P
LANET研究是一项比较阿柏西普单药加上挽救PDT疗法(Rescue)和阿柏西普单药治疗效果的Ⅲb/Ⅳ期临床试验。经52周治疗,阿柏西普单药组的BCVA增加字母数、<15字母的患者比例、息肉完全消除率、CST平均降低量均与联合挽救PDT组相似。
新加坡国立眼科中心Tienyin Wong教授总结:PLANET研究历时两年,发现抗VEGF药物阿柏西普单药治疗对绝大多数PCV患者有效,进一步联合补救性PDT不能进一步改善视力或解剖学。意味着对于大多数PCV患者,抗VEGF单药治疗(如阿柏西普)可以作为一线治疗。
2018年5月8日,阿柏西普获得国家药品监督管理局批准用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD),为中国因nAMD引起的视力损伤患者提供了新的治疗选择。作为nAMD一个亚型的PCV,其治疗也有了新的选择。
艾力雅
®
特点:
1.
靶点更广
:与VEGF-A、VEGF-B、PIGF二聚体结合(雷珠单抗仅与VEGF-A)结合,靶点更广
2.
亲和力更强
:艾力雅
®
的亲和力是雷珠单抗的一百倍
3.
作用时间更长
:艾力雅
®
抑制眼内VEGF-A时间平均71天,雷珠单抗仅为36天,抑制时间持久,作用时间更长