2024年，曹雪涛团队在
Cancer Cell，
Nature Communications
及PNAS
等杂志发表了20篇文章
，iNature选择了比较代表性的15篇。
第一篇
2024年12月12日，中国医学科学院/北京协和医学院曹雪涛团队在Cell子刊
Trends In Immunology
在线发表题为“
Biomolecular condensates: phasing in regulated host-pathogen interactions
”的综述文章，该综述
总结了对生物分子凝聚物如何重塑膜结合细胞器、影响感染诱导的细胞死亡、被病原体劫持生存以及它们如何调节哺乳动物先天免疫的理解的最新进展。
该综述讨论了在宿主-病原体相互作用和传染病期间生物分子凝聚物形成失调的影响，并提出了针对此类感染开发潜在治疗方法的未来方向。
参考消息：
https://www.cell.com/trends/immunology/abstract/S1471-4906(24)00295-3
第二篇
2024年12月12日，南开大学/中国医学科学院曹雪涛团队
在
Cancer Cell
（IF=48.8）
在线发表题为
“
Inhibiting intracellular CD28 in cancer cells enhances antitumor immunity and overcomes anti-PD-1 resistance
via
targeting PD-L1
”
的研究论文，
该研究发现
抑制癌细胞细胞内CD28可以增强抗肿瘤免疫，并通过靶向PD-L1克服抗PD-1耐药性
。
该研究通过在三阴性乳腺癌（TNBC）小鼠模型中进行体内全基因组CRISPR功能缺失筛查，发现Cd28在癌细胞中促进免疫逃逸的非经典功能。在癌细胞中敲除
Cd28
增加了I型常规DC（cDC1）的浸润并激活了肿瘤特异性CD8
+
T细胞，药物诱导的
Cd28
敲除抑制了预先建立的肿瘤生长并克服了体内抗PD-1耐药性。此外，人类TNBC组织中癌细胞CD28的高表达与PD-L1表达升高、CD8
+
T细胞浸润减少和预后不良相关。
机制上，细胞内CD28直接结合
Cd274
mRNA，募集剪接体因子SNRPB2稳定细胞核内
Cd274
mRNA，促进PD-L1表达和免疫逃逸。因此，破坏癌细胞CD28介导的免疫逃逸可能提供一种改善乳腺癌免疫治疗的潜在途径。
参考消息：
https://www.cell.com/cancer-cell/fulltext/S1535-6108(24)00443-4
第三篇
2024年11月25日，中国医学科学院/北京协和医学院/南开大学曹雪涛团队
在
Nature Communications
（IF=14.7）
在线发表题为
“
Promotion of TLR7-MyD88-dependent inflammation and autoimmunity in mice through stem-loop changes in Lnc-Atg16l1
”
的研究论文。
该研究
表明
Lnc-Atg16l1的茎环改变促进小鼠TLR7-MyD88依赖性炎症和自身免疫
。
该研究
通过iCLIP-seq鉴定了TLR7结合的长链非编码RNA Lnc-Atg16l1，并发现它在各种类型的免疫细胞中促进TLR7和其他
MyD88
依赖的
TLR
信号传导。
在小鼠SLE模型中，Lnc-Atg16l1的缺失会减弱相关自身免疫表型的发展。
在机制上，Lnc-Atg16l1与TLR7在U84附近的碱基结合，与MyD88在A129附近的碱基结合。Lnc-Atg16l1原位结构分析表明，它作为TLR7激活后的分子支架，通过特异性茎环结构变化，加强TLR7的TIR结构域与MyD88的相互作用，促进TLR7下游信号转导。
因此，该研究发现宿主RNA通过其结构变化调控先天信号和自身免疫性疾病的机制。这些发现以结构依赖的方式提供了对自身RNA促炎功能的见解，并提出了TLR相关自身免疫性疾病的潜在靶点。
参考消息：
https://www.nature.com/articles/s41467-024-54674-4
第四篇
2024年11月21日，南开大学/中国医学科学院/北京协和医学院曹雪涛团队在
Proceedings of the National Academy of Sciences
（
PNAS
）在线发表题为“
Identification of FBLL1 as a neuron-specific RNA 2'-O-methyltransferase mediating neuronal differentiation
