【催化速率比天然途径高一千倍,科学家构建丙二酰辅酶A新合成途径,多杀菌素产量达到目前最高】
近日, #上海交通大学# 谭在高研究员和合作者,成功绕过天然途径的固有弊端,实现了丙二酰辅酶 A(malonyl-CoA)及其衍生物的高效合成。
“截至目前,有很多国内外同行都对我们构建的新途径非常感兴趣,他们都希望能将它用到自己的研究中。”谭在高表示。
研究中,谭在高等人所构建的丙二酰辅酶 A 合成新途径,有效克服了天然途径存在的传统问题。
这不仅提高了多种底盘细胞内的丙二酰辅酶 A 产量,也为丙二酰辅酶 A 及其相关产品的开发提供了极大可能。
由于丙二酰辅酶 A 是合成所有脂肪酸类、#聚酮类化合物# 以及合成黄酮类化合物的前体,因此本次新途径可被用于这些化合物的高效合成之中。
目前,人们已经发现 10000 多种不同的聚酮类化合物,由之衍生的新产物更是不计其数。据统计,有超过 20 多种聚酮类化合物(例如 #红霉素# 、四环素、洛伐他汀、阿维菌素等)已成为商业化药物。
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近日, #上海交通大学# 谭在高研究员和合作者,成功绕过天然途径的固有弊端,实现了丙二酰辅酶 A(malonyl-CoA)及其衍生物的高效合成。
“截至目前,有很多国内外同行都对我们构建的新途径非常感兴趣,他们都希望能将它用到自己的研究中。”谭在高表示。
研究中,谭在高等人所构建的丙二酰辅酶 A 合成新途径,有效克服了天然途径存在的传统问题。
这不仅提高了多种底盘细胞内的丙二酰辅酶 A 产量,也为丙二酰辅酶 A 及其相关产品的开发提供了极大可能。
由于丙二酰辅酶 A 是合成所有脂肪酸类、#聚酮类化合物# 以及合成黄酮类化合物的前体,因此本次新途径可被用于这些化合物的高效合成之中。
目前,人们已经发现 10000 多种不同的聚酮类化合物,由之衍生的新产物更是不计其数。据统计,有超过 20 多种聚酮类化合物(例如 #红霉素# 、四环素、洛伐他汀、阿维菌素等)已成为商业化药物。
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