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2025年第一期沧州市地区罕见病培训班 | 肝豆状核变性的诊断和治疗、嗜铬细胞瘤病例分享

沧州市中心医院医疗集团  · 公众号  ·  · 2025-01-20 20:00

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为进一步提高医务人员对罕见病的诊断和治疗水平,推动罕见病医疗事业的发展,1月17日,作为沧州市罕见病质量管理与控制中心挂靠单位,沧州市中心医院组织举办2025年第一期沧州地区罕见病培训班。

▲沧州市中心医院医务部主任陈虎主持培训班开幕式




帕金森运动障碍科刘希奇:
肝豆状核变性的诊断和治疗
肝豆状核变性是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为铜代谢障碍,临床中伴有肢体震颤、肌张力障碍等锥体外系症状与精神症状患者,或原因不明的肝病、肝硬化、暴发性肝衰竭患者均应考虑此病。刘希奇详细讲解了该病的病理机制、临床表现、诊断方法和治疗方案;通过生动的案例和丰富的临床经验,帮助学员们更好地理解和掌握这一复杂疾病的诊疗要点。


内分泌糖尿病二科高芳:
不同寻常的嗜铬细胞瘤病例分享
嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质或肾上腺外副神经节细胞的肿瘤,典型临床表现为阵发性或持续性高血压,常常伴有头痛、心悸、大汗三联征表现,临床表现多样,容易误诊。高芳从一例嗜铬细胞瘤病例入手,深入浅出地介绍了嗜铬细胞瘤的起源、发病率、临床案例、诊断与治疗等内容;结合最新的医学研究和临床指南,为学员们提供了宝贵的诊疗经验。

供稿:郭宁宁

摄影:孙焕宇

编辑:刘斯

审核:王晨


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