2025年1月13日，蔡司医疗技术公司宣布，MEL 90已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，其
准分子激光技术同时获得了三大适应症的批准，包括近视、远视和混合散光。
据了解，
蔡
司的
ME
L
90
完全集成到角膜屈光工作流程中，
为美国外科医生提供快速、可靠和简化的手术体验。
与蔡司的VISUMAX 800和SMILE pro相辅相成，通过提高对患者的吸引力和积极的临床效果，帮助外科医生进一步拓宽屈光业务。
蔡司医疗技术公司眼科战略业务部负责人Magnus Reibenspies表示：
激光视力矫正技术在全球的应用日益广泛，这反映了该技术的进步和对患者生活质量的积极影响。
通过整合蔡司
ME
L
90
，外科医生可以自信地为患者提供护理服务，提高工作流程效率和性能，从而增强疗效。
蔡司医疗技术全球销售主管Andrew Chang表示：蔡司作为低视力屈光手术市场的领导者，不断开拓创新，最新的屈光创新技术有助于使我们的业务与众不同，并为更多患者提供更多选择。
FDA批准蔡司
ME
L
90
准分子激光是美国屈光手术的重大变革。
这项先进技术采用 Triple-A消融算法，消融速度快，为精准度、安全性和效率树立了新标杆。
