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5月9日，武田制药公布了2023财报（2023年4月~2024年3月）：全年营收42638亿日元，同比增长5.9%；
净利润为1441亿日元，同比下降54.6%。
按地区收入来看
，美国收入最多，达21957亿日元；其次是欧洲和加拿大，收入9668亿日元；第三是日本本土，收入4514亿日元，其他地区收入情况如下：
按产品收入来看
，武田收入主要来源5大板块：消化、罕见病、血液制品、神经科学和肿瘤。其中，消化领域产品收入是最主要来源，2023年收入12162亿日元，同比增长11%。其中
Entyvio(维多珠单抗)是该管线的顶梁柱支柱产品，2023年销售8009亿日元，同比增长14%
。
但是，武田
降压药“Azilva”
2023年仅销售336亿日元，同比大降54%。Azilva于2012年1月在日本上市，2021年销售额达到763亿日元。2021年6月，恒瑞医药的
阿齐沙坦片
获批，拿下国内首仿。
而武田
明星产品“Vyvanse”
2023年销售4232亿日元，同比下降8%。Vyvanse于2003年首次被批准用于注意力缺陷/多动障碍。其成人适应症专利已于2023年 2 月 24 日到期，儿科适应症也于2023年 8 月 24 日到期。Sandoz、Teva 和 Mylan 等公司至少有 12 款 Vyvanse 仿制药即将推出。
2023年由于武田失去了Azilva 和Vyvanse 的独家经营权，导致年利润下降超50%
。再加上
克罗恩病
干细胞疗法 Alofisel和肺癌酪氨酸激酶抑制剂 Exkivity的研究失败，于是，
武田决定对公司进行重组，提高未来几年的利润率。预计2024年将产生1400亿日元（约9亿美元）的一次性重组费用。
武田表示，重组将包括优化员工、削减开支、砍管线。公司的目标是从2025开始，每年将核心利润率提高 1%~2.5%，最终达到 30%。
武田研发管线
财报中还提到，2023年武田共有18款药物从管线中剔除，包括：肺癌产品
Exkivity
、阿尔茨海默氏症药物
DNL-919
（ATV：TREM2）、异染性脑白质营养不良酶替代疗法
TAK-611
、治疗恶心和呕吐的候选药物
TAK-105
、治疗伴有复杂
肛瘘
的克罗恩病的
Cx601
、针对帕金森病的
TAK-071
、癌症疗法
TA
K-981、
细胞疗法 TAK-007、
多发性骨髓瘤
和实体瘤的
TAK-573
、实体瘤的
TAK-102/TAK-103
、多发性骨髓瘤的
TAK-940
以及预防
寨卡病毒感染
的
TAK-426
等。
与此同时，有报道称：
武田将关闭其圣地亚哥研究中心
（
拥有3
40名员工
），将更多资源集中在有前途的后期研发管线上。
武田首席执行官 Christophe Weber表示：“展望 2024 年，预计将有多达6个项目处于III 期开发中，通过开发将推进这些有前景的疗法，同时适度增加研发投资。”
虽然 Vyvanse 等药物独家经营权的丧失对武田营收造成了影响，但该公司预计，至少在 2030 年之前，该公司面临的此类风险将有限。因此，预计2025年起能够恢复收入和利润增长。
参考资料：
https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2024/takeda-announces-fy23-full-year-results-and-fy2024-outlook-pdf/
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