疗的患者,经基金 会审核通过后,可继续申请下一周期的援助项目。

¤低保患者:所有资料经基金会审核通过,可获得1-7个疗程的醋酸阿比特龙片(泽珂®)援助药品。具体援助疗程依据患者具体情况及临床检查结果由项目医生进行判定。在完成援助阶段后,经医学评估仍需要接受醋酸阿比特龙片(泽珂®)治疗的患者,所有资料经基金会审核通过允许继续再次申请下一个周期的援助。

项目截止时间: 援助药品发放完毕,项目自动结束,将不再接受患者申请。已成功入组患者的援助药品领取,将不受项目结束的影响。

项目网站: http://zpsm.ilvzhou.com

项目公众号: 泽被生命——前列腺癌患者援助项目

项目热线: 400-062-0161



药品名称: 注射用红色诺卡氏菌细胞壁骨架(艾克佳)

项目名称: 因爱而生-艾克佳患者援助项目

基金会: 北京康盟慈善基金会

援助条件:

艾克佳膀胱癌患者援助
(一)覆盖范围
1. 确诊为非肌层浸润性膀胱癌的患者,由项目医生判定可以继续使用艾克佳治疗。
2.患者愿意接受艾克佳治疗,自愿申请并签署知情同意书,同时按照项目规定如实提交申请材料患者。
3.既往连续接受规范的艾克佳治疗,能够从既往的治疗中判定继续接受艾克佳治疗将有助于病情的获益,并能按项目规定的时间进行医学检查患者并符合项目入组标准。
(二)医学条件
经项目医院指定项目医生进行医学评估,确诊为符合艾克佳治疗的非肌层浸润性膀胱交申请材料患者。
3.既往连续接受规范的艾克佳治疗,能够从既往的治疗中判定继续接受艾克佳治疗将有助于病情的获益,并能按项目规定的时间进行医学检查患者并符合项目入组标准。
(二)医学条件
经项目医院指定项目医生进行医学评估,确诊为符合艾克佳治疗适应症且适合使用。
艾克佳适应症即为:
肺癌、恶性黑色素瘤、膀胱癌、恶性淋巴瘤、晚期胃癌、食道癌以及其他符合“艾克佳适应症的各种恶性肿瘤的患者癌患者使用。

(三)其他条件
1.符合本项目规定的低保及非低保患者。
2.患者已使用的艾克佳必须是经国家药监局批准的药品。
艾克佳皮下注射患者援助
(一)覆盖范围
1. 确诊为符合“艾克佳”治疗适应症:肺癌、恶性黑色素瘤、膀胱癌、恶性淋巴瘤、晚期胃癌、食道癌以及其他符合“艾克佳”适应症的各种恶性肿瘤的患者,由项目医生判定可以继续使用艾克佳治疗。
2.患者愿意接受艾克佳治疗,自愿申请并签署知情同意书,同时按照项目规定如实提交申请材料者。

(三)其他条件
1.符合本项目规定的低保及非低保患者。
2.患者已使用的艾克佳必须是经国家药监局批准的药品。







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