百亿HER2单抗市场，曲妥珠单抗生物类似药是否能迎来春天？

曲妥珠单抗 （英文名为Trastuzumab，商品名为赫赛汀®） ，是由基因泰克 （罗氏的子公司） 研发的一种人源化IgG1κ型单克隆抗体，其与肿瘤细胞上的HER2结合并介导抗体依赖的细胞毒作用 （ADCC） 。

于1998年9月25日获得美国食品药品管理局 （FDA） 批准，2000年8月28日获得欧洲药物管理局 （EMA） 批准，2001年4月22日获得日本医药品医疗器械综合机构 （PMDA） 批准，2002年9月5日获得中国食f品药品监督管理局 （CFDA） 批准上市，并由罗氏 （美国的基因泰克，日本的中外制药） 在美国、欧洲、日本和中国市场销售。

曲妥珠单抗作为抗HER2单克隆抗体靶向HER2，通过将自身附着在HER2上来阻止人体表皮生长因子在HER2上的附着，从而阻断癌细胞的生长，并可以刺激人体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞，其作用机理包括：

根据药智数据检索得到曲妥珠单抗最新的中国说明书中公开的适应症为：

目前，曲妥珠单抗已被国内外乳腺癌诊疗指南推荐用于HER2阳性乳腺癌患者各阶段的治疗，成为HER2阳性乳腺癌患者全程规范化治疗公认的“金标准”用药。

乳腺癌 （Breast Cancer） 是女性第一高发的恶性肿瘤，我国女性乳腺癌的发病高峰年龄为45-54岁，相比于欧美国家要提前10年左右。 [2] 据国家癌症中心2019年发布的数据显示，2015年我国女性乳腺癌新发病人数为30.4万例，发病率为45.29/10万，死亡率为10.50/10万。 [3] 特别是在每年新发乳腺癌病例中，约3%-10%的妇女在确诊时即有远处转移。

即使是早期患者中，也有30%-40%可发展为晚期，5年生存率仅为20%。 [4] 我国晚期乳腺癌的诊疗形势十分严峻。

伴随乳腺癌分子生物学的研究的不断深入，根据雌激素受体 （ER） 、孕激素受体 （PR） 、HER2、Ki-67这四种指标，乳腺癌可以被分为5种分子亚型 （具体原则如下表所示） ：luminal A型、luminal B型 （HER2阴性） 、三阴型、HER2阳性 （HR阴性） 、HER2阳性 （HR阳性） ，其中HER2过表达型在所有乳腺癌中占比20%-25%，这种类型的乳腺癌通常具有较高的临床及病理分期和较差的预后。 [5]

根据三生国健科创版上市招股说明书中引用的Frost & Sullivan报告，中国抗HER2单抗药物市场从2014年的约14亿元增长至2018年的约32亿元，期间年复合增长率为23.9%。

随着乳腺癌新药的加速上市，预计该市场在2023年可达到约94亿元的市场规模，2018年至2023年的年复合增长率约为23.9%，并由2023年以约5.3%的年复合增长率继续增长至2030年的约136亿元。具体如下图所示。

图2 2014-2030E中国抗HER2单抗药物市场规模

图片来源：三生国健科创版上市招股说明书

根据检索，目前国内仅有1个复宏汉霖研发的曲妥珠单抗生物类似药已经获批上市，值得注意的是，三生国健所研发的重组抗HER2人源化单克隆抗体伊尼妥单抗也已经于2020年获批上市，但根据三生国健所招股说明书中披露的内容，其不属于曲妥珠单抗的生物类似药，因此，下表为复宏汉霖所研发的曲妥珠单抗的生物类似药的具体信息。

数据来源：公开信息

另外，国内共有7个曲妥珠单抗的生物类似药处于III期临床进行中的阶段，其余生物类似药的进展如下表所示。

数据来源：药物临床试验登记与信息公示平台、药智数据

曲妥珠单抗于2017年谈判进入国家医保乙类目录，每单位价格从24500元下降至7600元，降幅达到69%，并于2018年11月获准被纳入国家基本药物目录。2019年曲妥珠单抗谈判进入国家医保乙类目录，每单位价格从7600元下降至5500元，同时限制以下情况方可支付：