国家食品药品监督管理总局日前通报了 山西振东安特生物制药有限公司红花注射液和江西青峰药业有限公司喜炎平注射液 的质量问题。

2017年8月底，国家药品不良反应监测中心监测发现，山西振东安特生物制药有限公司生产的红花注射液（批号：20170404） 在山东、新疆等地发生10例寒战、发热等不良反应。 9月22日，经山东省食品药品检验研究院检验，该批次药品热原不符合规定。

近日，国家药品不良反应监测中心监测发现，江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液 在甘肃（涉事批号：2017041303）、黑龙江（涉事批号：2017042303）、江苏（涉事批号：2017061003）共发生十多例寒战、发热等严重不良反应。 事发地食品药品监管部门对涉事产品正在检验。

经查，山西振东安特生物制药有限公司生产的涉事批次红花注射液共销往 山西、江苏、安徽、福建、山东、河南、湖南、贵州、陕西、新疆等10省（区）。

江西青峰药业有限公司生产的涉事批次喜炎平注射液共销往 北京、天津、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、云南、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等28省（区、市）。