“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度，解读一周数据，提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为超过100个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一，华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
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5月7日，水滴公司成功于纽约证券交易所完成首次公开发行，股票代码为WDH。华兴资本在此次交易中担任联席主承销商。本次交易公开发行部分（不包括超额配售权）共发行3,000万股ADS，每ADS发行定价为12.00美元。水滴将把此次募集所得款项用于加强和扩大健康服务和健康保险业务、研发以及一般公司用途，包括营运资金、潜在的战略投资和收购。
水滴是一家致力于保险和健康服务的技术平台，主要业务分为：
互联网保险平台水滴保、互联网大病求助平台水滴筹以及2020年上线的水滴好药付等。
根据艾瑞咨询，以2020年人寿和健康险首年保费计，水滴是中国最大的独立第三方保险平台；
以2020年筹款金额计，水滴筹是中国最大的互联网大病求助平台
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5月7日，由晨岭资本联合高瓴创投、CPE共同领投，由中信证券、泰煜投资和万汇资本等机构共同出资完成了多禧生物科技10亿人民币的C轮融资，用于多禧生物ADC创新药物的研发、临床优化公司股权结构。
多禧生物创始团队已在美国从事了多年的抗体偶联药物的研发工作，积累了丰富的产品研发及推广经验。
多禧生物利用独有的专利技术及丰富的ADC研发经验，建立了完善的ADC创制平台
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5月7日，嘉思特华剑医疗完成数亿元B轮融资，本轮融资由启明创投、国投创合联合领投，原有股东方元生创投、济峰资本、天士力资本、方圆资本等继续跟投。本轮融资将用于助力实施人工关节全流程数字化解决方案及软骨修复产品解决方案。
嘉思特医疗聚焦关节疾病，专注于提高关节疾病患者幸福感，降低整个社会的成本支出，搭建并完善关节阶梯治疗产品解决方案，形成和谐的关节疾病治疗生态圈
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5月8日，Dyno Therapeutics宣布完成了1亿美元的A轮融资，该轮融资由Andreessen Horowitz领投，Casdin Capital，GV，Obvious Ventures，Lux Capital，以及创始投资者Polaris Partners，CRV和KdT Ventures均有参与。
Dyno The
rapeutics是一家利用AI开发基因治疗的生物技术公司，拥有专有的CapsidMap平台用以指导设计AAV衣壳。
本轮融资主要用于加速CapsidMap平台的建设，以设计针对肝脏、肌肉、眼睛和中枢神经系统疾病的改良载体，并扩展到肺部、心脏和肾脏疾病领域
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5月5日，微创医疗旗下微创神通完成对Rapid Medical的股权投资协议签署。微创®神通系Rapid Medical D轮融资领投方，联合CPE、Deep Insight以及Rapid Medical现有投资人将对Rapid Medical进行总计5,000万美元的战略投资。交易完成后，微创®神通将成为Rapid Medical第一大股东。
Rapid Medical总部位于以色列北部，专注于开发神经血管医疗器械，主要产品有Comaneci®、Tigertriever®和Tigertriever13®
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5月9日，癌症筛查和诊断检测公司Exact Sciences宣布以3,060万美元现金收购了PFS Genomics公司约90%的已发行股票，并获得了该公司开发出的一种检测方法，用于确定早期乳腺癌患者是否需要进行放射治疗。
PFS Genomics由放射肿瘤学家创立，旨在满足的主要临床需求是确定哪些患有早期浸润性乳腺癌的女性真正需要放射治疗。
公司的使命是使乳腺癌患者的治疗个性化，改善结果并减少不必要的治疗
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新冠DNA疫苗将启动3期临床，艾棣维欣拥有大中华区独家权益