”的研究论文，该研究发现
FBLL1样蛋白1 （FBLL1）是一种
2′-O
-甲基转移酶，并发现其促进神经元分化的功能。
该研究发现FBLL1是一个关键的snoRNP复合酶，在体外和体内都能将甲基转移到底物RNA上。此外，FBLL1表现出不同于FBL的
2′-O
-甲基转移酶位点选择性和组织特异性分布。FBLL1优先在大脑中表达，特别是在人类神经元细胞中，并通过GAP43信使RNA （mRNA）的
2′-O
-甲基化促进神经元分化。敲除FBLL1，而不敲除FBL，可降低GAP43 mRNA中
2′-O
-甲基化水平，降低GAP43蛋白的表达，最终抑制神经元分化。
总之，该研究发现神经元特异性FBLL1增加了对神经生物学中RNA修饰的见解，并为理解健康和疾病中的
2′-O
-甲基化提供了线索。
参考消息：
https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2406961121
第五篇
2024年
10月18日，海军军医大学刘娟、曹雪涛等
在
Nature Metabolism
（IF=18.9）
在线发表题为
“
Farnesyl pyrophosphate potentiates dendritic cell migration in autoimmunity through mitochondrial remodelling
”
的研究论文，
该研究表明
法尼基焦磷酸通过线粒体重构增强自身免疫中的树突状细胞迁移
。
在这里，研究人员证明了甲羟戊酸途径的中间体法尼基焦磷酸（FPP）在系统性红斑狼疮（SLE）小鼠的mig-DCs中积累。FPP通过协调蛋白香叶酰化和线粒体重构，促进dLNs中mig-DCs的存活和生发中心反应。在机制上，FPP依赖的RhoA香叶基香叶基化通过线粒体RhoA-MFN相互作用促进线粒体融合和氧化呼吸，从而促进内质网应激在mig-DCs中的解决。辛伐他汀是甲羟戊酸途径的一种化学抑制剂，可恢复
mig-DCs
的线粒体功能，并改善SLE小鼠的全身发病机制。
该研究揭示了FPP通过重编程线粒体结构和代谢在决定
mig-DCs
存活中的关键作用，为
DCs
依赖性自身免疫性疾病的发病机制提供了新的见解。
原文链接：
https://www.nature.com/articles/s42255-024-01149-x
第六/七篇
2024年10月16日，南开大学，中国医学科学院/北京协和医学院，华大基因，昌平实验室及广州实验室等多单位合作，曹雪涛，汪建、刘龙奇、秦川、任仙文及钟南山等团队合作在
Cell Discovery
在线发表题为“
Single-cell spatiotemporal analysis of the lungs reveals Slamf9
+
macrophages involved in viral clearance and inflammation resolution
”的研究论文，该研究
分析了叙利亚SARS-CoV-2感染仓鼠模型严重肺炎自然恢复2周内肺部的时空变化。
该研究发现SARS-CoV-2感染多种细胞类型，并在早期引起大量细胞死亡，包括肺泡巨噬细胞。
该研究鉴定了一组单核细胞来源的Slamf9
+
巨噬细胞，它们在SARS-CoV-2感染后被诱导，并对SARS-CoV-2引起的损伤具有抗性。
Slamf9
+
巨噬细胞含有SARS-CoV-2，招募Isg12
+
Cst7
+
中性粒细胞并与之相互作用以清除病毒。
病毒清除后，Slamf9
+
巨噬细胞分化为Trem2
+
和Fbp1
+
巨噬细胞，参与后期炎症消退，最终补充肺泡巨噬细胞。
这些发现在
SARS-CoV-2
感染的hACE2小鼠模型中得到了验证，并得到了公开的人体尸检单细胞RNA-seq数据的证实，证明了
Slamf9
+
巨噬细胞及其与中性粒细胞的协调在损伤后组织修复和炎症消退中的潜在作用。
2024年10月16日，
南开大学，中国医学科学院/北京协和医学院，华大基因，昌平实验室及广州实验室等多单位合作，曹雪涛，汪建、刘龙奇、秦川、任仙文及钟南山等团队合作
在
Cell Discovery
在线发表题为“
Single-cell spatiotemporal analysis reveals alveolar dendritic cell–T cell immunity hubs defending against pulmonary infection
”的研究论文，该研究将免疫制图技术应用于
