ESMO年度大会是欧洲最负盛名和最有影响力的肿瘤学会议，今年的ESMO大会即将于9月8~12日在西班牙马德里隆重召开。会议预计将吸引来自全球2.3万余名代表，所收录的原创摘要达1500篇，较2016年高出30%。以靶向和免疫治疗为代表的癌症治疗的革命性变化将成为2017年ESMO大会的最大看点。那么，今年有哪些重磅研究？在这之中你尤为关注的是哪几项呢？投票告诉我们吧。
在局部晚期不可手术Ⅲ期NSCLC舞台上，Durvalumab将闪亮登场
摘要号：LBA1_PR，9月9日16:30-16:42主席大会Ⅰ
PACIFIC 是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心临床研究，Imfinzi (Durvalumab) 作为维持治疗，用于接受了标准的含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部进展期的III期非小细胞肺癌者
，PFS和OS为首要研究终点。2017年5月12日中期分析结果显示PACIFIC研究达到主要研究终点，
Imfinzi (Durvalumab)
显著延长III期无法手术切除的局部进展期非小细胞肺癌者PFS。2017年8月1日美国FDA授予
Imfinzi (Durvalumab)
突破性疗法称号。
突破性疗法是为了加速那些用于治疗严重疾病，并在早期临床研发阶段展现出良好疗效的药品的开发和注册流程。
针对一些严重未被满足的临床需求，这些药物与现有药物相比在重要的临床研究终点上展示了显著的提高。
PACIFIC研究是2017年ESMO年会第一个LBA，可谓是重磅中的重磅，因为持续多年标准治疗即同步放化疗治疗局晚期NSCLC时代可能结束，而被放化疗序贯免疫治疗所代替。
摘要号：LBA2_PR，9月9日17:30-17:42主席大会Ⅰ
8月25日JCO在线发表了奥希替尼一线治疗EGFR突变NSCLC60例患者的研究数据，可以认为是FLAURA研究的提前预热。（
【JCO】奥希替尼进军EGFR突变型晚期NSCLC一线治疗
）
80mg和160mg两个剂量组的合并PFS为20.5个月，80mg剂量组的PFS为22.1个月，数据无不在撩动小编神经，FLAURA试验能重复出AURA结果吗？7月27日阿斯利康公布FLAURA临床研究，简单总结几个特点，首个三代和一代EGFR TKI一线头对头Ⅲ期研究；样本量最大（n=556），超过既往EGFR TKI Ⅲ期研究；EGFR检测方法选择Cobas；首次纳入脑转移患者。
我们关心的不仅仅是能否延长PFS或者延长多少，我们还关心风险比到底能下降多少以及其他疗效数据，当然还有安全性的获益。这更像一场一线奥希替尼与一线一/二代EGFR TKI序贯治疗模式的比较，因为这更能改变我们临床实践。奥希替尼在一线加上preferred理由可能有：对T790M阳性病人，一/二代EGFR TKI序贯奥希替尼标准模式PFS约20个月和奥希替尼一线数据目前看差不多，而对T790M阴性患者，一/二代EGFR TKI序贯标准模式PFS15个月左右，较奥希替尼20个月在数值上缩短，但在精准检测前，我们无法预测哪个患者有T790M突变；而且，奥希替尼能更好的透过血脑屏障，一线治疗脑转移应该更有优势。总之，让我们拭目以待FLAURA研究数据的公布吧！
摘要号：1298O_PR，9月11日09:30-09:45转移性NSCLC专场
ALEX研究更新艾乐替尼CNS作用的数据。回顾一下2017年ASCO大会上的数据，较克唑替尼，艾乐替尼明显延长至颅内进展时间（HR0.16），颅内进展率12%和45%，12个月累积CNS进展发生率艾乐替尼组和克唑替尼组分别为9.4%对比41.4%，中位颅内持续缓解时间为17.3个月对比5.5个月，颅内有效率分别为59%和26%，CR率分别为45%和9%。
摘要号：1273O，9月9日17:00-17:15主席大会Ⅰ
对完全手术切除的NSCLC，尽管指南建议随访方案为临床访视和CT扫描，但缺乏随机研究的证据支持。IFCT-0302针对pⅠ、Ⅱ、Ⅲa和T4N0的NSCLC，随机多中心比较2种随访方法。研究分为对照组和试验组，对照组采用临床检查和胸片随访，试验组采用临床检查、胸片、胸腹CT和气管镜随访。术后2年每6个月随访一次，后每年随访一次至5年。共纳入1775例患者，中位年龄63岁，鳞癌和大细胞占39.5%，Ⅰ期占68.1%、Ⅱ期占13.7%。中位随访8.7年，2组OS无显著差异。结论为长期随访后CT未改善早期可切除NSCLC总生存。
