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2025年1月21日医疗晨报

冯站长之家 · 公众号 · 社会 · 2025-01-21 04:50

正文

晨

报

综合医讯

1、新科普法鼓励在科普中应用新技术，规范可能产生的影响

近日，全国人大常委会法工委组织科学技术普及法集体采访活动，科技部有关司局负责人直言，人工智能、基因编辑等新兴前沿技术蕴含的风险和科技伦理问题值得重视。区块链、大数据、云计算等对信息安全、网络安全、金融安全带来新的影响。新修订的科普法第三十一条规定“国家推动新技术、新知识在全社会各类人群中的传播与推广，鼓励各类创新主体围绕新技术、新知识开展科普，鼓励在科普中应用新技术，引导社会正确认识和使用科技成果，为科技成果应用创造良好环境”。第三十二条规定“国家部署实施新技术领域重大科技任务，在符合保密法律法规的前提下，可以组织开展必要的科普，增进社会公众理解、认同和支持”。（澎湃新闻）

2、上海市卫健委进一步加强互联网医院建设和管理

近日，上海市卫健委为促进上海市互联网医院（含登记有互联网诊疗服务方式的医疗机构）健康发展，规范互联网诊疗活动，进一步加强互联网医院建设和管理有关要求通知如下：社区卫生服务中心互联网医院应依托居民电子健康档案，由社区医生根据患者既往病史、疾病诊断和用药处方等情况，为常见病和慢性病患者提供复诊配药、家庭医生签约服务、健康管理、社区随访等服务。加强新型信息技术（人工智能、区块链、元宇宙等）赋能医疗服务工作，探索更多智慧应用场景。鼓励医疗机构依托互联网医院为患者制定复诊方案，对于诊断明确且因相同疾病就诊的复诊患者，通过互联网医院开具复诊前所需检查检验，根据检查检验出具时间自动匹配线下号源，提升复诊效率。（国际在线）

3、北京门头沟全力建设“中国心谷”

近日，从北京门头沟区两会新闻发布会获悉，门头沟区将全力建设“中国心谷”，打造国际心血管创新药械产业高地。加速心血管创新药械科技成果转化落地，探索“龙头企业+科创平台”的未来产业育新基地发展模式。门头沟区经济和信息化局在发布会上介绍，门头沟持续丰富“四平台两基地”创新药械产业生态。将阜外医院西院区基础研究平台、百洋医药成果转化平台、“精雕+遨博”智能制造平台、“华润+同仁堂”商业运维平台的能力深度耦合，着力打造“长安街西延线的创新药械研发中试和智造上楼产业基地”以及“西六环边的军庄创新药械和装备制造工业生产基地”。（中国新闻网）

4、美年健康加速个性化健康管理革新

近日，国际消费类电子产品展览会（CES 2025）在美国拉斯维加斯举行。在CES 2025上，个性化健康管理成医疗健康领域热点。美年健康引入DR、低剂量螺旋CT、MRI等前沿体检设备矩阵，借助AI算力，精准定位影像微小病灶，提升诊断精度与效率，开启“AI辅助阅片”时代，缓解医师压力，让影像诊断质量上新台阶。肺结宁是美年健康“All in AI”战略的代表性产品。从2017年探索肺结节AI辅助诊断起步，到2022年正式推出，整合肺癌七种抗体血液检测、影像深度分析报告、保险等服务，受检者查出肺小结节后，能获得全链路服务，涵盖报告解读、风险评估与诊疗。（新华网）

5、Synchron利用NVIDIA Holoscan推进植入式脑机接口技术

近日，一家定义类别的脑机接口（BCI）公司宣布，植入式脑机接口技术向前迈出了一步，以推动神经技术的未来。Synchron的BCI技术与，NVIDIA全息扫描平台。有望重新定义实时神经交互和智能边缘处理的可能性。Synchron将利用NVIDIA Holoscan在两个关键领域推进下一代植入式BCI。Synchron将增强设备上神经处理的实时边缘AI能力，改进信号处理和多AI推理技术。这将减少系统延迟，增强隐私，并为用户提供更灵敏和直观的BCI体验。Synchron将利用NVIDIA Holoscan在两个关键领域推进下一代植入式BCI。（businesswire）

6、Biotronik Orsiro Mission药物洗脱支架（DES）获CE标志批准新适应症

近日，百多力公司宣布其Orsiro Mission药物洗脱支架（DES）获得CE标志批准两项新的适应症。对于高出血风险（HBR）患者，传统的双联抗血小板治疗（DAPT）方案往往时间较长，增加了出血风险。百多力公司通过临床研究，探索更短时间的DAPT方案，以满足这部分患者的需求。Orsiro Mission DES获批用于高出血风险患者的一月双联抗血小板治疗（DAPT）。这一适应症的获批，使临床医生能够根据新的指南，为高出血风险患者提供个性化的、更短的DAPT疗程，降低出血风险，同时确保支架的有效性和安全性。（CCI心血管医生创新俱乐部）

7、苏州美创完成超亿元A+轮融资

近日，苏州美创医疗科技有限公司宣布完成超亿元融资，本轮融资由红杉中国及倚锋资本共同领投，兴证资本、清松资本跟投，凯乘资本担任独家财务顾问。本轮资金将用于医用植入级ePTFE产线建设、创新产品研发及获证产品的商业化推广等，有望助力苏州美创成功突破核心原材料ePTFE对医疗器械产业的卡脖子现状。苏州美创是一家基于医用植入级ePTFE材料核心技术的植入和介入医疗器材研发、生产制造和商业化的平台型公司，苏州美创生产的植入级ePTFE材料和相关器械产品广泛应用于血管介入、肿瘤介入和外科手术等高增长领域，如血管覆膜支架、非血管覆膜支架、人工血管、各类补片、手术缝线、医美填充物、颅内硬脑/脊膜、口腔骨膜、内窥镜钳道管以及可扩张血管鞘等领域。（动脉网）

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