专栏名称: 制药工业EHS管理
中国医药企业管理协会EHS专业技术委员会主办，为制药企业EHS管理人员提供专业信息和知识，搭建交流合作平台，帮助企业提升EHS管理水平、与国际先进水平接轨和可持续发展。
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《制药行业高活药物风险管控技术规范》(T/CPEA 001—2025) 团体标准正式发布 (附下载)

制药工业EHS管理  · 公众号  ·  · 2025-03-18 00:00

正文

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2月21日， 中国医药企业管理协会 发布《制药行业高活药物风险管控技术规范》团体标准 ，自2025年3月1日起实施。该标准 规定了制药行业针对高活药物的风险分级原则和方法，针对不同 OEB 等级药物接触的EHS 风险，提出了防护基本原则和现场管控要求 。














































关于发布《制药行业高活药物风险管控技术规范》团体标准的公告

药企协函字【2025】8号

根据《团体标准管理规定》和《中国医药企业管理协会团体标准管理办法》规定，我会批准发布《制药行业高活药物风险管控技术规范》（编号： T/CPEA  001—2025）团体标准，自2025年3月1日 起实施。

现予公告。

中国医药企业管理协会

二〇二五年二月二十一日

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END

编辑 | 海霞



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