CCI学员动态 | 12位“校友”在创新路上的最新进展

进展描述： 2023年，所在公司荣获2023未来医疗100强—中国创新医疗器械榜TOP100、荣登《2023胡润全球猎豹企业榜》、《2023 Venture50》生命健康企业榜，多模态OCT影像系统P80入选“深圳市创新产品推广应用目录”，2023年，微光医疗继续坚持核心技术自主创新，新增13项自主知识产权。外周激光斑块消融系统在宣武医院完成FIM实验，启动多中心临床实验入组。成功研制全球最细颅内动脉成像导管，直径只有0.46mm。推出全新多模态OCT影像系统 Cornaris®P80 Classic，并获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

进展描述： 面向人民生命健康、聚焦前沿医工交叉，2023年带领团队重点关注面向泛血管疾病精准治疗的机器人与人工智能关键技术与系统研发，授权国家发明专利12项，获评上海市青年五四奖章、第六届中国(上海)国际发明创新展览会金奖、中国机器人行业年会机器人应用创新奖等；联合二期学员、上海市第十人民医院张毅教授指导同济大学本科生团队项目《得心应手 - 基于多维图匹配的泛血管智能导航诊疗技术平台》，获得第十八届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛主赛道全国一等奖；作为项目负责人获批国家自然重点研发计划（青年科学家项目）《面向心脏瓣膜介入治疗的微腔阵列导管机器人关键技术研究》。

进展描述： 2023年，鼎科医疗已成为苏州市独角兽培育企业、江苏省专精特新“小巨人”企业，并进入“生物医药领跑者TOP100”、“投中榜·锐公司 TOP100”、“Venture风云榜50强”。公司研发了具有自主知识产权的冠脉刻痕球囊扩张导管、高压刻痕球囊、外周刻痕药物球囊扩张导管等创新产品，并完成全球第一个对照chocolate Balloon的RCT研究；目前已累计获得14张三类医疗器械注册证，并与美敦力等多家国际知名器械建立商业化合作，2023年实现过亿收入和正向盈利，在透析通路领域占据国产第一份额，并即将于2025年申报IPO登陆资本市场。

进展描述： 2023年所在公司的国家重点研发计划“血管内介入超声成像诊断设备”（与中山医院共同承担）通过验收结项；“一次性使用血管内超声诊断导管”获得上海市重点产品质量攻关一等奖，进入上海市创新产品推荐目录和浦东新区创新药械产品目录，与中山医院等10家医院成功申报上海市创新医疗器械应用示范项目，并获得生产许可证获批上市；“支气管内窥镜用超声探头”与上海市胸科医院等4家医院成功申报上海市创新医疗器械应用示范项目，并获得三类注册证及生产许可证获批上市；“消化道内窥镜用超声探头”产品获得三类注册证及生产许可证获批上市。

进展描述： 个人创新事迹先后被《人民日报》、《科技日报》报道，获得“全国创新创业优秀博士后”、“江苏省创新创业优秀博士后”、“江苏省技术能手”称号，目前团队正在开发智能导丝应用于泛血管疾病的介入治疗，并受邀参加ICI大会。创新项目 “智能导丝在泛血管疾病介入中的应用”目前已进入动物试验阶段。该项目开发了超级低电控可弯折导丝以及电活性材料驱动材料导管，真正实现了低电控，高精准，可视化，具有广阔的临床应用前景，可广泛应用于心血管介入、神经介入、下肢血管介入、脑血管介入和外周血管介入手术。

进展描述： 上海璞临医疗科技有限公司2023年被评为上海市专精特新企业，其“全身血管介入模拟系统”等手术模拟类产品开发成功并上市销售，产品获得江苏医疗器械检测所、中国科学院先进技术研究院、新加坡科技研究局A*STAR、美国路易斯维尔大学等国内外医疗研究机构的采购及使用。

进展描述： 2023年，个人荣获上海市“松江区优秀人才”称号，所在公司被认定为上海市专精特新中小企业，并荣登“2023中国生物医药领跑者Front-Runners 100 榜单”。此外，傲流医疗FreeFlow启动全球首个房间隔分流器治疗肺动脉高压多中心注册临床试验，在研产品TriFlower新型卵圆孔闭合器完成FIM临床试验， MitraPlus经皮二尖瓣修复系统完成长期动物实验。

进展描述： 个人累计获批国家级专利66项，计算机软件著作10项，其中转化10项，共计转化金额110万元。在2023年，她的三项国家专利产品，分别获得全国医院擂台赛全国总决赛银奖；第三届构建医患命运共同体，共享美好关系案例分析类一等奖；武汉科技创新大赛汉口赛区人工智能专场第二名。同时，主编了人民卫生出版社的书籍《护理创新能力培养》，主导了护理本科生、护理硕士生的护理创新与实践课程。

进展描述： 个人主持浙江省自然科学基金1项，该公司冠脉旋磨产品进入“创新医疗器械特别审查”程序并准备进入临床阶段，积极推进冠脉脉旋磨产品以及外周旋磨产品的产业化。

进展描述： 所在公司2023年成为国家级专精特新“小巨人”企业，其FFR产品项目荣获“深圳市科技进步奖”一等奖，自研首个国产IVUS-造影融合系统EasyGo正式开展临床应用，自研国产首个无需血管扩张剂的冠脉功能学评价方法、阻力恒定期比率（cRR）技术，并注册获批上市。