SARS-CoV-2
感染的叙利亚仓鼠模型，这是一种高分辨率技术，通过反卷积和共定位分析整合了空间和单细胞RNA测序（scRNA-seq）。该研究以25只仓鼠的142,965个细胞和45个肺叶为样本，在器官尺度和单细胞分辨率上绘制了从生理状态、感染起始、严重肺炎到自然恢复的肺部感染全过程的综合转录组图。综合分析发现肺泡树突状细胞-T细胞免疫中枢，其中Ccr7
+
Ido1
+
树突状细胞、Cd160
+
Cd8
+
T细胞和Tnfrsf4
+
Cd4
+
T细胞生理性共定位，在SARS-CoV-2感染期间迅速扩张，借助Slamf9
+
巨噬细胞消除SARS-CoV-2，然后在病毒清除后恢复到生理水平。
总之，该研究在正常和
SARS-CoV-2
感染的hACE2小鼠模型以及公开的人类scRNA-seq数据集中验证了这些细胞亚群在免疫中心的存在，证明了该研究的发现在肺免疫中的潜在广泛相关性。
参考消息：
https://www.nature.com/articles/s41421-024-00734-4
https://www.nature.com/articles/s41421-024-00733-5
第八篇
2024年
10月14日，
中国医学科学院曹雪涛
团队
在
Journal of Hematology & Oncology
（IF=29.5）
在线发表题为
“
NPM1 inhibits tumoral antigen presentation to promote immune evasion and tumor progression
”
的研究论文，
该研究发现
NPM1抑制肿瘤抗原呈递，促进免疫逃避和肿瘤进展。
在各种人类肿瘤中，高水平的
NPM1
表达预示着低存活率。NPM1的缺失抑制了肿瘤的进展，提高了荷瘤小鼠的存活率。
Npm1
缺陷肿瘤显示CD8
+
T细胞浸润和激活增加，同时免疫抑制细胞的存在减少。
Npm1
缺乏增加MHC-I和MHC-II分子和特异性T细胞杀伤。从机制上讲，NPM1与转录因子IRF1结合，然后隔离IRF1与
Nlrc5
和
Ciita
启动子的结合，抑制肿瘤细胞中IRF1介导的MHC-I和MHC-II分子的表达。
综上所述，肿瘤固有的NPM1通过抑制IRF1介导的抗原呈递来促进肿瘤免疫逃避，从而损害肿瘤免疫原性并重新编程免疫抑制TME。
该研究确定NPM1是改善癌症免疫治疗的潜在靶点。
参考消息：
https://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-024-01618-6
第九篇
2024年5月20日，军事科学院李慧艳、张宇程及周涛共同通讯在
Cell
在线发表题为“
Innervation of nociceptor neurons in the spleen promotes germinal center responses and humoral immunity
”的研究论文，
该研究证明了伤害感觉神经纤维沿着血管广泛支配脾脏并到达B细胞区。
脾神经支配的伤害感受器主要来源于左侧T8-T13背根神经节(DRGs)，促进脾生发中心(GC)反应和体液免疫。
伤害感受器可通过抗原诱导的脾前列腺素E
2
(PGE
2
)积聚而被激活，释放降钙素基因相关肽(CGRP)，进一步促进早期脾GC反应。
在机制上，CGRP通过其受体CALCRL-RAMP1通过环AMP (cAMP)信号通路直接作用于B细胞。
通过摄取辣椒素激活伤害感受器可增强脾GC反应和抗流感免疫。
总之，该研究建立了一个特定的DRG-脾脏感觉神经连接，促进体液免疫，这表明通过靶向伤害神经系统来改善宿主防御的有希望的方法。
2024年10月1日，曹雪涛团队在
Trends in Neurosciences
在线发表题为“
Splenic nociceptive neural connection promotes humoral immunity
”的述评文章，指出该研究揭示了小鼠左T8-T13背根神经节(DRGs)中脾脏神经支配的伤害感受器群体。
该研究发现了一种特殊的DRGs-脾脏感神经连接，通过CGRP-CALCRL/RAMP1轴促进体液免疫，为局部微环境中的免疫调节提供了一个有价值的靶点。
原文链接：
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00453-7
https://www.cell.com/trends/neurosciences/abstract/S0166-2236(24)00180-2
第十篇