3.开拓药业普克鲁胺在美国启动3期临床，针对新冠男性患者
4.新冠mRNA疫苗 “第三针” 数据积极
5.国药中生新冠疫苗获得世界卫生组织紧急使用授权
新冠
DNA疫苗将启动3期临床，艾棣维欣拥有大中华区独家权益
4月26日，INOVIO公司宣布，其正计划为其新冠候选疫苗INO-4800进行一项主要在美国境外地区开展的3期试验。公开资料显示，INO-4800是一款针对COVID-19的候选DNA疫苗
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艾棣维欣公司拥有该候选疫苗在大中华区的独家权益。
信息来源：
药明康德
辉瑞新冠mRNA疫苗中国人群I期临床数据出炉
4月22日， Nature Medicine报道了辉瑞公司新冠mRNA疫苗BNT162b1在中国的I期临床试验数据表明BNT162b1具有可接受的安全性，并在亚洲人群中产生高水平的体液和T细胞反应。其中，发烧是唯一被观察到的3级不良反应。
信息来源：生命科学前沿
开拓药业普克鲁胺在美国启动3期临床，针对新冠男性患者
4月25日，开拓药业宣布，普克鲁胺已在美国启动治疗轻中症新冠男性患者的3期临床试，并完成首例受试者入组及给药。此次在美国启动的是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的3期关键性临床试验，旨在探索普克鲁胺治疗轻中症新冠男性患者的有效性和安全性。
信息来源：药明康德
新冠mRNA疫苗 “第三针” 数据积极
5月5日，Moderna宣布II期临床初步数据显示，给已完成疫苗接种的人加强接种单剂50µg mRNA-1273或mRNA-1273.351，可以提升针对新冠病毒及其两个变种的中和抗体滴度水平。相比mRNA-1273，加强注射mRNA-1273.351可以诱导更高的中和抗体滴度。该研究的结果将在多价疫苗mRNA-1273.211数据成熟后，提交同行评议期刊发表。
信息来源：佰傲谷BioValley
国药中生新冠疫苗获得世界卫生组织紧急使用授权
5月8日，世卫组织将国药集团新冠肺炎疫苗列入紧急使用清单，为该疫苗在全球推广助推。国药集团疫苗由中国生物技术集团旗下北京生物制品研究院有限公司生产。
信息来源：佰傲谷BioValley
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2.25亿美元引进，创响生物合作开发的新型双特异性分子在华获批临床
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百济神州1类新药帕米帕利胶囊获批
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Keytruda组合疗法斩获两项优先审评资格，治疗肾细胞癌和子宫内膜癌
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数字疗法行业新突破，微脉在国内首家获得国际数字疗法协会认证
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近日多款医疗器械产品获批上市
2.25亿美元引进，创响生物合作开发的新型双特异性分子在华获批临床
创响生物申报的IMG-020注射液获得一项临床试验默示许可，拟开发治疗强直性脊柱炎。IMG-020是Affibody公司开发的一种可靶向IL-17A的新型双特异性分子。2020年5月，创响生物通过合作获得了该候选药在大中华区、韩国等国家和地区的独家权益，此项合作首付款和里程碑付款高达2.25亿美元。
5月7日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准百济神州申报的1类创新药帕米帕利胶囊上市，用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。
Keytruda组合疗法斩获两项优先审评资格，治疗肾细胞癌和子宫内膜癌
5月6日，默沙东与卫材宣布，美国FDA已受理为抗PD-1药物Keytruda/口服酪氨酸激酶抑制剂Lenvima组合递交的两项补充新药申请，分别用于一线治疗肾细胞癌和二线治疗晚期子宫内膜癌患者。FDA同时授予这两项sNDA优先审评资格，预计在今年8月底至9月初做出回复。
数字疗法行业新突破，微脉在国内首家获得国际数字疗法协会认证
近日，互联网+全病程管理专科创新服务平台微脉在数字疗法领域又有新突破。经国际数字疗法协会学术委员会评审，微脉于本月已正式通过学术答辩，成为国内首家获得国际数字疗法协会认证的中国企业，这也标志着国内数字疗法领域的发展迈出了关键的一步。
