专栏名称: BioArt

BioArt致力于分享生命科学领域科研学术背后鲜为人知的故事，及时报道和评论生命科学领域有料的动态，BioArt也是一个生命科学领域“百花齐放，百家争鸣”的舞台，循“自由之思想”与“独立之精神”为往圣继绝学。

Cell Stem Cell丨宋洪军/明国莉团队报道出生后早期海马NSC发育的表观转录调控新机制

BioArt · 公众号 · 生物 · 2024-10-30 00:00

正文

请到「今天看啥」查看全文

海马是成年神经发生活跃的两个脑区之一，其依赖于成年海马中静息态 神经干细胞 （Neural Stem Cells， NSCs ）的激活。近期的研究揭示了成年海马中静息神经干细胞库的建立源自出生后早期增殖的NSCs发生了静息态转化 【1】 。目前尽管对成年海马NSCs静息态维持和神经再生的调控机制与生理功能已经有了广泛的研究，然而有关出生后早期海马NSCs如何转为静息态的分子调控机制却还鲜有报道 【2-4】 。

RNA上不同类型的化学修饰，即表观转录组，因其在调节RNA代谢与多种生物学过程中的重要作用而受到广泛的关注与研究。在众多RNA化学修饰中，m ⁶ A (N6-甲基腺嘌呤) 修饰是哺乳动物细胞信使RNA （mRNA）内部丰度最高的修饰类型。m ⁶ A修饰的重要作用之一是促进mRNA的降解，而这涉及到其阅读蛋白-YTHDF家族（YTHDF1/2/3） 【5】 。但是，m ⁶ A修饰是否参与调节以及如何调节出生后早期海马NSCs的静息态获得，还不得而知。另外，尽管m ⁶ A修饰存在于细胞内数量众多的mRNA上，但在之前许多相关研究中，m ⁶ A修饰的调节生物功能的分子机制往往归因于一个或少数几个重要的带m ⁶ A修饰的靶标mRNA 【6】 ，而是否存在其他方式的调控机制，还需要更深入的研究。

2024年10月29日，美国宾夕法尼亚大学 宋洪军 教授和 明国莉 教授的研究团队共同在 Cell Stem Cell 在线发表了题为 m ⁶ A/YTHDF2-mediated mRNA decay targets TGFβ signaling to suppress the quiescence acquisition of early postnatal mouse hippocampal NSCs 的研究论文，该文章利用小鼠模型与多组学手段揭示了m ⁶ A修饰与其阅读蛋白YTHDF2通过同时靶向TGFβ信号通路上下游的多个组分的降解来控制TGFβ通路激活，从而抑制出生后早期海马NSCs向静息态的转化，首次报道了m ⁶ A修饰在出生后早期海马NSCs获得静息态过程中的“守门员”作用 (模型请见图一) 。

图一：该研究的模式图

通过挖掘已有的数据库，作者发现在YTHDF蛋白家族中，YTHDF2在海马NSCs中表达量最高，且随着海马的发育其表达量逐渐降低，提示其在海马NSCs发育过程中可能起着重要的作用。作者通过构建 Ythdf2 在海马NSCs中的特异敲除鼠，并通过免疫染色与EdU追踪等实验发现在出生后早期的海马NSCs中特异敲除 Ythdf2 ，会促进海马NSCs的静息态转化并抑制其神经发生。随后，作者体外培养了对照组与 Ythdf2 敲除组海马NSC细胞，并通过RNA-Seq、Decay-Seq、m6A-Seq与YTHDF2-RIP-Seq等多组学手段发现，m ⁶ A修饰与YTHDF2会同时靶向TGFβ信号通路上下游的十余个组分，包括TGFβ 配体 ( Tgfb2 , Tgfb3 ) 、TGFβ成熟因子 ( Furin , Thbs1 ) 、受体 ( Tgfbr2 ) 、下游转录因子 ( Runx1 , Yap1 , Tgif1 ) 、TGFβ通路调节蛋白 ( Hras1 , Itga3 , Tsku ) 等，并通过促进这些组分的降解，来共同抑制海马NSCs中TGFβ通路的激活；而敲除 Ythdf2 会延缓这些组分的降解，从而促进NSCs中TGFβ通路的激活。进一步研究发现，人为抑制TGFβ通路的激活会在体内体外抑制NSCs发生静息态转化，并挽救 Ythdf2 敲除NSCs的表型，这些结果揭示了m ⁶ A修饰与YTHDF2通过同时调节同一信号通路（TGFβ通路）上下游的多个组分这一独特方式来共同控制该通路的激活，从而调控出生后早期海马NSCs向静息态转化的分子机制。

