Lyndra Therapeutics 与赛默飞就口服药物的临床研究及商业化生产达成战略合作 | 新闻稿

Lyndra Therapeutics 是一家开发长效口服药物、处于临床阶段的领先生物制药公司，于今日宣布与科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技公司 (Thermo Fisher Scientific Inc.) 达成战略合作， 赛默飞将在全球范围内为 Lyndra 的长效口服药物提供临床研究和商业化生产服务 。

Lyndra 的长效口服药物包括主要的临床试验药物——口服周剂利培酮  (LYN-005) ，可通过单次口服给药维持一周或更长时间的疗效。LYN-005 在 III 期关键性 STARLYNG-1 研究中达到了其主要终点，证明了每周口服一次利培酮与每日服用缓释利培酮 (Risperdal) 的疗效相当。 口服周剂利培酮的 III 期关键安全性研究计划于 2025 年上半年启动 。

Lyndra Therapeutics 全球产品开发总裁兼首席医疗官 Richard Scranton 博士 （医学博士、公共卫生硕士）表示：

此次合作以 赛默飞的 Accelerator™ 药物开发服务平台、360° CDMO 和 CRO 药物开发解决方案 为基础。Accelerator™ 药物开发服务平台 为新兴生物技术公司、大型制药公司提供一整套可定制的生产、临床研究和临床供应链服务 ，涵盖从临床前到商业化的各个阶段。

由于双方达成了战略合作关系， Lyndra 计划利用赛默飞位于俄亥俄州辛辛那提的端到端的先进制药生产能力 ，包括 Lyndra 的 LYNX ^® 药物递送平台的商业化生产线，大规模地生产商业化物料。

赛默飞世尔科技执行副总裁兼生物制药服务事业部总裁 Michael Shafer