专栏名称: 医药魔方Invest

把握医药脉动，赏鉴创投江湖！医药魔方Invest聚焦医药大健康一二级市场投融资动态，关注医药项目成长历程，剖析重磅投资案例，透视资本流向，与您共话医药创投江湖的精彩故事。

双鹭药业4000万元投资普乐康医药

医药魔方Invest · 公众号 · · 2024-06-23 19:35

正文

2024年6月21日，双鹭药业公告，公司将出资4000万元参与苏州普乐康医药科技有限公司（以下简称：“ 普乐康 ”）增资。增资完成后双鹭药业持有普乐康11.765%股权，普乐康投后估值为3.4亿元。

双鹭药业后期将继续与普乐康展开战略合作，投资支持普乐康完成PHP1003项目和PHP0101项目包括临床试验和工艺验证等后续研发工作并视项目进展和投资情况确定增持普乐康公司股权及展开项目产业化和商业化等深度合作。

PHP1003注射液是国内首个进入临床试验阶段的自主研发、创新皮下注射给药方式的IGF1R抗体1类创新药物，具有显著的临床前有效性、便利的用药管理和安全性高的特点。临床适应症目前主要用于甲状腺相关眼病（TAO或TED）的治疗。2022年6月，普乐康的靶向IGF1R抗体PHP1003注射液临床试验申请正式获得国家药品监督管理总局（NMPA）默示许可，同意其开展针对甲状腺相关眼病的临床试验。TEPEZZA是目前全球唯一获批上市的用于中、重度TAO治疗的单抗药物（IGF-1R抗体），给药方式为静脉输注，目前未在中国获批上市。TEPEZZA获批当年销售额达8.2亿美元，2021年销售额16.6亿美元，2022年销售额20亿美元，预计销售峰值超过40亿美元。随着国内甲状腺功能异常人口的比例不断上升，PHP1003项目在国内将极具市场潜力。

PHP0101滴眼液项目是国内首个自主研发的推进至临床阶段的非毛果芸香碱治疗老花眼的药物。动物实验表明PHP0101滴眼液起效迅速，可选择性作用于靶组织，与作用广泛的胆碱能受体激动剂老花眼药物有较大的不同，因此具有耐受性好、安全性高、药效持久的特点。2024年1月12日，PHP0101滴眼液的新药临床试验申请正式获得国家药品监督管理总局（NMPA）默示许可。老花眼作为一种中老年人经常面临的视觉问题，有资料显示，我国35岁以上的人口中，老花眼的发生率达到56.9%，约有3.9亿人。药物治疗作为非侵入式的治疗方法，可以改善生活和工作质量，对于老花眼的治疗具有重要意义。目前国内尚无老花眼药物获批上市，临床上的老花眼治疗药物存在诸多弊端，亟待开发新的更理想的治疗药物。

普乐康于2019年6月18日在苏州成立，是一家处于临床试验研究开发阶段的生物制药公司，注册范围为医药科技及相关产品领域内的技术开发、技术转让、技术服务；销售；医药中间体、实验室设备及试剂及耗材，并提供售后服务；从事上述商品有技术的进出品业务。企业法定代表人为SHUHUA GUO，普乐康公司注册地址为中国（江苏）自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区星湖街218号A4楼502单元。普乐康不属于失信被执行人。

普乐康公司核心团队成员由多位在国外知名药企工作过的海归博士组成。普乐康公司全方位布局具有创新作用机制的眼科和自身免疫性疾病的创新药物研发，特别是在免疫相关性眼病的新药开发方面具有较强优势。

目前普乐康公司有数个项目推进至临床前研究和临床试验阶段，其中治疗甲状腺相关眼病的药物已进入II期临床试验阶段，为国内第一款自主研发治疗该疾病的一类新药。

此外，普乐康公司还在其它眼科治疗领域进行了多个技术平台建设和产品管线布局，尤其是罕见病领域的药物管线布局颇具特色，有望成为眼科和自身免疫性疾病治疗领域创新药物开发的领军企业。

公司曾在2019年8月、2021年3月完成天使轮融资（上海国鸿智言创业投资合伙企业（有限合伙））和Pre-A轮融资（元生创投和海松资本共同领投）。普乐康公司目前已被评为苏州工业园区领军、苏州市姑苏领军和江苏省双创人才企业。

截止2023年12月31日，普乐康总资产12,020,972.86元人民币（未经审计，普乐康公司无形资产未评估计入），所有者权益-25,170,062.11元人民币，利润总额为-23,892,071.92元，负债37,191,034.97元。普乐康目前尚无产品上市，除技术转让和技术服务外尚未有其它经营收入。

推荐阅读

双鹭药业4000万元投资普乐康医药

正文

请到「今天看啥」查看全文