该研究1）首次报道出生后早期海马神经干细胞向静息态转化的负向调控与“守门员”机制，结合最近报道的其正向调控机制的研究，表明出生后早期海马NSCs向静息态的转化不是一成不变的，而是受正向调控与负向调控因素共同作用的一个动态过程，并可受到外部环境或脑部疾病风险基因的影响；2）与其他一些研究报道的m ⁶ A修饰靶向单一或少数几个mRNA的机制不同，该研究揭示了m ⁶ A修饰会同时靶向同一信号通路上下游的多个组分，来共同调节该通路的分子机制，而该调节方式也有可能适用于其他多种关键信号通路；3）发现了 Ythdf2 mRNA自身也携带m ⁶ A修饰，并受YTHDF2蛋白促进其降解，也提示了从mRNA到蛋白质到结合其带m ⁶ A修饰的自身mRNA并促进其降解的负反馈调节环，该负反馈调节保证了相关蛋白表达量的稳定。

该文章的通讯作者是同为宾夕法尼亚大学医学院讲席终身教授以及美国国家医学院院士的宋洪军教授 (https://www.med.upenn.edu/songlab/) 和明国莉教授 ( https://www.med.upenn.edu/minglab/ ) ；第一作者是课题组的博后张峰。张峰已于近期回国，受聘南京大学生命科学学院准聘助理教授（https://life.nju.edu.cn/zf2/list.htm），实验室研究方向为神经发育的表观转录组调控机制与神经发育疾病的致病机制，正在招收硕士研究生、博士研究生、博士后及副研究员等，有意向者请投递简历。

原文链接：

https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00364-3

简历投递 （有意者请将个人简历等材料发至）：

https://jinshuju.net/f/ZqXwZt 或 扫描二维码 投递简历

制版人：十一

参考文献

1 Berg, D. A. et al. A Common Embryonic Origin of Stem Cells Drives Developmental and Adult Neurogenesis. Cell 177, 654-668 e615, doi:10.1016/j.cell.2019.02.010 (2019).

2 Calatayud-Baselga, I. et al. Autophagy drives the conversion of developmental neural stem cells to the adult quiescent state. Nat Commun 14, 7541, doi:10.1038/s41467-023-43222-1 (2023).

3 Jimenez-Cyrus, D. et al. Molecular cascade reveals sequential milestones underlying hippocampal neural stem cell development into an adult state. Cell Rep 43, 114339, doi:10.1016/j.celrep.2024.114339 (2024).

4 Zhang, F., Yoon, K., Kim, N. S., Ming, G. L. & Song, H. Cell-autonomous and non-cell-autonomous roles of NKCC1 in regulating neural stem cell quiescence in the hippocampal dentate gyrus. Stem Cell Reports 18, 1468-1481, doi:10.1016/j.stemcr.2023.05.021 (2023).

5 Zaccara, S. & Jaffrey, S. R. A Unified Model for the Function of YTHDF Proteins in Regulating m(6)A-Modified mRNA. Cell 181, 1582-1595 e1518, doi:10.1016/j.cell.2020.05.012 (2020).

6 Zhuang, M. et al. YTHDF2 in dentate gyrus is the m(6)A reader mediating m(6)A modification in hippocampus-dependent learning and memory. Mol Psychiatry 28, 1679-1691, doi:10.1038/s41380-023-01953-z (2023).

BioART战略合作伙伴

（*排名不分先后）

BioART友情合作伙伴

（*排名不分先后）

转载须知

【非原创文章】本文著作权归文章作者所有，欢迎个人转发分享，未经作者的允许禁止转载，作者拥有所有法定权利，违者必究。

BioArt

Med

Plants

人才招聘

会议资讯

近期直播推荐