奇奇出生后,家人发现,他的手上有乌青,渐渐的,出现了口唇发紫,呼吸困难。
在乐清市人民医院,医生检查后,初步判断是复杂先天性心脏病。“孩子也许撑不过今晚。”医生说的话,就像晴天霹雳般,打在苏先生一家人的心头上。
就这么放弃了吗?奇奇是苏先生和妻子的第一个孩子。
第二天,奇奇像奇迹般地还活着。会不会是误诊?苏先生一家带着希望,立即安排将孩子转院至温州医科大学附属第二医院。经超声确诊:完全性大动脉转位,属于罕见的复杂先心病。如果不及时进行手术治疗,孩子就会在几天内严重缺氧致死。
附二医接诊医生说:可以做手术,手术成功的话不会有后遗症。
但是
孩子刚出生两天,体重只有4斤
,实在是太小了,手术并没有先例,风险是巨大的
。
救,一定要救!苏爸爸下定决心,他相信,孩子一定能够跨过难关。
完全性大动脉转位
,通俗来说,就是心脏的两根大动脉长反了。这会导致体内动脉血和静脉血无法交叉流通供应全身,患者会严重缺氧死亡。
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奇奇出生两天了,还活着,是因为一根动脉导管。婴儿刚出生时,两大动脉血管间都有一根小小的动脉导管,起到连通作用。而这根动脉导管会在出生几天后功能性闭合。这就意味着,动脉导管闭合时,奇奇的生命也将终结。
要救命,必须要在动脉导管闭合前进行手术矫治,将长反的血管复位。时间,就是生命!
此时,正在外地探亲的附二医心胸外科主任医师胡型锑接到医院命令:立即赶回医院为患儿开展手术。
当晚8时许,刚刚赶回医院的胡型锑立即进入手术室。手术室外,苏先生一家焦急地等待着,他们默默祈祷着生命奇迹。
手术需要在深低温、停循环的状态下进行,这对麻醉医生来说,也是极大的考验。患儿经麻醉后,主刀医生胡型锑上阵,这也是他做过手术中最小的患儿。开胸后,孩子的心脏就像小鸡蛋那么大,周边的组织非常脆弱。每一步操作,都关乎着小生命的安危。
胡型锑先将主动脉和肺动脉换位,然后进行手术的关键:将冠状动脉左右移位。连接心脏,为心脏供应血液的冠状动脉,只有1毫米细。在放大镜下,医生精准操作,巧妙确保细如发丝般的冠状动脉成功移位,保障术后患儿血液通畅。