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MedRobot；
编辑：Jacky
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NO.1
出征美国！巧捷力内镜手术机器人在克利夫兰完成首轮测试
2025年2月17日，
巧捷力医疗科技
（Agilis Robotics，以下简称“巧捷力”）宣布，其自主研发的
全柔性内镜手术机器人系统
已在美国克利夫兰诊所（Cleveland Clinic）完成临床前测试，本次测试收获了令人振奋的成果，
将在4月底于AUA 2025（The American Urological Association Annual Meeting，美国泌尿外科学会年会）上正式公布
。
作为全世界公认的顶级医疗中心之一，美国克利夫兰诊所高度重视科技创新和医疗教育，其泌尿科治疗水平位于世界前列。本次测试邀请到诊所多名资深专家和年轻医生参与，
完成了包括离体和大体等多组膀胱肿瘤切除操作
。巧捷力的产品首次踏足美国，正在得到更多新的市场认可，也标志着中国原研创新技术在国际化道路上持续前进。
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NO.2
首例临床！健适医疗软组织手术机器人
近日 ，Genesis MedTech （健适医疗）成功完成了其
首批OMNIBOT机器人辅助手术
，手术在智利的Clínica Andes Salud Concepción诊所进行，
涉及复杂的泌尿外科手术，主要针对前列腺癌和肾癌的治疗
。
作为其全面外科解决方案组合的扩展产品，健适医疗推出了
OMNIBOT 软组织手术机器人
，结合了高分辨率 3D 可视化和高精度的机器人仪器，增强了外科医生的控制和准确性。控制台能够将外科医生自然的手部动作精准转化为微观级别的细微操作，从而极大地增强了手术的灵活性与精准度。
软组织手术机器人已成为外科领域的热门赛道，直觉医疗（
Intuitive Surgical）凭借达芬奇系列手术机器人在全球市场占据主导地位，其2024年收入达83.53亿美元，市值超过2000亿美元。
尽管健适进入软组织手术机器人领域相对较晚，但凭借中国全产业链优势和高效的创新速度，有机会在该领域实现突破。
NO.3
成立子公司！
翔宇医疗正式闯入机器人赛道
2025年2月26日，科创板上市公司
翔宇医疗
在投资者关系活动记录表中披露了一项重要战略动作：
正式成立机器人子公司
，并成功组建规模近百人的机器人研发中心，标志着公司在医疗机器人领域迈出了重要一步。
机器人子公司汇聚了来自国内外知名高校的专业人才，涵盖机械设计、算法开发、硬件集成与软件系统等核心领域。研发基地以上海、郑州、安阳总部为据点，形成了多地协同的研发格局。
目前，公司正在推进超过10个研发项目，专注于
运动康复机器人、AI智慧评定、智能理疗机器人和护理照看机器人
的开发。
▲图源自公司官方公众号
在未来3至5年内，公司将
围绕AI算法、脑机接口技术、具身智能机器人、多传感器融合技术、VR/MR技术
等核心技术展开深入研发，推动机器人产品从“执行工具”向“决策助手”转变。此外，翔宇医疗还将通过技术创新和专利布局，打造差异化竞争优势，缓解康复医疗资源供需失衡的问题。
2025年，公司计划有数款机器人产品取得医疗器械注册证。
NO.4
佗道医疗“手术机器人力感知与力反馈技术”项目启动
2024年，佗道医疗成功获批国家重点研发计划——“手术机器人力感知与力反馈技术” 项目。其中，佗道医疗承担的《力交互腔镜手术机器人及临床实验》课题任务，被公认为是该项目中难度最大的部分。
2025年2月28日， “手术机器人力感知与力反馈技术” 项目启动会圆满举行。
技术优势与临床价值：
-
力反馈技术能够显著提升手术精准度与安全性，减少术中出血和术后并发症。
-
该技术可大幅缩短医生学习机器人辅助手术的时间，加速手术技能的掌握。
-
力反馈技术扩展了手术适应症，使医生能够应对更复杂的手术场景。
-
通过提供丰富的触觉数据，力反馈技术为手术自动化和人工智能的应用奠定了基础。
本次佗道医疗提出的力反馈腔镜手术机器人方案，在力感知和力反馈技术维度上，设定了超越达芬奇5系统的技术目标，或有望打破国际垄断。
NO.5
正式
上市！国产首证HAIRO植发机器人
2025年3月1日，磅策医疗在上海G60科创走廊举行了以“磅智启元 策发新篇”为主题的
HAIRO
®
植发机器人
上市发布会。
作为亚洲第一、国内首个获批上市的植发机器人，磅策医疗自主研发的HAIRO
®
植发机器人以中国原创算法为核心，集成手眼一体化智能操作系统与AI辅助视觉识别技术，突破传统人工操作的精度局限，构建了“精准识别-动态规划-智能操控”的全流程解决方案，有望破解当前植发行业医生资源稀缺、标准化不足、同质化严重、营销成本高等难题，助力植发机构重塑核心竞争力，实现口碑与品牌的双重升级，推动毛发健康产业从经验驱动迈向数字驱动。
NO.6
国内首证！艾瑞迈迪全国产颅底外科手术导航设备
2025年2月21日，由艾瑞迈迪自主研发的
“内窥镜颅底外科手术导航设备”
成功完成Ⅲ类医疗器械注册证变更，成为
国内首家实现全国产化的颅底外科手术导航设备
，其核心组件中光学相机由进口产品已全面替换为公司自研的瑞瞳™SE光学定位相机。
▲内窥镜颅底外科手术导航设备（图源自公司官方公众号）
作为此次三类医疗器械注册证中变更的重点内容，
瑞瞳™SE光学定位相机
性能表现优秀。它采用双目视觉技术，实现精准定位和跟踪，可实现亚毫米基本的定位精度。在保证高性能的同时，具备极致的小型化设计，便捷携带，即插即用，在复杂的手术环境中也能稳定运行，为手术导航提供了强大的支持。此次获得Ⅲ类医疗器械注册证，表明瑞瞳™SE光学定位相机可安全应用于人体医疗场景（如手术导航、植入物定位等），是对其产业化水准与合规性、安全性的官方认证，为我国手术智能化、精准化发展提供可信赖的技术支撑。
近日，NMPA公布了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2025年第2号），
有 9 款产品进入创新通道
，其中包括
杭州迪视医疗生物科技有限公司
申请的
眼科手术辅助系统
。
▲
迪视微锋”眼科手术机器人样机
迪视医疗是一家专注超显微手术领域机器人的公司，旗下
“
迪视微锋”
是国内第一个进入多中心注册临床试验阶段的眼科手术机器人产品
。
“迪视微锋”手术机器人致力于减少眼底手术医患比缺口、延长一线医生职业生涯、提高手术成功率及降低后遗症，并为基因治疗和细胞治疗提供有力的递送工具。
早期动物临床数据显示，相较于临床医生徒手操作85.5%的成功率，