2024年8月8日，海军军医大学/中国医学科学院/北京协和医学院/南开大学曹雪涛团队合作在
Cell Reports
在线发表题为”
The deubiquitinase BAP1 and E3 ligase UBE3C sequentially target IRF3 to activate and resolve the antiviral innate immune response
“的研究论文，该研究发现
BRCA1相关蛋白-1 (BAP1)和泛素蛋白连接酶E3C (UBE3C)是病毒感染期间控制IRF3稳定性的关键去泛素酶和泛素酶。
在早期阶段，BAP1主导并去除细胞核中与K48相关的IRF3泛素化，阻止其蛋白酶体降解并促进有效的干扰素(IFN)-β的产生。在后期，由IFN-β诱导的E3连接酶UBE3C特异性介导IRF3泛素化并促进其蛋白酶体降解。总的来说，与BAP1和UBE3C的顺序相互作用控制了IRF3在先天反应中的稳定性，确保了有效的病毒清除和炎症消退。
总之，该研究的发现提供了对先天信号的时间控制的见解，并提出了对病毒感染的潜在干预措施。
参考消息：
https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.114608
第十一篇
2024年6月21日，中国医学科学院/北京协和医学院曹雪涛及姜明红共同通讯在
Advanced Science
在线发表题为“
E3 Ubiquitin Ligase RNF13 Suppresses TLR Lysosomal Degradation by Promoting LAMP-1 Proteasomal Degradation
”的研究论文，该研究通过筛选调节内溶酶体酸化的103个E3泛素连接酶，发现
溶酶体RNF13抑制溶酶体成熟，促进巨噬细胞内体Toll样受体(TLRs)介导的炎症反应。
在机制上，RNF13介导K48连接的LAMP-1在K128残基上的多泛素化，用于蛋白酶体降解。TLR激活后，LAMP-1促进溶酶体成熟，从而加速了TLR的溶酶体降解，减少了巨噬细胞中TLR的信号传导。此外，类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)显示RNF13水平升高，LAMP-1表达降低。因此，免疫抑制剂羟氯喹(HCQ)可增加RNF13的多泛素化。
综上所述，该研究建立了蛋白酶体和溶酶体降解机制之间的联系，以诱导适当的先天免疫反应，并为靶向细胞内
TLRs
治疗炎症性疾病提供了一种有希望的方法（
点击阅读
）。
参考消息：
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202309560
第十二篇
2024年6月21日，中国医学科学院/北京协和医学院/南开大学/海军军医大学曹雪涛团队（徐贺楠和张晓为论文共同第一作者）在
Immunity
在线发表题为“
Cellular spermine targets JAK signaling to restrain cytokine-mediated autoimmunity
”的研究论文，该研究
通过对IFN-β激活的巨噬细胞的代谢组学分析和IFN刺激的反应因子报告因子筛选，发现精胺是Janus激酶(JAK)信号传导的代谢产物。
精胺直接结合JAK1的FERM和SH2结构域，破坏JAK1-细胞因子受体的相互作用，从而广泛抑制细胞因子IFN-I、IFN-II、白细胞介素(IL)-2和IL-6引发的JAK1磷酸化。
精胺浓度降低的SLE患者外周血单个核细胞(PBMCs)表现出IFN-I和狼疮基因特征的增强。精胺治疗减轻SLE和牛皮癣小鼠的自身免疫发病机制，降低SLE患者单核细胞中的IFN-I信号。研究人员合成了一种精胺衍生物(精胺衍生物1 [SD1])，并证明其具有有效的免疫抑制功能。
总之，该研究结果表明精胺是细胞稳态的代谢检查点和控制自身免疫性疾病的潜在免疫抑制分子。
参考消息：
https://www.cell.com/immunity/abstract/S1074-7613(24)00279-6
第十三篇
2024年2月28日，浙江大学/海军军医大学/中国医学科学院/北京协和医学院/南开大学曹雪涛团队在
Signal Transduction and Targeted Therapy
（IF=39）在线发表题为“
Eosinophils promote CD8
+
T cell memory generation to potentiate anti-bacterial immunity
