感恩节,我一直想写些什么来。我宝宝马上快三岁了。在他四个半月的时候发现肌张力高,也就是大家都说的脑瘫。我当时特别的煎熬,孩子病了,但是没有一个人认为孩子有问题,包括孩子的爸爸。全家人都认为我疯了。
我本来感觉没什么,孩子一个胳膊爱往后背,小手还喜欢握着,大拇指从来没有打开过,我问过身边的做妈妈的朋友,大家都说没事,但不记得拇指这事,好像他们的宝宝一直都可以打开。想想也没什么,但是有一天我在网上看到一个家长说拇指没扣或许是肌张力高,还说什么脑瘫。我一下子害怕了。我一个人跑到医院去问医生,话没说完,我就哭得稀里哗啦,医生说别哭了回去吧,明天把孩子带过来再说。
妈妈信耶稣,我也开始信了。周末我主动跟妈妈去教堂了。她抱着孩子在外面,我进了教堂听人家讲,那一次听得很认真,因为我很无助,我想让耶稣来帮我保佑孩子,给他希望。那一刻我也需要信仰了。我记得那天我没带纸巾,教堂里的人都很安静在听,可我一个人在捂着脸哭,满脸都是泪。
我跟妈妈一起祈祷,内心不断地忏悔自己没照顾好孩子,希望他没事。之后我带孩子去了市里的人民医院,检查出来了,医生说孩子真的有问题,赶紧住院康复吧,就是让做康复运动和输液。我当时因为想带孩子来杭州这边康复,所以没住院。
我当时住在老家,离北京很近,我想去北京一趟,看看那边的专家怎么说,或许孩子没问题,就算有问题我看看应该怎么治疗。不想耽误了。很快就买了票,我跟我妈抱着快五个月的婴儿去了北京儿童医院。去了才知道挂号特别难,那里真是人山人海。找了票贩子,又怕被发现看不了病。后来看到大厅里有医院的VIP服务,掏1900块钱可以帮你挂6次专家号。我就看着这个VIP,挂到了名医,一个叫张什么,我忘记了年龄特别大,一个叫吴护生,这两个都是神经科的名医了。
在那边各种检查,抽血,等结果,呆了两个星期。最后拿给吴医生看的,她说孩子这情况就是脑瘫的前兆,得康复治疗,得重视起来。我问在家康复吗,她说找个康复中心学习手法后给他做康复运动。我问孩子能恢复好吗,她说看你对孩子的付出了。北京儿童医院是不做康复的,我只好带着孩子马上回杭州了。
我心急如焚去了省儿童医院康复科,那边排队要两个月,没办法,孩子当时五个月了还不会翻身,头喜欢后仰,还老哭啊,不太乖,又老吐奶,基本每顿都吐。我打听到私人的康复中心可以做康复,就过去康复了一个月,做了运动加推拿,每天都去。去了之后我的心有了安慰,感觉给孩子已经开始治疗了。这期间认识了很多病友家长,这种发育迟缓肌张力有问题的孩子特别多,有些发现的还特别晚。
有些孩子挺严重的,就是你们看到的脑瘫的样子,身体不协调,没法走路,或者走的很难看,脖子后仰,特别心疼他们。有个家长跟我说在前进中医那边有个余慧华医生,推拿效果很好,孩子会有进步。我当时半信半疑,婆婆也说先坚持一段看看效果再说。后来过了几周,又有一个家长跟我余慧华医生可以帮我孩子推拿治好。这次我想起来之前的事,带着孩子去了余老师那边。
余医生那边的人特别多,我等到床位,余医生把孩子全身按了一下说,这孩子肌张力高的,赶紧治疗吧。马上给我开了五次。让我先推拿五次试试效果。轮到推拿的时候,她跟我说不要担心,孩子还小,我不能保证百分百给你治好,但是百分之99是可以治好的。我当时没说话,因为我不敢相信孩子是不是会有进步,更别提完全康复了。
在之前的私人康复中心,我给孩子康复了一个月也没啥变化,随着孩子长大感觉异常姿势更严重了。但是在余慧华医生这边推拿了三次后,很神奇的是孩子的吐奶症状好了,之前可是每顿都吐啊。慢慢我发现孩子的左边大拇指打开了。我把这些告诉余老师,她也特别激动。
我看到了希望,私人康复中心那边就不再去了,花钱真的很多。每天至少200。孩子爸爸一个人根本顶不住。
在孩子推拿了一个月的时候,他的右边的拇指也打开了,这一个月里他变得活泼起来,都可双手撑着玩了,还可以随意翻来翻去。这时候他已经七个月了。他的手也不再后背了。他的头也不后仰了。他成了一只灵活的小猴子,还喜欢咯咯的笑。
我把宝宝的变化告诉余医生,余医生说,会好的,我知道会好起来的,这么小的毛毛头,只要来的早都可以好起来。我说为什么这么神奇,真的难以置信。余医生说,不要你说你难以相信,我也难以相信啊!
后来宝宝去的次数就少了,由一周三次,变成了一周一次,去了两个月我就不再去了。余医生看到我都说你孩子没有问题了,你还来干嘛。余医生就是这样的直言直语,又亲切善良。有次钱不够,她让我欠钱推拿了好多次。
一直很庆幸遇到余慧华医生,如果大家身边有类似这样受折磨的肌张力异常混斜颈的宝宝,可以介绍去余慧华医生那边看看,越早去越好。余医生现在有自己的康慧堂推拿门诊,前进中医,桐君堂,浙江省儿保也都分别坐诊。