近五千万投资，加速阿尔茨海默症诊断新突破

ADDF的Diagnostics Accelerator计划的这笔投资将用于 开发C2N血液生物标志物检测平台的可部署版本，以便全球范围内推广该公司的PrecivityAD血液测试。 这种基于质谱的检测可测量血浆中的Aβ 42/40比值和载脂蛋白E蛋白，以确定一个人是否可能存在阿尔茨海默症的特征性脑部淀粉样斑块。该公司的更新版PrecivityAD2测试通过测定并结合Aβ 42/40比值与血浆p-tau 217/非磷酸化tau 217比值，进一步提高了识别淀粉样病理患者的性能。

“PTau217已经成为血液生物标志物用于诊断的黄金标准，研究表明C2N的PrecivityAD2测试具有行业领先的敏感性和准确性，使这些测试有望取代更具侵入性的PET扫描和脊髓穿刺，” ADDF联合创始人兼首席科学官Howard Fillit在一份声明中表示。 “这笔投资将提高这一关键工具的可及性，这是Diagnostics Accelerator计划使命的重要组成部分，旨在为数百万阿尔茨海默症患者开发诊断工具。”

C2N首席执行官兼联合创始人Joel Braunstein补充说，公司“专注于开发端到端的临床质谱解决方案的目标”。

“这一平台将能够在全球范围内实现高性能的阿尔茨海默症检测，” Braunstein在声明中表示。“C2N相信，开发并合规验证的分散式高性能检测流程是应对全球日益增长的早期和准确疾病检测需求的必要条件。”

该公司的PrecivityAD测试于2020年获得CE认证。