先健心康的创新产品“临时起搏器”、汇福康医疗的“周围神经套接管”、浙江巴泰的“紫杉醇洗脱PTCA球囊扩张导管”、瑞莱谱医疗微量元素分析仪Inspector SQ60产品均成功获批上市；Phoenix Cardiac公司BACE装置获得CE认证，可用于治疗功能性二尖瓣反流；Neurolutions的脑机接口产品IpsiHand上肢康复系统获FDA批准上市，用于慢性中风患者的上肢康复；奥林巴斯首款一次性内窥镜H-SteriScope获FDA批准，用于肺部疾病诊断和治疗；AtriCure EPi-Sense外科房颤消融系统获FDA批准。
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银屑病重磅氘代新药TYK2出炉，疗效完胜阿普斯特/安慰剂
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泽布替尼针对CLL/SLL的头对头3期研究达到主要终点
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等了23年的突破，婴儿死亡主因有望迎来新疗法
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优于获批DMD疗法，新一代寡核苷酸疗法2期临床结果积极
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GRAIL公司Nature子刊发文阐释血液游离RNA作为癌症检测分子标志物的潜力
银屑病重磅氘代新药TYK2出炉，疗效完胜阿普斯特/安慰剂
4月23日，BMS官方正式公布了BMS-986165在治疗中重度银屑病患者的两项3期临床试验的积极结果。试验结果表明，BMS-986165与安慰剂和常用口服疗法相比，主要临床终点以及次要临床终点均有显著提高。且接受治疗52周后患者的症状缓解仍然得到维持。
泽布替尼针对CLL/SLL的头对头3期研究达到主要终点
4月28日，百济神州宣布，其BTK抑制剂百悦泽对比伊布替尼用于治疗成年复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的全球3期临床试验在中期分析中取得积极结果，达到疗效主要终点及安全性相关的次要终点。
4月27日，阿斯利康公司与赛诺菲公司联合宣布，在研抗体nirsevimab在3期临床试验中达到主要终点，成功防止婴儿中的呼吸道合胞病毒感染。RSV在许多国家是婴儿死亡的首要原因。Nirsevimab的积极3期临床试验结果意味着20多年来这些患者有望迎来一款新的疗法。
优于获批DMD疗法，新一代寡核苷酸疗法2期临床结果积极
2021年5月3日，Sarepta Therapeutics宣布，其用于治疗杜氏肌营养不良患者的新一代反义寡核苷酸疗法SRP-5051，在一项全球性、剂量递增的2期临床试验中获得积极结果。试验结果表明，新一代疗法可以基于更低的给药频率提供更高的疗效。基于这一结果，该公司计划与美国FDA展开讨论，以进行支持加速批准的关键性临床试验。
GRAIL公司Nature子刊发文阐释血液游离RNA作为癌症检测分子标志物的潜力
近日，GRAIL研究团队开发了一种保存、提取和检测癌症患者cfRNA的方法，利用这种方法对来自癌症和非癌症个体血液中的cfRNA进行转录组特征分析，并在乳腺癌和肺癌患者中识别出组织和亚型特异性cfRNA生物标志物。该研究为利用cfRNA进行癌症筛查和组织溯源提供了可能，并为识别不同癌症中高度特异性的生物标志物提供了框架。
零氪科技与阿斯利康战略合作，打造基于数字疗法的肿瘤患者全生命周期管理
近日，在“2021阿斯利康中国生态圈大会”上，零氪科技与阿斯利康签署战略合作框架协议，双方将发挥各自优势，全方位推进肿瘤诊疗一体化解决方案落地和患者全生命周期管理，共同开发肺癌创新数字疗法产品，不断提高临床诊疗效率和患者治疗获益。
信息来源：新浪医药新闻
艾棣维欣向港交所递交IPO招股书，中国创新疫苗新势力全面亮相
4月26日，港交所披露艾棣维欣提交了IPO招股书，中金公司为其独家保荐人。艾棣维欣的在研产品管线中包括新冠DNA疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗、乙型肝炎治疗性疫苗，以及多项癌症疫苗等。
信息来源：医药魔方
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医疗与生命科技资本市场近期动态一览：
近期交易概况
（2021年04月26日-05月09
日
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注：
境外二级市场指港股及美股
*数据来源：华兴资本内部整理
上市公司市值及估值倍数一览
（2021年05月07日）市值单位：百万美元
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